Синтез хіназолінових S-естерів ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот

Simple item page
dc.citation.epage202
dc.citation.issue868
dc.citation.journalTitleВісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування
dc.citation.spage195
dc.contributor.affiliationНаціональний університет “Львівська політехніка”
dc.contributor.affiliationЗапорізький державний медичний університет
dc.contributor.authorМонька, Н. Я.
dc.contributor.authorВасилюк, С. В.
dc.contributor.authorШиян, Г. Б.
dc.contributor.authorНагурська, А.
dc.contributor.authorКоваленко, С. І.
dc.contributor.authorЛубенець, В. І.
dc.contributor.authorMonka, N.
dc.contributor.authorVasylyuk, S.
dc.contributor.authorShiyan, G.
dc.contributor.authorNagurska, A.
dc.contributor.authorKovalenko, S.
dc.contributor.authorLubenets, V.
dc.coverage.placenameЛьвів
dc.date.accessioned2018-04-13T11:28:15Z
dc.date.available2018-04-13T11:28:15Z
dc.date.created2017-03-28
dc.date.issued2017-03-28
dc.description.abstractЗ метою пошуку нових перспективних, біологічно активних субстанцій синтезо- вано хіназолінові S-естери ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот. Прове- дено взаємодію 4-хлорхіназоліну з натрієвими солями 2-метилбензен-, 4-амінобензен- і 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислот у різних розчинниках за різних температурних умов. Встановлено умови перебігу реакцій заміщення за одним чи усіма реакційними центрами вихідних ди- та трифункціональних солей тіосульфо- кислот. Будова та індивідуальність синтезованих хіназолінових тіосульфоестерів підтверджена даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.
dc.description.abstractFor purpose of search of new perspective biologically active substances the quinazolineesters of aromatic and heterocyclicthiosulfoacidshave been synthesed. The interact of 4-chloroquinazoline with sodium salts of 2-metylbenzene-, 4-aminobenzene- and 2,3-dioxo- 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-thiosulfonic acidsin different solvents under different temperature conditions have been carried out. The conditions of the course of substitution reactions in one or all of the reaction centers for outgoing di- and trifunctionalized salts of thiosulfoacids have been established. Structure and individuality of synthesized quinazoline thiosulfoesters have been confirmed by IR, 1H NMR spectroscopy, elemental analysis and by TLC.
dc.format.extent195-202
dc.format.pages8
dc.identifier.citationСинтез хіназолінових S-естерів ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот / Н. Я. Монька, С. В. Василюк, Г. Б. Шиян, А. Нагурська, С. І. Коваленко, В. І. Лубенець // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2017. — № 868. — С. 195–202.
dc.identifier.citationenSynthesis of quinazolineesters of aromatic and heterocyclic thiosulfoacids / N. Monka, S. Vasylyuk, G. Shiyan, A. Nagurska, S. Kovalenko, V. Lubenets, Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika". Serie: Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. — Lviv : Vydavnytstvo Lvivskoi politekhniky, 2017. — No 868. — P. 195–202.
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/40641
dc.language.isouk
dc.publisherВидавництво Львівської політехніки
dc.relation.ispartofВісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування, 868, 2017
dc.relation.references1. Shiba S. A. Synthesis and antimicrobial activity of some bis-quinazoline derivatives / Shiba S. A. el-Khamry A. A., Shaban M. E., at all. // Pharmacie. – 1997. – Vol. 52, No. 3. – P. 189–194
dc.relation.references2. Werbel L. M. Synthis and antimalarial and antitumor effects of 2-Amino-4-(hydrazine and hydro [yamino)-6-[(aryl) thio]-quinazolines / Werbel L. M., Degnan M. J. // J. Med. Chem. – 1987. – Vol. 30, No. 11. – P. 2151–2154.
dc.relation.references3. Ward W. H. Kinetic characteridtics of ICI D1694: a quinazoline antifolate which inhibits thymidylate synthase / Ward W. H., Kimbell R., Jackman A. L. // Biochem Pharmacol. – 1992. – Vol. 43, No. 9. – P. 2029–2031.
