Mechanism of catalytic alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol by methyl acrylate

Date
2012
Authors
Volod´kin, Alexander
Zaikov, Gennady
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Publishing House of Lviv Polytechnic National University
Abstract
The determining factor of the reaction of 2,6-di-tert-butylphenol with alkaline metal hydroxides is temperature, depending on which two types of potassium or sodium 2,6-di-tert-butyl phenoxides are formed with different catalytic activity in the alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol with methyl acrylate. More active forms of 2,6-But2C6H3OK or 2,6-But2C6H3ONa are synthesized at temperatures higher than 433 K and represent predominantly monomers of 2,6-di-tert-butyl phenoxides producing dimers on cooling. Показано, що температура є вирішальним чинником реакції взаємодії 2,6-ді-трет.-бутилфенолу з гідроксидами лужних металів, залежно від якої утворюються два типикалієвих або натрієвих 2,6-ді-трет.-бутил фенолоксидів з різною каталітичною активністю. Синтезовано більш активні форми 2,6-But 2C6H3OK або 2,6-But2C6H3ONa при температурах, вищих за 433 К, і це, головним чином, мономери 2,6-ді-трет.-бутилфеноксидів, які утворюють димери при охолодженні.
Description
Keywords
phenol , phenoxide , 2,6-di-tert-butylphenol , methyl acrylate , Michael reaction , kinetics , фенол , феноксид , 2,6-ді-трет.-бутил-фенол , метилакрилат , кінетика
Citation
Volod´kin A. Mechanism of catalytic alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol by methyl acrylate / Alexander Volod´kin, Gennady Zaikov / / Chemistry & Сhemical Тechnology. – 2012. – Volume 6, number 1. – Р. 31–34. – Bibliography: 6 titles.