Obtaining of coumarone-indene resins based on light fraction of coal tar 1. Coumarone-indene resins with carboxy groups

dc.citation.epage516
dc.citation.issue4
dc.citation.spage509
dc.citation.volume11
dc.contributor.affiliationLviv Polytechnic National University
dc.contributor.authorBratychak, Michael
dc.contributor.authorAstakhova, Olena
dc.contributor.authorShyshchak, Olena
dc.contributor.authorNamiesnik, Jacek
dc.contributor.authorRipak, Oresta
dc.contributor.authorPyshyev, Serhiy
dc.coverage.placenameLviv
dc.date.accessioned2018-06-22T13:26:15Z
dc.date.available2018-06-22T13:26:15Z
dc.date.created2017-01-20
dc.date.issued2017-01-20
dc.description.abstractКоолігомеризацією ненасичених сполук, що містяться в легкій фракції кам‘яновугільної смоли (ЛФКВС) та її фракції, що википає за температур 423–463 К (ІКФ) з додаванням промислових мономерів розроблений метод одержання інден-кумаронових смол (ІКС) з карбоксильними групами. Як промислові мономери вивчені стирен, малеїновий ангідрид, гліцидилметакрилат та метакрилова кислота. Як ініціатор реакції використано 2,2`-азо-біс-(2-метилпропіоніт- рил) у вигляді 0,2М толуольного розчину. Встановлено вплив природи мономерів, кількості ініціатора, температури та тривалості реакції на вихід та характеристику отримуваних ІКС. Структура синтезованих ІКС підтверджена ІЧ- спектроскопічними дослідженнями. Мас-хроматографічними дослідженнями встановлено конверсію ненасичених сполук в процесі одержання ІКС з карбоксильними групами.
dc.description.abstractCoumarone-indene resins (CIR) with carboxy groups were synthesized via cooligomerization of unsaturated compounds presented in light fraction of coal tar and its fraction boiling out within 423–463 K with the addition of such industrial monomers as styrene, maleic anhydride, glycidyl methacrylate and methacrylic acid. 2,2`-Azobis(2-methylpropionitrile) in the form of 0.2 M solution in toluene was used as an initiator. The effect of monomers nature, initiator amount, temperature and reaction time on the yield and characteristics of resulted CIR has been determined. The structure of the synthesized CIR was confirmed by IR-spectroscopy. The conversion of unsaturated compounds during synthesis of CIR with carboxy groups was determined by gas-liquid chromatography.
dc.format.extent509-516
dc.format.pages8
dc.identifier.citationObtaining of coumarone-indene resins based on light fraction of coal tar 1. Coumarone-indene resins with carboxy groups / Michael Bratychak, Olena Astakhova, Olena Shyshchak, Jacek Namiesnik, Oresta Ripak, Serhiy Pyshyev // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2017. — Vol 11. — No 4. — P. 509–516.
dc.identifier.citationenObtaining of coumarone-indene resins based on light fraction of coal tar 1. Coumarone-indene resins with carboxy groups / Michael Bratychak, Olena Astakhova, Olena Shyshchak, Jacek Namiesnik, Oresta Ripak, Serhiy Pyshyev // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2017. — Vol 11. — No 4. — P. 509–516.
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/42115
dc.language.isoen
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.relation.ispartofChemistry & Chemical Technology, 4 (11), 2017
dc.relation.references[1] Wu, Y., Li, J., Xu, J. et al.: J. Shanghai Univ. Engl. Ed., 2010, 14, 313. https://doi.org/10.1007/s11741-010-0651-3
dc.relation.references[2] Sokolov V.: Indene-Kumaronovye Smoly. Metalurgia, Moskva 1978.
dc.relation.references[3] Pyshyev S., Grytsenko Y., Solodkyy S. et al.: Chem. Chem. Technol., 2015, 9, 359.
dc.relation.references[4] Pyshyev S., Grytsenko Y., Danyliv N. et al.: Petrol. Coal, 2015, 57, 303.
dc.relation.references[5] Pyshyev S., Grytsenko Y., Nikulyshyn I., Gnativ Z.: J. Coal Chem., 2014, 5-6, 41.
dc.relation.references[6] Koliandr L., Andreeva V., Kovaleva N. et al.: Koks i Khimia, 1984, 6, 29.
dc.relation.references[7] Koliandr L., Andreeva V., Kovaleva N. et al.: Koks i Khimia, 1980, 9, 31.
dc.relation.references[8] Pyshyev S., Gunka V., Grytsenko Y., BratychakM.: Chem. Chem. Technol., 2016, 10, 631.
dc.relation.references[9] Lipatov Yu., Nesterov T.: Spravochnik po Khimii Polimerov. Naukova dumka, Kiev 1971.
dc.relation.references[10] BratychakM., Zubal O., Bashta B. et al.: Chem. Chem. Technol., 2017, 11, 180. https://doi.org/10.23939/chcht11.02.180
dc.relation.references[11] ASTM- D36/D36M - 14e1. Standard Test Method for Softening Point of Bitumen (Ring-and-Ball Apparatus). https://www.astm.org/Standards/D36.htm
dc.relation.referencesen[1] Wu, Y., Li, J., Xu, J. et al., J. Shanghai Univ. Engl. Ed., 2010, 14, 313. https://doi.org/10.1007/s11741-010-0651-3
dc.relation.referencesen[2] Sokolov V., Indene-Kumaronovye Smoly. Metalurgia, Moskva 1978.
dc.relation.referencesen[3] Pyshyev S., Grytsenko Y., Solodkyy S. et al., Chem. Chem. Technol., 2015, 9, 359.
dc.relation.referencesen[4] Pyshyev S., Grytsenko Y., Danyliv N. et al., Petrol. Coal, 2015, 57, 303.
dc.relation.referencesen[5] Pyshyev S., Grytsenko Y., Nikulyshyn I., Gnativ Z., J. Coal Chem., 2014, 5-6, 41.
dc.relation.referencesen[6] Koliandr L., Andreeva V., Kovaleva N. et al., Koks i Khimia, 1984, 6, 29.
dc.relation.referencesen[7] Koliandr L., Andreeva V., Kovaleva N. et al., Koks i Khimia, 1980, 9, 31.
dc.relation.referencesen[8] Pyshyev S., Gunka V., Grytsenko Y., BratychakM., Chem. Chem. Technol., 2016, 10, 631.
dc.relation.referencesen[9] Lipatov Yu., Nesterov T., Spravochnik po Khimii Polimerov. Naukova dumka, Kiev 1971.
dc.relation.referencesen[10] BratychakM., Zubal O., Bashta B. et al., Chem. Chem. Technol., 2017, 11, 180. https://doi.org/10.23939/chcht11.02.180
dc.relation.referencesen[11] ASTM- D36/D36M - 14e1. Standard Test Method for Softening Point of Bitumen (Ring-and-Ball Apparatus). https://www.astm.org/Standards/D36.htm
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1007/s11741-010-0651-3
dc.relation.urihttps://doi.org/10.23939/chcht11.02.180
dc.relation.urihttps://www.astm.org/Standards/D36.htm
dc.rights.holder© Національний університет „Львівська політехніка“, 2017
dc.rights.holder© Bratychak M., Astakhova O., Shyshchak O., Namiesnik J., Ripak O., Pyshyev S., 2017
dc.subjectлегка фракція кам‘яновугільної смоли
dc.subjectінден-кумаронова смола
dc.subjectстирен
dc.subjectмалеїновий ангідрид
dc.subjectгліцидил- метакрилат
dc.subjectметакрилова кислота
dc.subject2
dc.subject2`-азо-біс-(2-метилпропіо- нітрил)
dc.subjectкоолігомеризація
dc.subjectІЧ-спектроскопія
dc.subjectхроматографія
dc.subjectlight fraction of coal tar
dc.subjectcoumarone-indene resin
dc.subjectstyrene
dc.subjectmaleic anhydride
dc.subjectglycidyl methacrylate
dc.subjectmethacrylic acid
dc.subject2
dc.subject2`-azobis(2-methylpropionitrile)
dc.subjectcooligomerization
dc.subjectIR-spectroscopy
dc.subjectgas-liquid chromatography
dc.titleObtaining of coumarone-indene resins based on light fraction of coal tar 1. Coumarone-indene resins with carboxy groups
dc.title.alternativeОдержання інден-кумаронових смол з легкої фракції кам‘яно-вугільної смоли 1. Інден-кумаронові смоли з карбоксильними групами
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
2017v11n4_Bratychak_M-Obtaining_of_coumarone_509-516.pdf
Size:
256.15 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Thumbnail Image
Name:
2017v11n4_Bratychak_M-Obtaining_of_coumarone_509-516__COVER.png
Size:
541.07 KB
Format:
Portable Network Graphics

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
3.03 KB
Format:
Plain Text
Description: