Антиоксидантна активність гетероциклічних аміновмісних похідних нафтохінону та їх композицій з поверхнево-активними рамноліпідами

dc.citation.epage115
dc.citation.issue1
dc.citation.spage109
dc.contributor.affiliationНаціональний університет “Львівська політехніка”
dc.contributor.affiliationІнститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України
dc.contributor.affiliationLviv Polytechnic National University
dc.contributor.affiliationLytvynenko Institute of Physicoorganic and Coal Chemistry Ukrainian
dc.contributor.authorПоліш, Н. В.
dc.contributor.authorМарінцова, Н. Г.
dc.contributor.authorКархут, А. І.
dc.contributor.authorЯремкевич, О. С.
dc.contributor.authorКарпенко, О. В.
dc.contributor.authorPolish, N. V.
dc.contributor.authorMarintsova, N. G.
dc.contributor.authorKarkhut, A. I.
dc.contributor.authorYaremkevysh, O. S.
dc.contributor.authorKarpenko, O. V.
dc.coverage.placenameЛьвів
dc.coverage.placenameLviv
dc.date.accessioned2024-01-22T08:14:42Z
dc.date.available2024-01-22T08:14:42Z
dc.date.created2021-03-16
dc.date.issued2021-03-16
dc.description.abstractОтримано композиційні препарати на основі гетероциклічних аміновмісних похідних нафтохінону і поверхнево-активних рамноліпідів. Досліджено інтенсивність процесів пероксидного окиснення ліпідів (ПОЛ), окисної модифікації білків (ОМБ) та радикалпоглинальної активності щодо 1,1-дифеніл-2-пікрилгідразилу (ДФПГ). Визначено, що сполука 2-[(6-(4-фторофеніл-5-оксо-2,5дигідро-1,2,4-триазин-3-іл)феніл)аміно]нафтален-1,4-діон 1d та її композиційний препарат з рамноліпідом 1d+РЛ проявили високу антиоксидантну активність щодо процесів ПОЛ й ОМБ. Встановлено, що усі синтезовані сполуки виявляють антиоксидантну активність у процесах ПОЛ.
dc.description.abstractComposite preparations based on heterocyclic amine-containing naphthoquinone derivatives and surfactant rhamnolipids were obtained. The intensity of the processes of lipid peroxidation (LPO), oxidative modification of proteins (OMB) and radical-absorbing activity against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DFPG) was studied. Compounds exhibiting high antioxidant activity against LPO and OMB processes were identified, namely: 2-[(6-(4-fluorophenyl-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl) phenyl)amino]naphthalene-1,4-dione 1d and its composite preparation with rhamnolipid 1d + RL. It was found that all synthesized compounds show antioxidant activity in LPO processes.
dc.format.extent109-115
dc.format.pages7
dc.identifier.citationАнтиоксидантна активність гетероциклічних аміновмісних похідних нафтохінону та їх композицій з поверхнево-активними рамноліпідами / Н. В. Поліш, Н. Г. Марінцова, А. І. Кархут, О. С. Яремкевич, О. В. Карпенко // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2021. — Том 4. — № 1. — С. 109–115.
dc.identifier.citationenAntioxidant activity of heterocyclic amino containing derivatives of naphthoquinone and their compositions with surface-active rhamnolipids / N. V. Polish, N. G. Marintsova, A. I. Karkhut, O. S. Yaremkevysh, O. V. Karpenko // Chemistry, Technology and Application of Substances. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2021. — Vol 4. — No 1. — P. 109–115.
dc.identifier.doidoi.org/10.23939/ctas2021.01.109
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/60845
dc.language.isouk
dc.publisherВидавництво Львівської політехніки
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.relation.ispartofChemistry, Technology and Application of Substances, 1 (4), 2021
dc.relation.references1. Kasote, D. M., Katyare, S. S., Hegde, M. V., & Bae, H. (2015). Significance of antioxidant potential of plants and its relevance to therapeutic applications. International journal of biological sciences, 11(8), 982. doi:10.7150/ijbs.12096
dc.relation.references2. Zhu, X., Raina, A. K., Lee, H. G., Casadesus, G., Smith, M. A., & Perry, G. (2004). Oxidative stress signalling in Alzheimer's disease. Brain research, 1000(1-2), 32–39. doi:10.1016/j.brainres.2004.01.012
dc.relation.references3. Peterhans, E. (1997). Oxidants and antioxidants in viral diseases; disease mechanisms and metabolic regulation. J. Nutr, 127, 962. doi:10.1093/jn/127.5.962S
dc.relation.references4. Devasagayam, T. P. A., & Kesavan, P. C. (1996). Radioprotective and antioxidant action of caffeine : mechanistic considerations. Indj exp boil, 34(4), 291–297.
