Синтез 2–карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану
| dc.contributor.author | Карп’як, Н. М. | |
| dc.contributor.author | Маршалок, Г. О. | |
| dc.contributor.author | Федевич, М. Д. | |
| dc.contributor.author | Ятчишин, Й. Й. | |
| dc.date.accessioned | 2017-03-06T08:21:12Z | |
| dc.date.available | 2017-03-06T08:21:12Z | |
| dc.date.issued | 2006 | |
| dc.description.abstract | Розглянуто методики синтезу похідних димерів -алкілакролеїнів. На основі таких критеріїв, як конверсія -етилакролеїну, виходи та селективності основних продуктів запропоновано оптимальні умови циклізації -етилакролеїну та етилового ефіру -етилакрилової кислоти до 2-карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану. The synthetic methods for derivatives of -alkylacrolein dimers were observed. For cyclization of -ethylacrolein and ethyl ester -ethylacrylic acid with formation of 2-carboxy- 2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran the optimal conditions were proposed on the basis of such criteria as the conversion of -ethylacrolein, yields and selectivities of main products. | uk_UA |
| dc.identifier.citation | Карп’як Н. М. Синтез 2–карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану / Н. М. Карп’як, Г. О. Маршалок, М. Д. Федевич, Й. Й. Ятчишин // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». – 2006. – № 553 : Хімія, технологія речовин та їх застосування. – С. 11–16. – Бібліографія: 14 назв. | uk_UA |
| dc.identifier.uri | https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/36223 | |
| dc.language.iso | ua | uk_UA |
| dc.publisher | Видавництво Національного університету "Львівська політехніка" | uk_UA |
| dc.title | Синтез 2–карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану | uk_UA |
| dc.type | Article | uk_UA |