Синтез S-естерів 4-фталімідометилбензентіосульфокислоти

Loading...
Thumbnail Image

Date

2015

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

Видавництво Національного університету «Львівська політехніка»

Abstract

З метою пошуку нових біологічно активних субстанцій лікарських і ветеринарних препаратів синтезовано естери 4-фталімідометилбензентіосульфокислоти. Cульфохлоруванням N-бензилфталіміду надлишком хлорсульфонової кислоти отримано суміш ізомерних сульфохлоридів. Для розділення суміші ізомерних сульфохлоридів розроблено методику, яка основана на різній розчинності сполук у тетрахлорметані. На основі даних віртуального фармакологічного скринінгу (PASS), синтезованих під час досліджень сполук, виявлено перспективні напрямки їх експериментальних біологічних досліджень.The synthesis of the 4-phthalimidomethylbenzenthiosulfoacid esters has been carried out aimed at searching for new biologically active substances of medicinal and veterinary drugs. Nbenzylphthalimide has been sulfochlorinated with chlorosulfonic acid excess and a mixture of isomeric sulfochlorides has been obtained. In order to separate a mixture of isomeric sulfochlorides, a method has been elaborated based on different character of compounds solubility in the tetrachlormethan. Based on the data of virtual pharmacological screening (PASS) of the compounds synthesized as a part of the study, promising directions of their experimental biological studies have been recognised.

Description

Keywords

N-бензилфталімід, сульфохлорид, естерів 4-фталімідометилбензентіосульфокислоти, віртуальний фармакологічний скринінг, N-benzylphthalimide, sulfochloride, 4-phthalimidomethylbenzenthiosulfoacid esters, virtual pharmacological screening

Citation

Синтез S-естерів 4-фталімідометилбензентіосульфокислоти / Н. Я. Монька, С. В. Василюк, А. В. Наконечна, Д. Б. Баранович, Г. Б. Шиян, В. І. Лубенець // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування : збірник наукових праць. – 2015. – № 812. – С. 274–280. – Бібліографія: 20 назв.

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By