dc.relation.references5. Carocho, M., & Ferreira, I. C. (2013). A review on antioxidants, prooxidants and related controversy: natural and synthetic compounds, screening and analysis methodologies and future perspectives. Food and chemical toxicology, 51, 15–25. doi:10.1016/j.fct.2012.09.021
dc.relation.references6. Silakari, P., & Piplani, P. (2020). p-Benzoquinone as a Privileged Scaffold of Pharmacological Significance: A Review. Mini reviews in medicinal chemistry, 20(16), 1586–1609. doi:10.2174/1389557520666200429101451
dc.relation.references7. Gudiña, E. J., Rangarajan, V., Sen, R., & Rodrigues, L. R. (2013). Potential therapeutic applications of biosurfactants. Trends in pharmacological sciences, 34(12), 667–675. doi:10.1016/j.tips.2013.10.002
dc.relation.references8. Müller, M. M., Kügler, J. H., Henkel, M., Gerlitzki, M., Hörmann, B., Pöhnlein, M., ... & Hausmann, R. (2012). Rhamnolipids –next generation surfactants? Journal of biotechnology, 162(4), 366–380. doi:10.1016/j.jbiotec. 2012.05.022
dc.relation.references9. Polish, N., Nesterkina, M., Marintsova, N., Karkhut, A., Kravchenko, I., Novikov, V., & Khairulin, A. (2020). Synthesis and Evaluation on Anticonvulsant and Antidepressant Activities of Naphthoquinone Derivatives Containing Pyrazole and Pyrimidine Fragments. Acta Chimica Slovenica. doi:10.17344/acsi.2020.5938
dc.relation.references10. Polish, N. V., Marintsova, N. G., Zhurakhivska, L. R., Novikov, V. P., Vovk, M. V. (2019). Synthesis and prediction of the biological activity of heterocyclic n-derivatives naphthoquinone. Chemistry, Technology and Application of Substances, 2 (1), 69–75. doi: http://doi.org/10.23939/ctas2019.01.069
dc.relation.references11. Polish, N. V., Marintsova, N. G., Karkhut, A. I., Kovalenko, S. I., Novikov, V. P. (2020). Synthesis of new 1,2,4-triazine- And 1,2,4-triazole-containing 1,4-naphthoquinone derivatives and the study of their biological activity. Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii, 5, 73–80. doi: 10.32434/0321-4095-2020-132-5-73-80
dc.relation.references12. Fainerman, V. B., & Miller, R. (2011). Maximum bubble pressure tensiometry: theory, analysis of experimental constrains and applications. Bubble and drop interfaces, 75–118. Brill.
dc.relation.references13. Lakin, A. N. (1990). Kurs variatsionnoy statistiki. K.: Vishcha shkola.
dc.relation.references14. Molyneux, P. (2004). The use of the stable free radical diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) for estimating antioxidant activity. Songklanakarin. J. sci. technol, 26(2), 211–219.
dc.relation.references15. Michiels, C., & Remacle, J. (1991). Cytotoxicity of linoleic acid peroxide, malondialdehyde and 4-hydroxynonenal towards human fibroblasts. Toxicology, 66(2), 225–234. doi:10.1016/0300-483X(91)90221-L
dc.relation.references16. Blois, M. S. (1958). Antioxidant determinations by the use of a stable free radical. Nature, 181(4617), 1199–1200.
dc.relation.referencesen1. Kasote, D. M., Katyare, S. S., Hegde, M. V., & Bae, H. (2015). Significance of antioxidant potential of plants and its relevance to therapeutic applications. International journal of biological sciences, 11(8), 982. doi:10.7150/ijbs.12096
dc.relation.referencesen2. Zhu, X., Raina, A. K., Lee, H. G., Casadesus, G., Smith, M. A., & Perry, G. (2004). Oxidative stress signalling in Alzheimer's disease. Brain research, 1000(1-2), 32–39. doi:10.1016/j.brainres.2004.01.012
dc.relation.referencesen3. Peterhans, E. (1997). Oxidants and antioxidants in viral diseases; disease mechanisms and metabolic regulation. J. Nutr, 127, 962. doi:10.1093/jn/127.5.962S
dc.relation.referencesen4. Devasagayam, T. P. A., & Kesavan, P. C. (1996). Radioprotective and antioxidant action of caffeine : mechanistic considerations. Indj exp boil, 34(4), 291–297.
