Синтез сахаридовмісного мономера на основі етилового естеру 8-бромоктанової кислоти

dc.contributor.authorБорзенков, М. М.
dc.contributor.authorВуйцик, Л. Б.
dc.contributor.authorНадашкевич, З. Я.
dc.contributor.authorДолинська, Л. В.
dc.contributor.authorГевусь, О. І.
dc.contributor.authorВоронов, С. А.
dc.date.accessioned2011-12-02T07:56:31Z
dc.date.available2011-12-02T07:56:31Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractКватернізацією диметиламіноетанолу етил-8-бромоктаноатом було одержано 5-карбок- си-N-(2-гідроксиетил)-N,N-диметил-1-пентанамоній бромід. Подальшим ацилюванням цієї сполуки малеїновим ангідридом синтезовано проміжний малеїнат. Реакцією останнього з гліцидилдіізопропіліденгалактозою одержали цільовий мономер. Quaternization of N,N’-dimethylaminoethanol with ethyl-8-bromooctanoate followed acylation with maleic anhydride led to formation of mediate maleinate. The aimed monomer was obtained by interaction of mentioned maleinate with 6-glycidyldiisopropylidene-α-Dgalactopyranose.uk_UA
dc.identifier.citationСинтез сахаридовмісного мономера на основі етилового естеру 8-бромоктанової кислоти / М. М. Борзенков, Л. Б. Вуйцик, З. Я. Надашкевич, Л. В. Долинська, О. І. Гевусь, С. А. Воронов // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». – 2011. – № 700 : Хімія, технологія речовин та їх застосування. – С. 81-85. – Бібліографія: 19 назв.uk_UA
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/10908
dc.language.isouauk_UA
dc.publisherВидавництво Львівської політехнікиuk_UA
dc.subjectсахаридовмісні мономериuk_UA
dc.subjectетил-8-бромоктаноатuk_UA
dc.subjectкватернізаціяuk_UA
dc.subjectsaccharide monomersuk_UA
dc.subjectethyl-8-bromooctanoateuk_UA
dc.subjectquaternizationuk_UA
dc.titleСинтез сахаридовмісного мономера на основі етилового естеру 8-бромоктанової кислотиuk_UA
dc.typeArticleuk_UA

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
20.pdf
Size:
542.89 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
2.06 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: