Синтез поліакриламіду з регульованою молекулярною масою

Simple item page
dc.citation.epage375
dc.citation.issue868
dc.citation.journalTitleВісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування
dc.citation.spage369
dc.contributor.affiliationНаціональний університет “Львівська політехніка”
dc.contributor.authorВарваренко, С. М.
dc.contributor.authorФеренс, М. В.
dc.contributor.authorОлекса, В. В.
dc.contributor.authorДронь, І. А.
dc.contributor.authorБерчук, Н. С.
dc.contributor.authorВоронов, С. А.
dc.contributor.authorVarvarenko, S. M.
dc.contributor.authorFerens, M. V.
dc.contributor.authorOleksa, V. V.
dc.contributor.authorDron, I. A.
dc.contributor.authorBerchuk, N.
dc.contributor.authorVoronov, S. A.
dc.coverage.placenameЛьвів
dc.date.accessioned2018-04-13T11:28:30Z
dc.date.available2018-04-13T11:28:30Z
dc.date.created2017-03-28
dc.date.issued2017-03-28
dc.description.abstractЗдійснено експериментальні дослідження полімеризації акриламіду, ініційованої “окисно-відновною системою” у концентрованих водних розчинах. Синтезовано та охарактеризовано полімери акриламіду різної молекулярної маси. Встановлено умови отримання полімерів в присутності сполук різної природи, здатних до участі у процесах передачі ланцюга. Встановлено, що використання тіогліколевої кислоти та пропанолу-2 дає змогу отримувати широкий спектр полімерів із заданими молекулярними масами від 3 до 1200 кДа.
dc.description.abstractExperimental studies of acrylamide polymerization initiated by redox system in concentrated aqueous solutions were conducted. Acrylamides of different molecular weights were synthesized and characterized. The conditions of polymer synthesis in the presence of compounds, capable of participating in the step of chain transfer, were established. According to an investigation, the use of thioglycolic acid and 2-propanone allows to obtain polymers in a wide range of molecular weights – from 3 to 1200 kDa.
dc.format.extent369-375
dc.format.pages7
dc.identifier.citationСинтез поліакриламіду з регульованою молекулярною масою / С. М. Варваренко, М. В. Ференс, В. В. Олекса, І. А. Дронь, Н. С. Берчук, С. А. Воронов // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2017. — № 868. — С. 369–375.
dc.identifier.citationenSynthesis of polyacrylamide with controlled molecular weight / S. M. Varvarenko, M. V. Ferens, V. V. Oleksa, I. A. Dron, N. Berchuk, S. A. Voronov, Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika". Serie: Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. — Lviv : Vydavnytstvo Lvivskoi politekhniky, 2017. — No 868. — P. 369–375.
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/40668
dc.language.isouk
dc.publisherВидавництво Львівської політехніки
dc.relation.ispartofВісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування, 868, 2017
dc.relation.references1. Zhenbin Chen, Xiaojiao Li, Jiapeng Long, Xiaolan Wei, Xueyan Du Study on the Cationic Polyacrylamide Synthesized by Inverse Emulsion Polymerization // Journal of Materials and Applications. – 2012. – № 1. – Р. 47–55.
dc.relation.references2. O’Shea J. P., Qiao G. G., Franks G. V. Solid–liquid separations with a temperature-responsive polymeric flocculant: effect of temperature and molecular weight on polymer adsorption and deposition // Journal of colloid and interface science 348 (1), 9–23.
dc.relation.references3. Лопатин В. В., Аскадский А.А. Полиакриламидные гидрогели в медицине. – М.: Научный мир, 2004. – 264 с.
dc.relation.references4. Caulfield M. J., Hao X., Qiao G. G., Solomon D. H. Degradation on polyacrylamides. Part I. Linear polyacrylamide // Polymer. – 2010. – 44 (5). – S. 1331–1337.