dc.relation.referencesen5. Carocho, M., & Ferreira, I. C. (2013). A review on antioxidants, prooxidants and related controversy: natural and synthetic compounds, screening and analysis methodologies and future perspectives. Food and chemical toxicology, 51, 15–25. doi:10.1016/j.fct.2012.09.021
dc.relation.referencesen6. Silakari, P., & Piplani, P. (2020). p-Benzoquinone as a Privileged Scaffold of Pharmacological Significance: A Review. Mini reviews in medicinal chemistry, 20(16), 1586–1609. doi:10.2174/1389557520666200429101451
dc.relation.referencesen7. Gudiña, E. J., Rangarajan, V., Sen, R., & Rodrigues, L. R. (2013). Potential therapeutic applications of biosurfactants. Trends in pharmacological sciences, 34(12), 667–675. doi:10.1016/j.tips.2013.10.002
dc.relation.referencesen8. Müller, M. M., Kügler, J. H., Henkel, M., Gerlitzki, M., Hörmann, B., Pöhnlein, M., ... & Hausmann, R. (2012). Rhamnolipids –next generation surfactants? Journal of biotechnology, 162(4), 366–380. doi:10.1016/j.jbiotec. 2012.05.022
dc.relation.referencesen9. Polish, N., Nesterkina, M., Marintsova, N., Karkhut, A., Kravchenko, I., Novikov, V., & Khairulin, A. (2020). Synthesis and Evaluation on Anticonvulsant and Antidepressant Activities of Naphthoquinone Derivatives Containing Pyrazole and Pyrimidine Fragments. Acta Chimica Slovenica. doi:10.17344/acsi.2020.5938
dc.relation.referencesen10. Polish, N. V., Marintsova, N. G., Zhurakhivska, L. R., Novikov, V. P., Vovk, M. V. (2019). Synthesis and prediction of the biological activity of heterocyclic n-derivatives naphthoquinone. Chemistry, Technology and Application of Substances, 2 (1), 69–75. doi: http://doi.org/10.23939/ctas2019.01.069
dc.relation.referencesen11. Polish, N. V., Marintsova, N. G., Karkhut, A. I., Kovalenko, S. I., Novikov, V. P. (2020). Synthesis of new 1,2,4-triazine- And 1,2,4-triazole-containing 1,4-naphthoquinone derivatives and the study of their biological activity. Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii, 5, 73–80. doi: 10.32434/0321-4095-2020-132-5-73-80
dc.relation.referencesen12. Fainerman, V. B., & Miller, R. (2011). Maximum bubble pressure tensiometry: theory, analysis of experimental constrains and applications. Bubble and drop interfaces, 75–118. Brill.
dc.relation.referencesen13. Lakin, A. N. (1990). Kurs variatsionnoy statistiki. K., Vishcha shkola.
dc.relation.referencesen14. Molyneux, P. (2004). The use of the stable free radical diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) for estimating antioxidant activity. Songklanakarin. J. sci. technol, 26(2), 211–219.
dc.relation.referencesen15. Michiels, C., & Remacle, J. (1991). Cytotoxicity of linoleic acid peroxide, malondialdehyde and 4-hydroxynonenal towards human fibroblasts. Toxicology, 66(2), 225–234. doi:10.1016/0300-483X(91)90221-L
dc.relation.referencesen16. Blois, M. S. (1958). Antioxidant determinations by the use of a stable free radical. Nature, 181(4617), 1199–1200.
dc.relation.urihttp://doi.org/10.23939/ctas2019.01.069
dc.rights.holder© Національний університет “Львівська політехніка”, 2021
dc.subjectантиоксидантна активність
dc.subject1
dc.subject4-нафтохінони
dc.subjectповерхнево-активні рамноліпіди
dc.subjectPseudomonas aeruginosa
dc.subjectantioxidant activity
dc.subject1
dc.subject4-naphthoquinones
dc.subjectsurface-active rhamnolipid
dc.subjectPseudomonas aeruginosa
dc.titleАнтиоксидантна активність гетероциклічних аміновмісних похідних нафтохінону та їх композицій з поверхнево-активними рамноліпідами
dc.title.alternativeAntioxidant activity of heterocyclic amino containing derivatives of naphthoquinone and their compositions with surface-active rhamnolipids
dc.typeArticle

Files

Original bundle
Now showing 1 - 2 of 2
No Thumbnail Available
Name:
2021v4n1_Polish_N_V-Antioxidant_activity_of_109-115.pdf
Size:
874.66 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
No Thumbnail Available
Name:
2021v4n1_Polish_N_V-Antioxidant_activity_of_109-115__COVER.png
Size:
439.06 KB
Format:
Portable Network Graphics
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.93 KB
Format:
Plain Text
Description: