Oligoetherols with S-triazine ring based on hydroxymethyl derivatives of methyl ethyl ketone

Simple item page
dc.citation.epage48
dc.citation.issue1
dc.citation.spage45
dc.citation.volume11
dc.contributor.affiliationRzeszow University of Technology
dc.contributor.authorGlowacz-Czerwonka, Dorota
dc.date.accessioned2018-06-20T12:59:14Z
dc.date.available2018-06-20T12:59:14Z
dc.date.created2017-01-20
dc.date.issued2017-01-20
dc.description.abstractПоказана можливість використання гідроксиметильних похідних метилетилкетону для отримання нових олігоестеролів з s-триазиновим кільцем. Одержано олігоестери з меламінових розчинів гідроксиметильних по- хідних з використанням 12-ти молярного надлишку оксиду етилену. Встановлено, що отримані олігоестероли можуть бути потенційним субстратом для отримання піно- поліуретанів з підвищеною термічною стабільністю.
dc.description.abstract1The possibility of using hydroxymethyl derivatives of methyl ethyl ketone to obtain new oligoetherols with s-triazine ring was suggested. The oligoetherols were obtained from melamine solutions in hydroxymetyl derivatives using 12 molar excess ethylene oxide. Initial tests proved that obtained oligoetherols can be a potential substrate for obtaining polyurethane foams with increased thermal stability.
dc.format.extent45-48
dc.format.pages4
dc.identifier.citationGlowacz-Czerwonka D. Oligoetherols with S-triazine ring based on hydroxymethyl derivatives of methyl ethyl ketone / Dorota Glowacz-Czerwonka // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2017. — Vol 11. — No 1. — P. 45–48.
dc.identifier.citationenGlowacz-Czerwonka D. Oligoetherols with S-triazine ring based on hydroxymethyl derivatives of methyl ethyl ketone / Dorota Glowacz-Czerwonka // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2017. — Vol 11. — No 1. — P. 45–48.
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/42074
dc.language.isoen
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.relation.ispartofChemistry & Chemical Technology, 1 (11), 2017
dc.relation.references[1]Wirpsza Z.: Polimery, 1996, 41, 265.
dc.relation.references[2] Wirpsza Z., Kucharski M. and Lubczak J.: J. Appl. Polym. Sci.,1998, 67, 1039.
dc.relation.references[3] Wirpsza Z., Kucharski M., Lubczak J. et al.: Pat. PL 313669, Publ. Oct. 13, 1997.
dc.relation.references[4] Glowacz-Czerwonka D. and Kucharski M.: J. Appl. Polym. Sci.,2005, 95, 1319.
dc.relation.references[5] Glowacz-Czerwonka D.: CHEMIK, 2013, 67, 289.
dc.relation.references[6] Glowacz-Czerwonka D. and Lubczak J.: Pat. Appl. PL No. P-400524, Publ. Aug. 27, 2012.
dc.relation.references[7] Kucharski M. and Lubczak J.: Acta Polym., 1991, 42, 186.
dc.relation.references[8] Kucharski M. and Kijowska D.: J. Appl. Polym. Sci., 2003, 89,104.
dc.relation.references[9] Glowacz-Czerwonka D. and Kucharski M.: J. Appl. Polym. Sci.,2006, 100, 1496.
dc.relation.references[10] Kucharski M., Lubczak J., Chmiel E. and Kopecka B.: Sci. J. Rzeszow Univ. Technol., 1990, 41, 23.
dc.relation.referencesen[1]Wirpsza Z., Polimery, 1996, 41, 265.
dc.relation.referencesen[2] Wirpsza Z., Kucharski M. and Lubczak J., J. Appl. Polym. Sci.,1998, 67, 1039.
dc.relation.referencesen[3] Wirpsza Z., Kucharski M., Lubczak J. et al., Pat. PL 313669, Publ. Oct. 13, 1997.
dc.relation.referencesen[4] Glowacz-Czerwonka D. and Kucharski M., J. Appl. Polym. Sci.,2005, 95, 1319.
dc.relation.referencesen[5] Glowacz-Czerwonka D., CHEMIK, 2013, 67, 289.
dc.relation.referencesen[6] Glowacz-Czerwonka D. and Lubczak J., Pat. Appl. PL No. P-400524, Publ. Aug. 27, 2012.
dc.relation.referencesen[7] Kucharski M. and Lubczak J., Acta Polym., 1991, 42, 186.
dc.relation.referencesen[8] Kucharski M. and Kijowska D., J. Appl. Polym. Sci., 2003, 89,104.
dc.relation.referencesen[9] Glowacz-Czerwonka D. and Kucharski M., J. Appl. Polym. Sci.,2006, 100, 1496.
dc.relation.referencesen[10] Kucharski M., Lubczak J., Chmiel E. and Kopecka B., Sci. J. Rzeszow Univ. Technol., 1990, 41, 23.
dc.rights.holder© Національний університет „Львівська політехніка“, 2017
dc.rights.holder© Glowacz-Czerwonka D., 2017
dc.subjectгідроксиметильні похідні метилетил- кетону
dc.subjectоксид етилену
dc.subjects-триазинове кільце
dc.subjectвластивості олігоестеролів
dc.subjecthydroxymetyl derivatives of methyl ethyl ketone
dc.subjectethylene oxide
dc.subjects-triazine ring
dc.subjectproperties of oligoetherols
dc.titleOligoetherols with S-triazine ring based on hydroxymethyl derivatives of methyl ethyl ketone
dc.title.alternativeОлігоестероли з S-триазиновим кільцем на основі гідроксиметильних похідних метилетилкетону
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
2017v11n1_Glowacz-Czerwonka_D-Oligoetherols_with_45-48.pdf
Size:
1.88 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
Thumbnail Image
Name:
2017v11n1_Glowacz-Czerwonka_D-Oligoetherols_with_45-48__COVER.png
Size:
491.76 KB
Format:
Portable Network Graphics
Download

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
2.95 KB
Format:
Plain Text
Description:
Download

Collections

Chemistry & Chemical Technology. – 2017. – Vol. 11, No. 1