dc.relation.references5. Абрамова Л. И., Байбурдов Т. А., Григорян Э. П. и др. Полиакриламид / под ред. В. Ф. Куренкова. – М.: Химия, 1992. 192 с.
dc.relation.references6. Caufield M.J., Qiao G. G., Solomon D.H. Some aspects of the properties and degradation of polyacrylamides // Chem. Rev. – 2002. – 102. – S. 3067–3083.
dc.relation.references7. Липин А. А., Шибашов А. В., Липин А. Г. Кинетика полимеризации акриламида в концентрированных водных растворах // Журнал прикладной химии. – 2015. – Т. 88, Вып. 1. – С. 103–108.
dc.relation.references8. Сиггиа С. Количественный органический анализ по функциональным группам / С. Сиггиа, Дж. Г. Ханна. – М.: Химия, 1983. – 670 с.
dc.relation.references9. Торопцева А. М., Белогородская К. В., Бондаренко В. М. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений. – Л.: Химия, 1976. – 415 с.
dc.relation.referencesen1. Zhenbin Chen, Xiaojiao Li, Jiapeng Long, Xiaolan Wei, Xueyan Du Study on the Cationic Polyacrylamide Synthesized by Inverse Emulsion Polymerization, Journal of Materials and Applications, 2012, No 1, R. 47–55.
dc.relation.referencesen2. O’Shea J. P., Qiao G. G., Franks G. V. Solid–liquid separations with a temperature-responsive polymeric flocculant: effect of temperature and molecular weight on polymer adsorption and deposition, Journal of colloid and interface science 348 (1), 9–23.
dc.relation.referencesen3. Lopatin V. V., Askadskii A.A. Poliakrilamidnye hidroheli v meditsine, M., Nauchnyi mir, 2004, 264 p.
dc.relation.referencesen4. Caulfield M. J., Hao X., Qiao G. G., Solomon D. H. Degradation on polyacrylamides. Part I. Linear polyacrylamide, Polymer, 2010, 44 (5), S. 1331–1337.
dc.relation.referencesen5. Abramova L. I., Baiburdov T. A., Hrihorian E. P. and other Poliakrilamid, ed. V. F. Kurenkova, M., Khimiia, 1992. 192 p.
dc.relation.referencesen6. Caufield M.J., Qiao G. G., Solomon D.H. Some aspects of the properties and degradation of polyacrylamides, Chem. Rev, 2002, 102, S. 3067–3083.
dc.relation.referencesen7. Lipin A. A., Shibashov A. V., Lipin A. H. Kinetika polimerizatsii akrilamida v kontsentrirovannykh vodnykh rastvorakh, Zhurnal prikladnoi khimii, 2015, V. 88, Iss. 1, P. 103–108.
dc.relation.referencesen8. Sihhia S. Kolichestvennyi orhanicheskii analiz po funktsionalnym hruppam, S. Sihhia, Dzh. H. Khanna, M., Khimiia, 1983, 670 p.
dc.relation.referencesen9. Toroptseva A. M., Belohorodskaia K. V., Bondarenko V. M. Laboratornyi praktikum po khimii i tekhnolohii vysokomolekuliarnykh soedinenii, L., Khimiia, 1976, 415 p.
dc.rights.holder© Національний університет “Львівська політехніка”, 2017
dc.rights.holder© Варваренко С. М., Ференс М. В., Олекса В. В., Дронь І. А., Берчук Н. С., Воронов С. А., 2017
dc.subjectакриламід
dc.subjectтіогліколева кислота
dc.subjectпропанол-2
dc.subjectполіакриламід
dc.subjectacrylamide
dc.subjectthioglycolic acid
dc.subject2-propanone
dc.subjectpolyacrylamide
dc.subject.udc678
dc.subject.udc541.64
dc.titleСинтез поліакриламіду з регульованою молекулярною масою
dc.title.alternativeSynthesis of polyacrylamide with controlled molecular weight
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
2017n868_Varvarenko_S_M-Synthesis_of_polyacrylamide_369-375.pdf
Size:
817.26 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
Thumbnail Image
Name:
2017n868_Varvarenko_S_M-Synthesis_of_polyacrylamide_369-375__COVER.png
Size:
398.84 KB
Format:
Portable Network Graphics
Download

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
3.15 KB
Format:
Plain Text
Description:
Download

Collections

Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2017. – № 868