Synthesis and Evaluation of Hypoglycemic Activity of New Pyrazolothiazolidine Hybrid Structures

Simple item page
dc.citation.epage289
dc.citation.issue3
dc.citation.spage284
dc.contributor.affiliationBucovinian State Medical University
dc.contributor.affiliationLviv Polytechnic National University
dc.contributor.affiliationInstitute of Organic Chemistry of National Academy of Sciences of Ukraine
dc.contributor.authorPanasenko, Nadiya
dc.contributor.authorBratenko, Mykhailo
dc.contributor.authorZvarych, Viktor
dc.contributor.authorStasevych, Maryna
dc.contributor.authorVovk, Mykhailo
dc.coverage.placenameЛьвів
dc.coverage.placenameLviv
dc.date.accessioned2024-01-09T08:54:37Z
dc.date.available2024-01-09T08:54:37Z
dc.date.created2020-03-16
dc.date.issued2020-03-16
dc.description.abstractЦиклоконденсацією тіосемикарбазонів 3-арил-4-формілпіразолів із діетиловим естером ацетил-ендикарбонової кислоти у м’яких реакційних умовах отримані перспективні гібридні структури, в яких функціоналізовані піразольний і тіазолідиновий цикли з’єднані метиленгідразоновим лінкером. Запропоновано використання оцтової кислоти як каталітичної добавки у реакції одержання амбідентних біцентрових тіосемикарбазонів - реагентів для подальшого формування тіазолідинового циклу. In vivo дослідженням змін рівня глюкози у крові щурів після перорального введення синтезованих похідних встановлено сполуки з вираженим гіпоглікемічним ефектом.
dc.description.abstractNew promising pyrazolothiazolidine hybrid structures, containing a methylenehydrazone linker between functionalized pyrazole and thiazolidine cycles, have been obtained using cyclocondensation of 3-aryl-4-formylpyrazole thiosemicarbazones and diethyl acetylenedicarboxylate in mild reactional conditions. The acetic acid was proposed as a catalytic agent for the synthesis of ambident bi-center thiosemicarbazones as reagents for further formation of the thiazolidine cycle. The obtained pyrazolothiazolidines were found to exhibit hypoglycemic activity by in vivo study of glucose level in the blood of rats after oral administration of synthesized derivatives
dc.format.extent284-289
dc.format.pages6
dc.identifier.citationSynthesis and Evaluation of Hypoglycemic Activity of New Pyrazolothiazolidine Hybrid Structures / Nadiya Panasenko, Mykhailo Bratenko, Viktor Zvarych, Maryna Stasevych, Mykhailo Vovk // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2020. — Vol 14. — No 3. — P. 284–289.
dc.identifier.citationenSynthesis and Evaluation of Hypoglycemic Activity of New Pyrazolothiazolidine Hybrid Structures / Nadiya Panasenko, Mykhailo Bratenko, Viktor Zvarych, Maryna Stasevych, Mykhailo Vovk // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2020. — Vol 14. — No 3. — P. 284–289.
dc.identifier.doidoi.org/10.23939/chcht14.03.284
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/60675
dc.language.isoen
dc.publisherВидавництво Львівської політехніки
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.relation.ispartofChemistry & Chemical Technology, 3 (14), 2020
dc.relation.references[1] Sattar N.: BMC Med., 2019, 17, 46. https://doi.org/10.1186/s12916-019-1281-1
dc.relation.references[2] Knowler W., Hamman R., Edelstein S. et al.: Diabetes, 2005, 54, 1150. https://doi.org/10.2337/diabetes.54.4.1150
dc.relation.references[3] Guclu M., Gul O., Cander S. et al.: J. Diabetes Res., 2015, 2015. https://doi.org/10.1155/2015/807891
dc.relation.references[4] Lincoff A., Wolski K., Nockols S. et al.: Am. J. Med., 2007, 298, 1180. https://doi.org/10.1001/jama.298.10.1180
dc.relation.references[5] Kucukguzel S., Senkardes S.: Eur. J. Med. Chem., 2015, 97, 786. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.11.059
dc.relation.references[6] Dey T., Jacob J., Sahu S., Baidya M.: PharmacologyOnline, 2011, 1, 908.
dc.relation.references[7] Hernandez-Vazquez E., Aguayo-Ortiz R., Ramirez-Espinosa J. et al.: Eur. J. Med. Chem., 2013, 69, 10. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.07.054
dc.relation.references[8] Maccari R., Ottana R., Ciurleo C. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2005, 13, 2809. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2005.02.026
dc.relation.references[9] Maccari R., Ottana R., Ciurleo R. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 3886. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.04.109
dc.relation.references[10] Zentgraf M., Steuber H., Koch C. et al.: Angew. Chem. Int. Edit., 2007, 46, 3575. https://doi.org/10.1002/anie.200603625
dc.relation.references[11] Vovk M., Yarosh O., Denysenko O. et al.: UA Pat. 92647, Publ. Aug. 26, 2014.
dc.relation.references[12] Tietze L., Bell H., Chandrasekhar S.: Angew. Chem. Int. Edit., 2003, 42, 3996. https://doi.org/10.1002/anie.200200553
dc.relation.references[13] Mishra S., Singh P.: Eur. J. Med. Chem., 2016, 124, 500. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2016.08.039
dc.relation.references[14] Vovk M., BratenkoM., Chornous V.: 4-Funksionalnozamishcheni Pirazoly. Prut, Chernivtsi 2008.
dc.relation.references[15] Chaban T., Klenina O., Drapak I. et al.: Chem. Chem. Technol., 2014, 8, 287. https://doi.org/10.23939/chcht08.03.287
dc.relation.references[16] Baranovskyi V., Symchak R., Pokryshko O. et al.: Chem. Chem. Technol., 2018, 12, 447. https://doi.org/10.23939/chcht12.04.447
dc.relation.references[17] BratenkoM., BarusM., Denysenko O. et al.: Zh. Org. Pharm. Khim., 2015, 13, 37.
dc.relation.references[18] Montsevichyute-Eringene E.: Patol. Phiziol., 1964, 71.
dc.relation.references[19] BratenkoM., Chernyuk I., Vovk M.: Zh. Org. Khim., 1997, 33, 1368.
dc.relation.references[20] Berman H., Westbrook J., Feng Z. et al.: Nucl. Acids Res., 2000, 28, 235. https://doi.org/10.1093/nar/28.1.235
dc.relation.references[21] Ramadan S., Sallam H.: J. Het. Chem., 2018, 55, 1942. https://doi.org/10.1002/jhet.3232
dc.relation.references[22]Singla R., Gautam D., Gautam P., Chaudhary R.: Phoshorus Sulfur, 2016, 191, 740. https://doi.org/10.1080/104265507.2015.1073282
dc.relation.references[23] Hassan A., Mohamed S., Mohamed V. et al.: J. Chem. Res., 2014, 38, 673. https://doi.org/10.3184%2F174751914X14138794305033
dc.relation.references[24] Hassan A., Ibrahim Y., Aly A. et al.: J. Het. Chem., 2013, 50, 473. https://doi.org/10.1002/jhet.712
dc.relation.references[25] Benmohammed A., Khoumeri O., Djafri A. et al. : Molecules, 2014, 19, 3068. https://doi.org/10.3390/molecules19033068
dc.relation.referencesen[1] Sattar N., BMC Med., 2019, 17, 46. https://doi.org/10.1186/s12916-019-1281-1
dc.relation.referencesen[2] Knowler W., Hamman R., Edelstein S. et al., Diabetes, 2005, 54, 1150. https://doi.org/10.2337/diabetes.54.4.1150
dc.relation.referencesen[3] Guclu M., Gul O., Cander S. et al., J. Diabetes Res., 2015, 2015. https://doi.org/10.1155/2015/807891
dc.relation.referencesen[4] Lincoff A., Wolski K., Nockols S. et al., Am. J. Med., 2007, 298, 1180. https://doi.org/10.1001/jama.298.10.1180
dc.relation.referencesen[5] Kucukguzel S., Senkardes S., Eur. J. Med. Chem., 2015, 97, 786. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.11.059
dc.relation.referencesen[6] Dey T., Jacob J., Sahu S., Baidya M., PharmacologyOnline, 2011, 1, 908.
dc.relation.referencesen[7] Hernandez-Vazquez E., Aguayo-Ortiz R., Ramirez-Espinosa J. et al., Eur. J. Med. Chem., 2013, 69, 10. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.07.054
dc.relation.referencesen[8] Maccari R., Ottana R., Ciurleo C. et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 2005, 13, 2809. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2005.02.026
dc.relation.referencesen[9] Maccari R., Ottana R., Ciurleo R. et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 2007, 17, 3886. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.04.109
dc.relation.referencesen[10] Zentgraf M., Steuber H., Koch C. et al., Angew. Chem. Int. Edit., 2007, 46, 3575. https://doi.org/10.1002/anie.200603625
dc.relation.referencesen[11] Vovk M., Yarosh O., Denysenko O. et al., UA Pat. 92647, Publ. Aug. 26, 2014.
dc.relation.referencesen[12] Tietze L., Bell H., Chandrasekhar S., Angew. Chem. Int. Edit., 2003, 42, 3996. https://doi.org/10.1002/anie.200200553
dc.relation.referencesen[13] Mishra S., Singh P., Eur. J. Med. Chem., 2016, 124, 500. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2016.08.039
dc.relation.referencesen[14] Vovk M., BratenkoM., Chornous V., 4-Funksionalnozamishcheni Pirazoly. Prut, Chernivtsi 2008.
dc.relation.referencesen[15] Chaban T., Klenina O., Drapak I. et al., Chem. Chem. Technol., 2014, 8, 287. https://doi.org/10.23939/chcht08.03.287
dc.relation.referencesen[16] Baranovskyi V., Symchak R., Pokryshko O. et al., Chem. Chem. Technol., 2018, 12, 447. https://doi.org/10.23939/chcht12.04.447
dc.relation.referencesen[17] BratenkoM., BarusM., Denysenko O. et al., Zh. Org. Pharm. Khim., 2015, 13, 37.
dc.relation.referencesen[18] Montsevichyute-Eringene E., Patol. Phiziol., 1964, 71.
dc.relation.referencesen[19] BratenkoM., Chernyuk I., Vovk M., Zh. Org. Khim., 1997, 33, 1368.
dc.relation.referencesen[20] Berman H., Westbrook J., Feng Z. et al., Nucl. Acids Res., 2000, 28, 235. https://doi.org/10.1093/nar/28.1.235
dc.relation.referencesen[21] Ramadan S., Sallam H., J. Het. Chem., 2018, 55, 1942. https://doi.org/10.1002/jhet.3232
dc.relation.referencesen[22]Singla R., Gautam D., Gautam P., Chaudhary R., Phoshorus Sulfur, 2016, 191, 740. https://doi.org/10.1080/104265507.2015.1073282
dc.relation.referencesen[23] Hassan A., Mohamed S., Mohamed V. et al., J. Chem. Res., 2014, 38, 673. https://doi.org/10.3184%2F174751914X14138794305033
dc.relation.referencesen[24] Hassan A., Ibrahim Y., Aly A. et al., J. Het. Chem., 2013, 50, 473. https://doi.org/10.1002/jhet.712
dc.relation.referencesen[25] Benmohammed A., Khoumeri O., Djafri A. et al. : Molecules, 2014, 19, 3068. https://doi.org/10.3390/molecules19033068
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1186/s12916-019-1281-1
dc.relation.urihttps://doi.org/10.2337/diabetes.54.4.1150
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1155/2015/807891
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1001/jama.298.10.1180
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.11.059
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.07.054
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.bmc.2005.02.026
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.04.109
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1002/anie.200603625
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1002/anie.200200553
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.ejmech.2016.08.039
dc.relation.urihttps://doi.org/10.23939/chcht08.03.287
dc.relation.urihttps://doi.org/10.23939/chcht12.04.447
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1093/nar/28.1.235
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1002/jhet.3232
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1080/104265507.2015.1073282
dc.relation.urihttps://doi.org/10.3184%2F174751914X14138794305033
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1002/jhet.712
dc.relation.urihttps://doi.org/10.3390/molecules19033068
dc.rights.holder© Національний університет “Львівська політехніка”, 2020
dc.rights.holder© Panasenko N., Bratenko M., Zvarych V., Stasevych M., Vovk M., 2020
dc.subjectпіразоли
dc.subjectтіазолідинони
dc.subjectгібридні структури
dc.subjectгіпоглікемічна активність
dc.subjectpyrazoles
dc.subjectthiazolidinones
dc.subjecthybrid structures
dc.subjecthypoglycemic activity
dc.titleSynthesis and Evaluation of Hypoglycemic Activity of New Pyrazolothiazolidine Hybrid Structures
dc.title.alternativeСинтез та оцінка гіпоглікемічної активності нових піразоло-тіазолідинових гібридних структур
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
2020v14n3_Panasenko_N-Synthesis_and_Evaluation_284-289.pdf
Size:
506.43 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
Thumbnail Image
Name:
2020v14n3_Panasenko_N-Synthesis_and_Evaluation_284-289__COVER.png
Size:
491.32 KB
Format:
Portable Network Graphics
Download

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.81 KB
Format:
Plain Text
Description:
Download

Collections

Chemistry & Chemical Technology. – 2020. – Vol. 14, No. 3