Реакційноздатні пероксидні макроініціатори для структурування біосумісних полімерів

Simple item page
dc.citation.epage235
dc.citation.issue886
dc.citation.journalTitleВісник національного університету “Львівська політехніка”. Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування
dc.citation.spage226
dc.contributor.affiliationНаціональний університет “Львівська політехніка”,кафедра органічної хімії
dc.contributor.affiliationЛьвівський національний університет імені Івана Франка, кафедра фізичної та колоїдної хімії
dc.contributor.authorСердюк, В. О.
dc.contributor.authorШевчук, О. М.
dc.contributor.authorПеревізник, О. Б.
dc.contributor.authorБукартик, Н. М.
dc.contributor.authorТокарев, В. С.
dc.contributor.authorSerdiuk, V. O.
dc.contributor.authorShevchuk, O. M.
dc.contributor.authorPereviznyk, O. B.
dc.contributor.authorBukartyk, N. M.
dc.contributor.authorTokarev, V. S.
dc.coverage.placenameЛьвів
dc.date.accessioned2019-01-21T14:36:32Z
dc.date.available2019-01-21T14:36:32Z
dc.date.created2018-02-26
dc.date.issued2018-02-26
dc.description.abstractРадикальною кополімеризацією в органічному розчиннику синтезовано багато реакційноздатних пероксидних макроініціаторів на основі акриламіду, бутилмета- крилату, малеїнового ангідриду і пероксидного мономеру 5-трет-бутилперокси-5-метил- 1-гексен-3-іну, здатних ініціювати процеси структурування біосумісних полімерів. Визначено якісний і кількісний склад, колоїдно-хімічні та фізико-хімічні властивості синтезованих реакційноздатних кополімерів-макроініціаторів. Досліджено кінетику та визначено кінетичні параметри термічного розпаду їх пероксидних груп. Встановлено, що реакційноздатні кополімери мають поверхнево-активні властивості, знижуючи поверхневий натяг на межі розділу фаз повітря-водний розчин. Проілюстрована здатність пероксидних макроініціаторів структурувати біосумісні полімери на прикладі поліакриламіду і полівінілового спирту.
dc.description.abstractThe series of reactive peroxide macroinitiators based on acryl amide, butyl methacrylate, maleic anhydride and peroxidic monomer 5-ter-butylperoxy-5-methyl-1-hexene- 3-yne, which are capable of initiating the crosslinking processes of, were synthesized via radical copolymerization in organic solvent. Qualitative and quantitative composition, colloidal-chemical and physico-chemical properties of synthesized reactive copolymersmacroinitiators were revealed. The kinetics were studied and kinetic parameters were determined for thermal decomposition of their peroxide groups. It was defined that reactive copolymers possess surface-active properties and reduce surface tension at the aqueous solution-air interface. The capability of peroxide macroinitiators to crosslink biocompatible polymers were illustrated on poly(acryl amide) and poly(vinyl alcohol) as examples.
dc.format.extent226-235
dc.format.pages10
dc.identifier.citationРеакційноздатні пероксидні макроініціатори для структурування біосумісних полімерів / В. О. Сердюк, О. М. Шевчук, О. Б. Перевізник, Н. М. Букартик, В. С. Токарев // Вісник національного університету “Львівська політехніка”. Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2018. — № 886. — С. 226–235. — (Високомолекулярні сполуки та композиційні матеріали).
dc.identifier.citationenReactive peroxide macroinitiator for cross-linking biocompatible polymers / V. O. Serdiuk, O. M. Shevchuk, O. B. Pereviznyk, N. M. Bukartyk, V. S. Tokarev // Visnyk natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika". Serie: Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. — Vydavnytstvo Lvivskoi politekhniky, 2018. — No 886. — P. 226–235. — (Vysokomolekuliarni spoluky ta kompozytsiini materialy).
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/43635
dc.language.isouk
dc.publisherВидавництво Львівської політехніки
