Solubility of ibuprofen in conventional solvents and supercritical CO2: evaluation of ideal and non-ideal models

Simple item page
dc.citation.epage10
dc.citation.issue1
dc.citation.spage1
dc.contributor.affiliationShahid Bahonar University of Kerman
dc.contributor.authorBagheri, Hamidreza
dc.contributor.authorGhader, Sattar
dc.contributor.authorHatami, Negin
dc.coverage.placenameЛьвів
dc.coverage.placenameLviv
dc.date.accessioned2020-03-02T10:50:08Z
dc.date.available2020-03-02T10:50:08Z
dc.date.created2019-02-28
dc.date.issued2019-02-28
dc.description.abstractПоказана можливість розчинення рацеміч- ного (R/S)(±)-ібупрофена у чистих звичайних розчинниках (н- гептані, толуені, бензені та етанолі) і надкритичному діоксиді карбону. Проведено порівняння одержаних результатів із експериментальними даними. Результати ідеальної розчин- ності показали значне відхилення від експериментальних точок. Показано, що основною проблемою моделювання такої системи є неідеальність рідкої фази. Для вирішення проблеми запропоновано використовувати UNIQUAC, UNIFAC, NRTL, Wilson і теорію регулярних розчинів. Доведено, що UNIQUAC є більш придатною для розрахунку розчинності рацемічного (R/S)(±)-ібупрофена, ніж теорія регулярного розчину та UNIFAC. З використанням рівняння Peng-Robinson (PR EoS) досліджено розчинність (R/S)(±)-ібупрофена у надкритичному CO2 (SC-CO2). Встановлено, що результати моделювання добре узгоджуються з експериментальними даними.
dc.description.abstractIn this study solubility of racemic (R/S)(±)-ibuprofen in pure conventional solvents (n-heptane, toluene, benzene and ethanol) and supercritical carbon dioxide is predicted and the results are compared with experimental data. The results of the ideal solubility show great deviation from experimental points. However, it seems that liquid phase non-ideality is the main problem in the modeling of this system. To capture the non-ideality of the system UNIQUAC, UNIFAC, NRTL, Wilson, and regular-solution theory are used. The results prove that UNIQUAC is more appropriate than regular-solution theory and UNIFAC for calculation of racemic (R/S)(±)-ibuprofen solubility data. Also, the solubility of (R/S)(±)-ibuprofen in supercritical CO2 (SC-CO2) was investigated by using Peng-Robinson equation of state (PR EoS). The results of modeling are in good agreement with experimental data.
dc.format.extent1-10
dc.format.pages10
dc.identifier.citationBagheri H. Solubility of ibuprofen in conventional solvents and supercritical CO2: evaluation of ideal and non-ideal models / Hamidreza Bagheri, Sattar Ghader, Negin Hatami // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 1. — P. 1–10.
dc.identifier.citationenBagheri H. Solubility of ibuprofen in conventional solvents and supercritical CO2: evaluation of ideal and non-ideal models / Hamidreza Bagheri, Sattar Ghader, Negin Hatami // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 1. — P. 1–10.
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46414
dc.language.isoen
dc.publisherВидавництво Львівської політехніки
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.relation.ispartofChemistry & Chemical Technology, 1 (13), 2019
dc.relation.references1. Chen Y. H.: PhD. thesis, Initial Solvent-screening of Racemic (R/S)(±)-Ibuprofen and Crystallization Kinetics of Ibuprofen Sodium salts. National Central University, Taiwan 1996.
dc.relation.references2. Charoenchaitrakool M., Dehghani F., Foster N., Chan H.: Ind. Eng. Chem. Res., 2000, 39, 4794. https://doi.org/10.1021/ie000151a
dc.relation.references3. Potthast H., Dressman J., Junginger H. et al.: J. Pharm. Sci., 2005, 94, 2121. https://doi.org/10.1002/jps.20444
dc.relation.references4. Wang Sh., Song Zh., Wang J. et al.: J. Chem. Eng. Data, 2010, 55, 5283. https://doi.org/10.1021/je100255z
dc.relation.references5. Rashid A., White E., Howes T. et al.: J. Chem. Eng. Data, 2014, 59, 2699. https://doi.org/10.1021/je400819z
dc.relation.references6. Dun W., Wu S., TangW. et al.: J. Chem. Eng. Data, 2014, 59, 3415. https://doi.org/10.1021/je5004093
dc.relation.references7. Spyriouni Th., Krokidis X., Economou I.: Fluid Phase Equilibr., 2011, 302, 331. https://doi.org/10.1016/j.fluid.2010.08.029
dc.relation.references8. Prausnitz J., Lichtenthaler R., De Azevedo E.:Molecular Thermodynamics of Fluid-Phase Equilibria. Prentice Hall. New Jersey 1999.
dc.relation.references9. Hojjati H., Rohani S.: Org. Process Res. Dev., 2006, 10, 1110. https://doi.org/10.1021/op060074g
dc.relation.references10. Pacheco D., Manrique Y., Martinez F.: Fluid Phase Equilibr., 2007, 262, 23. https://doi.org/10.1016/j.fluid.2007.07.076
dc.relation.references11. Xu F., Sun L., Tan Z. et al.: Acta Phys. Chim. Sin., 2005, 21, 1. https://doi.org/10.3866/PKU.WHXB20050101
dc.relation.references12. Poling B., Prausnitz J., O’Connell J.: The Properties of Gases and Liquids. McGraw-Hill, New York 2004.
dc.relation.references13. Danesh A.: PVT and Phase Behaviour of Petroleum Reservoir Fluids. Elsevier Science 1998.
dc.relation.references14. Sheikhi-Kouhsar M., Bagheri H., Raeissi R.: Fluid Phase Equilibr., 2015, 395, 51. https://doi.org/10.1016/j.fluid.2015.03.005.
dc.relation.references15. Bagheri H., Ghader S.: J. Mol. Liq., 2017, 236, 172. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2017.03.101.
dc.relation.referencesen1. Chen Y. H., PhD. thesis, Initial Solvent-screening of Racemic (R/S)(±)-Ibuprofen and Crystallization Kinetics of Ibuprofen Sodium salts. National Central University, Taiwan 1996.
dc.relation.referencesen2. Charoenchaitrakool M., Dehghani F., Foster N., Chan H., Ind. Eng. Chem. Res., 2000, 39, 4794. https://doi.org/10.1021/ie000151a
dc.relation.referencesen3. Potthast H., Dressman J., Junginger H. et al., J. Pharm. Sci., 2005, 94, 2121. https://doi.org/10.1002/jps.20444
dc.relation.referencesen4. Wang Sh., Song Zh., Wang J. et al., J. Chem. Eng. Data, 2010, 55, 5283. https://doi.org/10.1021/je100255z
dc.relation.referencesen5. Rashid A., White E., Howes T. et al., J. Chem. Eng. Data, 2014, 59, 2699. https://doi.org/10.1021/je400819z
dc.relation.referencesen6. Dun W., Wu S., TangW. et al., J. Chem. Eng. Data, 2014, 59, 3415. https://doi.org/10.1021/je5004093
dc.relation.referencesen7. Spyriouni Th., Krokidis X., Economou I., Fluid Phase Equilibr., 2011, 302, 331. https://doi.org/10.1016/j.fluid.2010.08.029
dc.relation.referencesen8. Prausnitz J., Lichtenthaler R., De Azevedo E.:Molecular Thermodynamics of Fluid-Phase Equilibria. Prentice Hall. New Jersey 1999.
dc.relation.referencesen9. Hojjati H., Rohani S., Org. Process Res. Dev., 2006, 10, 1110. https://doi.org/10.1021/op060074g
dc.relation.referencesen10. Pacheco D., Manrique Y., Martinez F., Fluid Phase Equilibr., 2007, 262, 23. https://doi.org/10.1016/j.fluid.2007.07.076
dc.relation.referencesen11. Xu F., Sun L., Tan Z. et al., Acta Phys. Chim. Sin., 2005, 21, 1. https://doi.org/10.3866/PKU.WHXB20050101
dc.relation.referencesen12. Poling B., Prausnitz J., O’Connell J., The Properties of Gases and Liquids. McGraw-Hill, New York 2004.
dc.relation.referencesen13. Danesh A., PVT and Phase Behaviour of Petroleum Reservoir Fluids. Elsevier Science 1998.
dc.relation.referencesen14. Sheikhi-Kouhsar M., Bagheri H., Raeissi R., Fluid Phase Equilibr., 2015, 395, 51. https://doi.org/10.1016/j.fluid.2015.03.005.
dc.relation.referencesen15. Bagheri H., Ghader S., J. Mol. Liq., 2017, 236, 172. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2017.03.101.
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1021/ie000151a
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1002/jps.20444
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1021/je100255z
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1021/je400819z
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1021/je5004093
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.fluid.2010.08.029
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1021/op060074g
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.fluid.2007.07.076
dc.relation.urihttps://doi.org/10.3866/PKU.WHXB20050101
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.fluid.2015.03.005
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1016/j.molliq.2017.03.101
dc.rights.holder© Національний університет „Львівська політехніка“, 2019
dc.rights.holder© Bagheri H., Ghader S., Hatami N., 2019
dc.subjectібупрофен
dc.subjectрозчинність
dc.subjectнадкритичний СО2
dc.subjectтеорія розчину
dc.subjectibuprofen
dc.subjectsolubility
dc.subjectsupercritical CO2
dc.subjectsolution theory
dc.titleSolubility of ibuprofen in conventional solvents and supercritical CO2: evaluation of ideal and non-ideal models
dc.title.alternativeРозчинність ібупрофену в звичайних розчинниках і надкритичному CO2: оцінка ідеальних та неідеальних моделей
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
2019v13n1_Bagheri_H-Solubility_of_ibuprofen_in_1-10.pdf
Size:
573.24 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
Thumbnail Image
Name:
2019v13n1_Bagheri_H-Solubility_of_ibuprofen_in_1-10__COVER.png
Size:
1.32 MB
Format:
Portable Network Graphics
Download

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
2.97 KB
Format:
Plain Text
Description:
Download

Collections

Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 1