Synthesis mechanism and properties of epoxy resins modified with adipic acid

Simple item page
dc.citation.epage58
dc.citation.issue1
dc.citation.spage52
dc.contributor.affiliationLviv Polytechnic National University
dc.contributor.affiliationCharles University
dc.contributor.authorBratychak, Michael
dc.contributor.authorBashta, Bogdana
dc.contributor.authorAstakhova, Olena
dc.contributor.authorShyshchak, Olena
dc.contributor.authorZubal, Olha
dc.coverage.placenameЛьвів
dc.coverage.placenameLviv
dc.date.accessioned2020-03-02T10:50:18Z
dc.date.available2020-03-02T10:50:18Z
dc.date.created2019-02-28
dc.date.issued2019-02-28
dc.description.abstractЗапропоновано механізми реакцій між ді- епоксидною сполукою та адипіновою кислотою (АА) в присут- ності бензилтриетиламоній хлориду та 1,4-діазо- біцикло[2,2,2]октану. Вивчено термічну стабільність оліго- естеру, отриманого внаслідок хімічного модифікування дигліциділового етеру діоксидифенілпропану АА та епокси- олігоестерних сумішей за його участі. Визначено в’язко- еластичні властивості плівок на основі епокси-олігоестерних сумішей, які містять у своєму складі епоксидну смолу Epidian-5, олігоестеракрилат ТГМ-3 та поліетилполіамін.
dc.description.abstractThe mechanism of diepoxide and adipic acid (AA) reaction in the presence of benzyltriethylammonium chloride and 1,4-diazobicyclo[2,2,2] octane has been proposed. The thermal stability of the oligoester obtained via chemical modification of the dioxydiphenylpropane diglycidyl ether with AA and epoxy-oligoesteric mixtures with its participation has been studied. The viscoelastic properties of films based on epoxy-oligoesteric mixtures containing Epidian-5 epoxy resin, TGM-3 oligoesteracrylate, AA modified Epidian-5 and polyethylpolyamine have been determined.
dc.format.extent52-58
dc.format.pages7
dc.identifier.citationSynthesis mechanism and properties of epoxy resins modified with adipic acid / Michael Bratychak, Bogdana Bashta, Olena Astakhova, Olena Shyshchak, Olha Zubal // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 1. — P. 52–58.
dc.identifier.citationenSynthesis mechanism and properties of epoxy resins modified with adipic acid / Michael Bratychak, Bogdana Bashta, Olena Astakhova, Olena Shyshchak, Olha Zubal // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 1. — P. 52–58.
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46431
dc.language.isoen
dc.publisherВидавництво Львівської політехніки
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.relation.ispartofChemistry & Chemical Technology, 1 (13), 2019
dc.relation.references1. Hetmanchuk Yu., BratychakM.: Khimiya Vysokomoleculiarnykh Spoluk. Vyd-vo Lviv Polytechnic, Lviv 2008.
dc.relation.references2. Hetmanchuk Yu., BratychakM.: Khimiya i Technologiya Oligomeriv. Vyd-vo Kyiv Univ., Кyiv 2008.
dc.relation.references3. Kuleznev V.: Smesi Polimerov. Khimia, Moskva 1980.
dc.relation.references4. Bittmann E., Ehrenstein G.: Plaste und Kautsch, 1994, 41, 216.
dc.relation.references5. Paken А.: Epoxidnye Soedinenia i Epoxidnye Smoly. Goshimizdat. Leningrad 1962.
dc.relation.references6. GaginM., BratychakM., Brostow W. et al.:Mat. Res. Innovat., 2003, 7, 291.
dc.relation.references7. Atta A., Abdel-RaoufM., Elsaeed S. et al.: Prog. Org. Coat., 2006, 55, 50. https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2005.11.004
dc.relation.references8. Ren H., Sun J., Wu B., Zhou Q.: Polymer, 2006, 47, 8309. https://doi.org/10.1016/j.polymer.2006.09.070
dc.relation.references9. Iatsyshyn O., Astakhova O., Lazorko O. et al.: Chem. Chem. Technol., 2013, 7, 73.
dc.relation.references10. Aouf C., Nouailhas H., FacheM. et al.: Eur. Polym. J., 2012, 49, 1185. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2012.11.025
dc.relation.references11. Fink J.: Reactive Polymers Fundamentals and Applications. Norwich, NY 2005.
dc.relation.references12. Ahmetli G., Deveci H., Soydal U. et al.: Prog. Org. Coat., 2012, 75, 97. https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2012.04.003
dc.relation.references13. BratychakM., Chervinskyy T., Shust O. et al.: Chem. Chem. Technol., 2010, 4, 125.
dc.relation.references14. BratychakM., Astakhova O., Mykhailiv O. et al.: Chem. Chem. Technol., 2012, 6, 51.
dc.relation.references15. Bashta B., Bruzdziak P., Astakhova O. et al.: Chem. Chem. Technol., 2013, 7, 413. https://doi.org/10.23939/chcht07.04.413
dc.relation.references16. Bashta B., Astakhova O., Shyshchak O., BratychakM..: Chem. Chem. Technol., 2014, 8, 309. https://doi.org/10.23939/chcht08.03.309
dc.relation.references17. Bashta B., Donchak V., Plonska-BrzezinskaM. et al.: Chem. Chem. Technol., 2016, 10, 125. https://doi.org/10.23939/chcht10.02.125
dc.relation.references18. Fuente J., Ruiz-BermejoM., Menor-Saevan C. et al.: Polym. Degrad. Stabil., 2011, 96, 943. https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2011.01.033
dc.relation.references19. BratychakM., Iatsyshyn O., Shyshchak O. et al.: Chem. Chem. Technol., 2017, 11, 49. https://doi.org/10.23939/chcht11.01.049
dc.relation.referencesen1. Hetmanchuk Yu., BratychakM., Khimiya Vysokomoleculiarnykh Spoluk. Vyd-vo Lviv Polytechnic, Lviv 2008.
dc.relation.referencesen2. Hetmanchuk Yu., BratychakM., Khimiya i Technologiya Oligomeriv. Vyd-vo Kyiv Univ., Kyiv 2008.
dc.relation.referencesen3. Kuleznev V., Smesi Polimerov. Khimia, Moskva 1980.
dc.relation.referencesen4. Bittmann E., Ehrenstein G., Plaste und Kautsch, 1994, 41, 216.
dc.relation.referencesen5. Paken A., Epoxidnye Soedinenia i Epoxidnye Smoly. Goshimizdat. Leningrad 1962.
dc.relation.referencesen6. GaginM., BratychakM., Brostow W. et al.:Mat. Res. Innovat., 2003, 7, 291.
dc.relation.referencesen7. Atta A., Abdel-RaoufM., Elsaeed S. et al., Prog. Org. Coat., 2006, 55, 50. https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2005.11.004
dc.relation.referencesen8. Ren H., Sun J., Wu B., Zhou Q., Polymer, 2006, 47, 8309. https://doi.org/10.1016/j.polymer.2006.09.070
dc.relation.referencesen9. Iatsyshyn O., Astakhova O., Lazorko O. et al., Chem. Chem. Technol., 2013, 7, 73.
dc.relation.referencesen10. Aouf C., Nouailhas H., FacheM. et al., Eur. Polym. J., 2012, 49, 1185. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2012.11.025
dc.relation.referencesen11. Fink J., Reactive Polymers Fundamentals and Applications. Norwich, NY 2005.
dc.relation.referencesen12. Ahmetli G., Deveci H., Soydal U. et al., Prog. Org. Coat., 2012, 75, 97. https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2012.04.003
dc.relation.referencesen13. BratychakM., Chervinskyy T., Shust O. et al., Chem. Chem. Technol., 2010, 4, 125.
dc.relation.referencesen14. BratychakM., Astakhova O., Mykhailiv O. et al., Chem. Chem. Technol., 2012, 6, 51.
dc.relation.referencesen15. Bashta B., Bruzdziak P., Astakhova O. et al., Chem. Chem. Technol., 2013, 7, 413. https://doi.org/10.23939/chcht07.04.413
dc.relation.referencesen16. Bashta B., Astakhova O., Shyshchak O., BratychakM.., Chem. Chem. Technol., 2014, 8, 309. https://doi.org/10.23939/chcht08.03.309
dc.relation.referencesen17. Bashta B., Donchak V., Plonska-BrzezinskaM. et al., Chem. Chem. Technol., 2016, 10, 125. https://doi.org/10.23939/chcht10.02.125
dc.relation.referencesen18. Fuente J., Ruiz-BermejoM., Menor-Saevan C. et al., Polym. Degrad. Stabil., 2011, 96, 943. https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2011.01.033
dc.relation.referencesen19. BratychakM., Iatsyshyn O., Shyshchak O. et al., Chem. Chem. Technol., 2017, 11, 49. https://doi.org/10.23939/chcht11.01.049
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2005.11.004
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.polymer.2006.09.070
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2012.11.025
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2012.04.003
dc.relation.urihttps://doi.org/10.23939/chcht07.04.413
dc.relation.urihttps://doi.org/10.23939/chcht08.03.309
dc.relation.urihttps://doi.org/10.23939/chcht10.02.125
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2011.01.033
dc.relation.urihttps://doi.org/10.23939/chcht11.01.049
dc.rights.holder© Національний університет „Львівська політехніка“, 2019
dc.rights.holder© Bratychak M., Bashta B., Astakhova O., Shyshchak O., Zubal O., 2019
dc.subjectепоксидна смола
dc.subjectадипінова кислота
dc.subjectкаталізатор
dc.subjectмеханізм реакції
dc.subjectтермічна стабільність
dc.subjectв’язко-еластичні властивості
dc.subjectepoxy resin
dc.subjectadipic acid
dc.subjectcatalyst
dc.subjectreaction mechanism
dc.subjectthermal stability
dc.subjectviscoelastic properties
dc.titleSynthesis mechanism and properties of epoxy resins modified with adipic acid
dc.title.alternativeМеханізм реакції синтезу та властивості епоксидних смол, модифікованих адипіновою кислотою
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
2019v13n1_Bratychak_M-Synthesis_mechanism_and_52-58.pdf
Size:
791.76 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
Thumbnail Image
Name:
2019v13n1_Bratychak_M-Synthesis_mechanism_and_52-58__COVER.png
Size:
508.06 KB
Format:
Portable Network Graphics
Download

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
3 KB
Format:
Plain Text
Description:
Download

Collections

Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 1