dc.relation.ispartofВісник національного університету “Львівська політехніка”. Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування, 886, 2018
dc.relation.references1. Bari S. S., Chatterjee A., Mishra S. Biodegradable polymer nanocomposites: An overview // Pol. Rev. – 2016. – Vol. 56 (2). – P. 287–328.
dc.relation.references2. Ohan M. P. et al. Synergistic effects of glucose and ultraviolet irradiation on the physical properties of collagen // J. Biomed. Mater. Res. – 2002. – Vol. 60. – P. 384–391.
dc.relation.references3. Shim J. W., Nho Y. C. Preparation of poly(acrylic acid)-chitosan hydrogels by gamma irradiation and in vitro drug release // J. App. Pol. Sci. – 2003. – Vol. 90. – P. 3660–3667.
dc.relation.references4. Luo S., Cao J., McDonald A. G. Interfacial improvements in a green biopolymer alloy of poly(3-hydroxybutyrateco- 3-hydroxyvalerate) and lignin via in situ reactive extrusion // ACS Sustainable Chem. Eng.– 2016. – Vol. 4(6). – P. 3465–3476.
dc.relation.references5. Takamura M., Nakamura T., Kawaguchi S., Takahashi T., Koyama K. Molecular characterization and crystallization behavior of peroxide-induced slightly crosslinked poly(L-lactide) during extrusion // Polymer Journal. – 2010. – Vol. 42. – P. 600–608.
dc.relation.references6. Semba T., Kitagawa K., Ishiaku U. S., Hamada H. The effect of crosslinking on the mechanical properties of polylactic acid/polycaprolactone blends // J. Appl. Pol. Sci. – 2006. – Vol. 101(3). – P. 1816–1825.
dc.relation.references7. Islam M. R., Isa N., Yahaya A. N. Effect of curing on hydrolytic degradation of montmorillonite nanoclays filled biobased polyesters // Polym. Renew. Resourc. – 2017. – Vol. 8(2). – Р. 43–60.
dc.relation.references8. Виленская М. И., Карамов Д. С., Сорокин Е. И. и др. Получение диметилвинилэтинил-метил-трет- бутилперекиси // Хим. промышленность. – 1970. – №7. – С.399–400.
dc.relation.references9. Курганский В. С., Пучин В. А., Воронов С. А., Токарев В. С. Синтез гетерофункциональных полимеров с пероксидными и ангид- ридными группами // Высокомол. соед. – 1983. – Т (А) 25, №5. – С. 997–1004. 9. Климова В. А. Основные микрометоды анализа органических соединений / В. А. Климова. – М.: Химия, 1967. – 208 с.
dc.relation.references10. Васильев В. П., Глусь Л. С., Губарь С. П. Разработка газохроматографического метода анализа пероксидного мономера ВЭП // Вестн. Львов. политехн. ин-та “Химия, технология веществ и их применение”. – 1985. – № 191. – С. 24–26.
dc.relation.references11. Торопцева А. М. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений / А. М. Торопцева, К. В. Белогородская, В. М. Бондаренко. – Л.: Химия, 1972. – 416 с.
dc.relation.references12. Вережников В. Н., Гермашева И. И., Крысин М. Ю. Коллоидная химия поверхностно-активных веществ: учеб. пособ. – СПб.: Изд-во Лань, 2015. – 299 с.
dc.relation.references13. Brandolini A. J. NMR Spectra of Polymers and Polymer Additives / A. J. Brandolini, D. D. Hills. – New York: Marcel Dekker Inc, 2000. – 660 p.
dc.relation.references14. Васильев В. П., Пучин В. А., Токарев В. С., Воронов С. А. Исследование кинетики термического распада олигомерного пероксида // Изв. вузов. “Химия и хим. технол.”. – 1983. – Т. 26, № 10. – С. 1246–1248.
dc.relation.referencesen1. Bari S. S., Chatterjee A., Mishra S. Biodegradable polymer nanocomposites: An overview, Pol. Rev, 2016, Vol. 56 (2), P. 287–328.
dc.relation.referencesen2. Ohan M. P. et al. Synergistic effects of glucose and ultraviolet irradiation on the physical properties of collagen, J. Biomed. Mater. Res, 2002, Vol. 60, P. 384–391.
dc.relation.referencesen3. Shim J. W., Nho Y. C. Preparation of poly(acrylic acid)-chitosan hydrogels by gamma irradiation and in vitro drug release, J. App. Pol. Sci, 2003, Vol. 90, P. 3660–3667.
dc.relation.referencesen4. Luo S., Cao J., McDonald A. G. Interfacial improvements in a green biopolymer alloy of poly(3-hydroxybutyrateco- 3-hydroxyvalerate) and lignin via in situ reactive extrusion, ACS Sustainable Chem. Eng, 2016, Vol. 4(6), P. 3465–3476.
dc.relation.referencesen5. Takamura M., Nakamura T., Kawaguchi S., Takahashi T., Koyama K. Molecular characterization and crystallization behavior of peroxide-induced slightly crosslinked poly(L-lactide) during extrusion, Polymer Journal, 2010, Vol. 42, P. 600–608.
dc.relation.referencesen6. Semba T., Kitagawa K., Ishiaku U. S., Hamada H. The effect of crosslinking on the mechanical properties of polylactic acid/polycaprolactone blends, J. Appl. Pol. Sci, 2006, Vol. 101(3), P. 1816–1825.
dc.relation.referencesen7. Islam M. R., Isa N., Yahaya A. N. Effect of curing on hydrolytic degradation of montmorillonite nanoclays filled biobased polyesters, Polym. Renew. Resourc, 2017, Vol. 8(2), R. 43–60.
dc.relation.referencesen8. Vilenskaia M. I., Karamov D. S., Sorokin E. I. and other Poluchenie dimetilviniletinil-metil-tret- butilperekisi, Khim. promyshlennost, 1970, No 7, P.399–400.
dc.relation.referencesen9. Kurhanskii V. S., Puchin V. A., Voronov S. A., Tokarev V. S. Sintez heterofunktsionalnykh polimerov s peroksidnymi i anhid- ridnymi hruppami, Vysokomol. soed, 1983, T (A) 25, No 5, P. 997–1004. 9. Klimova V. A. Osnovnye mikrometody analiza orhanicheskikh soedinenii, V. A. Klimova, M., Khimiia, 1967, 208 p.
dc.relation.referencesen10. Vasilev V. P., Hlus L. S., Hubar S. P. Razrabotka hazokhromatohraficheskoho metoda analiza peroksidnoho monomera VEP, Vestn. Lvov. politekhn. in-ta "Khimiia, tekhnolohiia veshchestv i ikh primenenie", 1985, No 191, P. 24–26.
dc.relation.referencesen11. Toroptseva A. M. Laboratornyi praktikum po khimii i tekhnolohii vysokomolekuliarnykh soedinenii, A. M. Toroptseva, K. V. Belohorodskaia, V. M. Bondarenko, L., Khimiia, 1972, 416 p.
dc.relation.referencesen12. Verezhnikov V. N., Hermasheva I. I., Krysin M. Iu. Kolloidnaia khimiia poverkhnostno-aktivnykh veshchestv: tutorial – SPb., Izd-vo Lan, 2015, 299 p.
dc.relation.referencesen13. Brandolini A. J. NMR Spectra of Polymers and Polymer Additives, A. J. Brandolini, D. D. Hills, New York: Marcel Dekker Inc, 2000, 660 p.
dc.relation.referencesen14. Vasilev V. P., Puchin V. A., Tokarev V. S., Voronov S. A. Issledovanie kinetiki termicheskoho raspada olihomernoho peroksida, Izv. vuzov. "Khimiia i khim. tekhnol.", 1983, V. 26, No 10, P. 1246–1248.
dc.rights.holder© Національний університет “Львівська політехніка”, 2018
dc.rights.holder© Сердюк В. О., Шевчук О. М., Перевізник О. Б., Букартик Н. М., Токарев В. С., 2018
dc.subjectрадикальна кополімеризація
dc.subjectпероксидні макроініціатори
dc.subjectкінетика
dc.subjectбіосумісні полімери
dc.subjectструктурування
dc.subjectradical copolymerization
dc.subjectperoxide macroinitiators
dc.subjectkinetics
dc.subjectbiocompatible polymers
dc.subjectcross-linking
dc.subject.udc541.64
dc.subject.udc541.68
dc.subject.udc678.0
dc.titleРеакційноздатні пероксидні макроініціатори для структурування біосумісних полімерів
dc.title.alternativeReactive peroxide macroinitiator for cross-linking biocompatible polymers
dc.typeArticle

Files

Original bundle
Now showing 1 - 2 of 2
No Thumbnail Available
Name:
2018n886_Serdiuk_V_O-Reactive_peroxide_macroinitiator_226-235.pdf
Size:
1.19 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
No Thumbnail Available
Name:
2018n886_Serdiuk_V_O-Reactive_peroxide_macroinitiator_226-235__COVER.png
Size:
416.8 KB
Format:
Portable Network Graphics
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
3.12 KB
Format:
Plain Text
Description:
Download

Collections

Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2018. – № 886