Synthesis and characterization of cyanate ester and its blends with bisphenol dicyanate ester

dc.contributor.authorRakesh, Samikannu
dc.contributor.authorSarojadevi, Muthusamy
dc.date.accessioned2009-09-10T10:48:49Z
dc.date.available2009-09-10T10:48:49Z
dc.date.issued2008
dc.description.abstractA new keto-ene functionalized 1, 5-bis (4-hydroxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one (HPDO) was prepared from p-hydroxy benzaldehyde and acetone using boric acid as a catalyst. The prepared bisphenol was converted into 1,5-bis (4-cyanatophenyl) penta-1,4-diene-3-one (CPDO) by reacting with cyanogen bromide (CNBr) in the presence of triethylamine. The synthesized bisphenol and the dicyanate ester were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H-NMR and 13C-NMR) and elemental analysis (EA) techniques. CPDO was then blended with a commercial bisphenol-A dicyanate ester (BADCy) at different ratios (100:0, 75:25, 50:50. 25:75, 0:100) and the cure characteristics were studied. CPDO was found to be cured at a lower temperature than BADCy. The cyanate ester blends were cured at 373 K (30 min) ® 423 K (30 min) ® 473 K (60 min) ® 523 K (3h). Differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA) were used to study the thermal properties. DSC studies show that the cure (peak) temperature of CPDO with and without a catalyst was found to be 408 K and 466 K respectively. The initial degradation temperature of the cured resins was found to be in the range from 701 K to 705 K. The Limiting Oxygen Index (LOI) value, determined by VanKrevelen’s equation, shows that these blends have good flame retardant properties. На основі n-гідроксибензальдегіду і ацетону, з використанням борної кислоти як каталізатора, отриманий новий функціональний кето-ен 1,5 біс (4-гідроксифеніл) пента 1,4-дієн-3-он. Одержаний бісфенол в наслідок його реакції ціананідом брому (CNBr) у присутності триетиламіну перетворено в 1,5-біс (4-ціанато-феніл) пента-1,4-дієн-3-он (ЦФД). Структура синтезованих продуктів підтверджена Фур'є-спектроскопією, ядерним магнітним резонансом та елементним аналізом. Приготовлено суміші ЦФД з промисловим бісфенольним естером діціанату при різних співвідношеннях компонентів (100:0, 75:25, 50:50, 25:75, 0:100)та вивчення їх структуруючі характеристики за різних умов. Термічні властивості структурованих сумішей вивчені диференційною скануючою колориметрією та з використанням термогравіметричного аналізу.uk
dc.identifier.citationRakesh S. Synthesis and characterization of cyanate ester and its blends with bisphenol dicyanate ester / Samikannu Rakesh, Muthusamy Sarojadevi // Chemistry & Chemical Technology. – 2008. – Volume 2, number 4. – P. 239–247. – Bibliography: 18 titles.uk
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/1390
dc.publisherPublishing House of Lviv Polytechnic National Universityuk
dc.subjectcyanate esteruk
dc.subjectlowcuring temperatureuk
dc.subjectthermal propertyuk
dc.subjectестер ціанату
dc.subjectструктурування при низькій температурі
dc.subjectтермічні властивості
dc.titleSynthesis and characterization of cyanate ester and its blends with bisphenol dicyanate esteruk
dc.title.alternativeСинтез і характеристика естеру ціанату та його сумішей з бісфенольним естером діціанату
dc.typeArticleuk

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
01.pdf
Size:
269.17 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.8 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: