Mechanism of catalytic alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol by methyl acrylate

Abstract

The determining factor of the reaction of 2,6-di-tert-butylphenol with alkaline metal hydroxides is temperature, depending on which two types of potassium or sodium 2,6-di-tert-butyl phenoxides are formed with different catalytic activity in the alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol with methyl acrylate. More active forms of 2,6-But2C6H3OK or 2,6-But2C6H3ONa are synthesized at temperatures higher than 433 K and represent predominantly monomers of 2,6-di-tert-butyl phenoxides producing dimers on cooling. Показано, що температура є вирішальним чинником реакції взаємодії 2,6-ді-трет.-бутилфенолу з гідроксидами лужних металів, залежно від якої утворюються два типикалієвих або натрієвих 2,6-ді-трет.-бутил фенолоксидів з різною каталітичною активністю. Синтезовано більш активні форми 2,6-But 2C6H3OK або 2,6-But2C6H3ONa при температурах, вищих за 433 К, і це, головним чином, мономери 2,6-ді-трет.-бутилфеноксидів, які утворюють димери при охолодженні.