Kinetics of schoenite crystallization from the suspension of saturated solution and artificial kainite

Abstract

У лабораторних умовах досліджений процес конверсії каїніту і насиченого після розчинення руди розчину в шеніт за температури 293–333 К протягом 1 год. Встановлено, що найбільший ступінь конверсії досягається за температури 333 К і тривалості 1 год. За допомогою рівняння Арреніуса розрахована «уявна» енергія активації, яка дорівнює 38,8 кДж/моль і вказує на перехідну область перебігу процесу конверсії. Досліджено процес охолодження і конверсії за різної інтенсивності перемішування повітрям. Визначено витрату повітря для досягнення найбільшого ступеня конверсії. Показано, що конверсія каїніту у насиченому розчині в шеніт за температури близько 333 К і наступне охолодження барбо- туванням повітря дає змогу отримати шеніт у простому технологічному процесі без застосування спеціального обладнання із дорогих конструкційних матеріалів.
The conversion of kainite and solution saturated after ore dissolving into schoenite has been studied under laboratory conditions within 293–333 К for 1 h. The highest conversion was found to be at 333 К for 1 h. Using Arrhenius equation the "apparent" activation energy was calculated. Its value shows the transition area of the conversion. The cooling and conversion were studied under various values of air mixing intensity. The air consumption was determined to achieve the highest conversion. Kainite conversion into schoenite in the saturated solution at approximately 333 К is followed by cooling via air bubbling. This approach allows to produce schoenite by a simple way without special expensive equipment.

Description

Keywords

магнійхлоридний розчин, шеніт, каїніт, бішофіт, кристалізація, швидкість реакції, magnesium chloride solution, schoenite, kainite, bischofite, crystallization, reaction rate

Citation

Kostiv I. Kinetics of schoenite crystallization from the suspension of saturated solution and artificial kainite / Ivan Kostiv, Yaroslava Basystyuk // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2017. — Vol 11. — No 3. — P. 296–300.

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By