Особливості одержання сферичних гідрогелів для систем контрольованого вивільнення ліків

Abstract

Досліджено вплив кількості полівінілпіролідону та природи ініціаторів на гранулометричний склад полімерних частинок, одержаних суспензійною (ко)полімеризацією композицій на основі 2-гідроксіетилметакрилату та полівінілпіролідону. Підтверджено можливість здійснення суспензійної полімеризації композицій у присутності ліків різної будови. Досліджено вплив природи лікарської речовини на дисперсні характеристики полімерних частинок. Синтезовані кополімери рекомендовано для використання як полімерні носії для контрольованого вивільнення ліків. The influence of the quantity of polyvinylpyrrolidone and the nature of initiators on the grain size distribution of polymer particles obtained by the suspension (co)polymerization of 2-hydroxyethylmethacrylate-polyvinylpyrrolidone compositions has been studied. The possibility of suspension polymerization of compositions with present drugs of different structure has been proved. The influence of the drug nature on the dispersion properties of polymer particles has been studied. The synthesized copolymers are recommended as polymeric systems for controlled drug release.