Synthesis, Antimicrobial and Computational Studies of New Branched Azaphenothiazinones Derivatives

Abstract

У процесі постійного пошуку нових медикаментозно активних нелінійних фенотіазинів синтезовано нові кутові похідні хлороазафенотіазинону за допомогою реакцій перехресного приєднання, каталізованих перехідними металами. Структурну будову синтезованих сполук встановлено за допомогою комбінованого спектроскопічного й елементного аналізу. Синтезовані сполуки були протестовані на антимікробну активність щодо ізолятів Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Enterococus faecalis, Escherichia coli, Candida albican та Aspergillus niger методом конвекційного розведення в агаровому середовищі, і сполуки 5c та 8c виявили відмінну активність in vitro проти деяких з досліджуваних мікроорганізмів. Дослідження in silico показало, що синтезовані сполуки мають перспективні фізико-хімічні властивості та добре вписуються в активний центр біотин-протеїнової лігази (BPL), утворюючи необхідні водневі зв'язки та гідрофобні взаємодії.In a continued search for new medicinally active nonlinear phenothiazines, novel angular chloroazaphenothiazinone derivatives have been synthesized via transition metal-catalyzed cross-coupling reactions. The structural elucidation of the synthesized compounds was established by a combined spectroscopic and elemental analysis. The synthesized compounds were tested for their antimicrobial activity against Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Enterococus faecalis, Escherichia coli, Candida albican, and Aspergillus niger isolates by the convectional agar-well dilution method and compounds 5c and 8cdisclosed excellent in vitro activity against some of the tested microorganisms. In silico,the study showed that the synthesized compounds possessed promising physichemical properties and fit well in the active site of a Biotin-Protein Ligase (BPL) forming essential hydrogen bonding and hydrophobic interactions.