dc.relation.references4. Fujiwara N., Quinazoline derivates suppress nitric oxide production by macrophages through inhibition of NOS II gene expression / Fujiwara N., Okado A., Seo H. G. at all. // FEBS Lett. – 1996. – Vol. 395. – No. 2-3. – P. 299–303.
dc.relation.references5. L. Antipenko. Synthesis of New 2Thio [1,2,4] triazolo [1,5-c] quinazoline Derivatives and Its Antimicrobial Activity / L. Antipenko, A. Karpenko, S. Kovalenko, A. Katsev, E. Komarovska-Porokhnyavets, V. Novikov, A. Chekotilo // Chem. Pharm. Bull. – 2009. – Vol. 57, No. 6. – P. 580–585.
dc.relation.references6. Волжина Я. Н. Сердечно-сосудистые хиназолиновые средства (обзор) / Волжина Я. Н., Яхонтов Л. Н. // Хим.-фарм. журнал. – 1987. – Т. 16. – С. 1175–1185.
dc.relation.references7. Коваленко С. І. “Синтез, перетворення, фізико-хімічні і біологічні властивості похідних хіназолону-4 та 4-амінохіназоліну” дис. … д-ра фарм. наук. – Запоріжжя, 2000. – C. 389.
dc.relation.references8. Giorgi-Renault S., Heterocyclic quinones XIII. Dimerization in the series of 5,8-quinazolinediones: Synthesis and anti tumor effects of bis (4-amino-5,8-quinazolinediones) / Giorgi-Renault S., Renault J., Baron M., Gebel-Servolles, P. Delic J., Cros S., Paoletti C., // Chem. Pharm. Bull. – 1988. – No. 36 (10). – Р. 3933–3947.
dc.relation.references9. Є. О. Цапко. Дослідження гіпоглікемічної активності та гострої токсичності похідних (±)-камфорної кислоти з хіназолін-4-оновим фрагментом / Є. О. Цапко, І. С. Гриценко, Л. М. Малоштан, І. О. Тимошина, К. М. Ситнік, Л. В. Яковлева, О. М. Шаповал // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. – 2013. – № 3 (13). – С. 106–108.
dc.relation.references10. Білий А. К. Дослідження цитотоксичноcті та протипухлинної активності похідних хіназоліну та йогок онденсованих аналогів. / Білий А. К., Коваленко С. I., Кацев А. М., Холодняк С. В., Федотова О. С. // Запорожский медицинский журнал. – 2012. – №4 (73). – С. 60–64.
dc.relation.references11. Niementowski St. Synthesen von Chinacolin Verbindungen / Niementowski St. // J. prakt. Chem. – 1985. – Bd. 51, No. 2. – P. 564–572.
dc.relation.references12. M. F. Brown. Novel CCR1 antagonists with improved metabolic stability / M. F. Brown, M. Avery, W. H. Brissette [et al.] // Bioorg. med. chem. Lett. – 2004. – Vol. 14, No. 9. – P. 2175–2179.
dc.relation.references13. N. Ya. Monka. Reaction of 4-chloroquinazoline with arenesulfonothioic acid salts / N. Ya. Monka, S. V. Vasylyuk, V. I. Lubenets, S. I. Kovalenko, V. P. Novikov // Russian journal of organic chemistry. – 2013. – Vol. 49, No. 12. – P. 1857–1858.
dc.relation.references14. Синяк Р. С. Синтез, превращения, физико-химические и биологические свойства N- и S- замищенных хиназолина: дис. … д-ра фарм. наук. – Запорожье. – 1989. – 403.
dc.relation.references15. C. J. Abraham. Catalytic, Enantioselective Bifunctional Inverse Electron Demand Hetero-Diels-Alder Reactions of Ketene Enolates and o-Benzoquinone Diimides / C. J. Abraham, D. H. Paull, M. T. Scerba [et al.] // J. Am. Chem. Soc. – 2006. – Vol. 128, No. 41. – P. 13370–13371.
dc.relation.references16. Lodygin D. Induction of the Cdk inhibitor p21 by LY83583 inhibits tumor cell proliferation in a p53-independent manner / D. Lodygin, A. Menssen, H. Hermeking // J. Clin. Invest. – 2002. – Vol. 110. – P. 1717–1727.
dc.relation.references17. В. І. Лубенець. Синтез та властивості S-естерів 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислоти / В. І. Лубенець, С. В. Василюк, О. В. Гой, С. О. Бут, О. М. Чернега, В. П. Новіков // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. – 2007. – Т. 5, Вип. 3(19). – C. 56–63.
dc.relation.referencesen1. Shiba S. A. Synthesis and antimicrobial activity of some bis-quinazoline derivatives, Shiba S. A. el-Khamry A. A., Shaban M. E., at all., Pharmacie, 1997, Vol. 52, No. 3, P. 189–194
dc.relation.referencesen2. Werbel L. M. Synthis and antimalarial and antitumor effects of 2-Amino-4-(hydrazine and hydro [yamino)-6-[(aryl) thio]-quinazolines, Werbel L. M., Degnan M. J., J. Med. Chem, 1987, Vol. 30, No. 11, P. 2151–2154.
dc.relation.referencesen3. Ward W. H. Kinetic characteridtics of ICI D1694: a quinazoline antifolate which inhibits thymidylate synthase, Ward W. H., Kimbell R., Jackman A. L., Biochem Pharmacol, 1992, Vol. 43, No. 9, P. 2029–2031.
dc.relation.referencesen4. Fujiwara N., Quinazoline derivates suppress nitric oxide production by macrophages through inhibition of NOS II gene expression, Fujiwara N., Okado A., Seo H. G. at all., FEBS Lett, 1996, Vol. 395, No. 2-3, P. 299–303.
dc.relation.referencesen5. L. Antipenko. Synthesis of New 2Thio [1,2,4] triazolo [1,5-c] quinazoline Derivatives and Its Antimicrobial Activity, L. Antipenko, A. Karpenko, S. Kovalenko, A. Katsev, E. Komarovska-Porokhnyavets, V. Novikov, A. Chekotilo, Chem. Pharm. Bull, 2009, Vol. 57, No. 6, P. 580–585.
dc.relation.referencesen6. Volzhina Ia. N. Serdechno-sosudistye khinazolinovye sredstva (obzor), Volzhina Ia. N., Iakhontov L. N., Khim.-farm. zhurnal, 1987, V. 16, P. 1175–1185.
dc.relation.referencesen7. Kovalenko S. I. "Syntez, peretvorennia, fizyko-khimichni i biolohichni vlastyvosti pokhidnykh khinazolonu-4 ta 4-aminokhinazolinu" dys. … d-ra farm. nauk, Zaporizhzhia, 2000, P. 389.
dc.relation.referencesen8. Giorgi-Renault S., Heterocyclic quinones XIII. Dimerization in the series of 5,8-quinazolinediones: Synthesis and anti tumor effects of bis (4-amino-5,8-quinazolinediones), Giorgi-Renault S., Renault J., Baron M., Gebel-Servolles, P. Delic J., Cros S., Paoletti C.,, Chem. Pharm. Bull, 1988, No. 36 (10), R. 3933–3947.
dc.relation.referencesen9. Ye. O. Tsapko. Doslidzhennia hipohlikemichnoi aktyvnosti ta hostroi toksychnosti pokhidnykh (±)-kamfornoi kysloty z khinazolin-4-onovym frahmentom, Ye. O. Tsapko, I. S. Hrytsenko, L. M. Maloshtan, I. O. Tymoshyna, K. M. Sytnik, L. V. Yakovleva, O. M. Shapoval, Aktualni pytannia farmatsevtychnoi i medychnoi nauky ta praktyky, 2013, No 3 (13), P. 106–108.
dc.relation.referencesen10. Bilyi A. K. Doslidzhennia tsytotoksychnocti ta protypukhlynnoi aktyvnosti pokhidnykh khinazolinu ta yohok ondensovanykh analohiv., Bilyi A. K., Kovalenko S. I., Katsev A. M., Kholodniak S. V., Fedotova O. S., Zaporozhskyi medytsynskyi zhurnal, 2012, No 4 (73), P. 60–64.
dc.relation.referencesen11. Niementowski St. Synthesen von Chinacolin Verbindungen, Niementowski St., J. prakt. Chem, 1985, Bd. 51, No. 2, P. 564–572.
dc.relation.referencesen12. M. F. Brown. Novel CCR1 antagonists with improved metabolic stability, M. F. Brown, M. Avery, W. H. Brissette [et al.], Bioorg. med. chem. Lett, 2004, Vol. 14, No. 9, P. 2175–2179.
dc.relation.referencesen13. N. Ya. Monka. Reaction of 4-chloroquinazoline with arenesulfonothioic acid salts, N. Ya. Monka, S. V. Vasylyuk, V. I. Lubenets, S. I. Kovalenko, V. P. Novikov, Russian journal of organic chemistry, 2013, Vol. 49, No. 12, P. 1857–1858.
dc.relation.referencesen14. Siniak R. S. Sintez, prevrashcheniia, fiziko-khimicheskie i biolohicheskie svoistva N- i S- zamishchennykh khinazolina: dis. … d-ra farm. nauk, Zaporozhe, 1989, 403.
dc.relation.referencesen15. C. J. Abraham. Catalytic, Enantioselective Bifunctional Inverse Electron Demand Hetero-Diels-Alder Reactions of Ketene Enolates and o-Benzoquinone Diimides, C. J. Abraham, D. H. Paull, M. T. Scerba [et al.], J. Am. Chem. Soc, 2006, Vol. 128, No. 41, P. 13370–13371.
dc.relation.referencesen16. Lodygin D. Induction of the Cdk inhibitor p21 by LY83583 inhibits tumor cell proliferation in a p53-independent manner, D. Lodygin, A. Menssen, H. Hermeking, J. Clin. Invest, 2002, Vol. 110, P. 1717–1727.
dc.relation.referencesen17. V. I. Lubenets. Syntez ta vlastyvosti S-esteriv 2,3-diokso-1,2,3,4-tetrahidrokhinoksalin-6-tiosulfokysloty, V. I. Lubenets, S. V. Vasyliuk, O. V. Hoi, S. O. But, O. M. Cherneha, V. P. Novikov, Zhurnal orhanichnoi ta farmatsevtychnoi khimii, 2007, V. 5, Iss. 3(19), P. 56–63.
dc.rights.holder© Національний університет “Львівська політехніка”, 2017
dc.rights.holder© Монька Н. Я., Василюк С. В., Шиян Г. Б., Нагурська А., Коваленко С. І., Лубенець В. І., 2017
dc.subject4-хлорхіназолін
dc.subjectсолі тіосульфокислот
dc.subjectтіосульфоестери
dc.subjectгетерилювання
dc.subjectнуклеофільне заміщення
dc.subject4-chloroquinazoline
dc.subjectthiosulfoacid salts
dc.subjectthiosulfoesters
dc.subjectheterylation
dc.subjectnucleophilic substitution
dc.subject.udc547.543
dc.subject.udc547.26.122
dc.titleСинтез хіназолінових S-естерів ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот
dc.title.alternativeSynthesis of quinazolineesters of aromatic and heterocyclic thiosulfoacids
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
2017n868_Monka_N-Synthesis_of_quinazolineesters_195-202.pdf
Size:
1.13 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
Thumbnail Image
Name:
2017n868_Monka_N-Synthesis_of_quinazolineesters_195-202__COVER.png
Size:
378.39 KB
Format:
Portable Network Graphics
Download

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
3.14 KB
Format:
Plain Text
Description:
Download

Collections

Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2017. – № 868