Browsing by Author "Булгакова, Л. В."

Now showing 1 - 8 of 8

Aсtivity of binary vinadium compounds in reaction of epoxidation of 1-octene and decomposition of tert-butyl hydroperoxide
(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Макота, О. І.; Комаренська, З. М.; Олійник, Л. П.; Булгакова, Л. В.; Кловак, Н. В.; Makota, O.; Komarenska, Z.; Oliynyk, L.; Bulgakova, L.; Klovak, N.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Досліджено вплив ванадійвмісних сполук як каталізаторів на реакцію епоксидування октену-1 гідропероксидом трет-бутилу та розкладу цього гідропероксиду. Показано, що каталітична активність сполук ванадію залежить від природи ліганда, що входить до складу каталізатора. Встановлено, що борид і карбід ванадію є найактивнішими каталізаторами гідропероксидного епоксидування, тоді як V2O5 найактивнішим каталізатором розкладу гідропероксиду трет-бутилу. Найвища селективність утворення 1,2-епоксиоктену спостерігається у разі використання як каталізатора VC.
Вплив природи лігандів на каталітичну активність родійорганічних комплексів у реакції окиснення октену-1 молекулярним киснем
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2009) Макота, О. І.; Булгакова, Л. В.; Трач, Ю. Б.
Вплив цис-І транс-родійорганічних комплексів на початкові стадії реакції окиснення октену-1 молекулярним киснем
(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Макота, О. І.; Булгакова, Л. В.
Досліджено вплив комплексів: цис-[Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(NH3)][BPh4], цис- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(CH3CN)][BPh4], цис-[Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(Py)][BPh4], транс- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3CO)][BPh4], транс-[Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(I)], транс- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(CH3CN)][BPh4]·CH3CN, транс-[Rh(Acac)(PPh3)2(I)2], на початкові стадії реакції окиснення октену-1 молекулярним киснем. Показано, що всі родійорганічні комплекси активують процес окиснення. Встановлено, що транс- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(I)] є найактивнішим каталізатором реакції окиснення. The influence of complexes: цис-[Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(NH3)][BPh4], цис- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(CH3CN)][BPh4], цис-[Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(Py)][BPh4], транс- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3CO)][BPh4], транс-[Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(I)], транс- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(CH3CN)][BPh4]·CH3CN, транс-[Rh(Acac)(PPh3)2(I)2], on initial stages of the oxidation reaction of 1-octene by molecular oxygen was investigated. It was shown that all rhodium complexes activate the oxidation process. It was established that транс- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(I)] is the most active catalyst in the oxidation reaction.
Кінетичні закономірності окиснення октену-1 молекулярним киснем у присутності біметалевого гомогенного каталізатора [(Аllyl)СlPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)]
(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Макота, О. І.; Булгакова, Л. В.; Makota, O. I.; Bulgakova, L. V.; Національний університет “Львівська політехніка”
Вивчено вплив концентрацій октену-1, гомогенного ініціатора (гідроперокси- ду трет-бутилу) та біметалевого гомогенного каталізатора [(Allyl)ClPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)] на перебіг початкових стадій реакції рідиннофазного окиснення октену-1 молекулярним киснем. Показано наявність ката- літичної та некаталітичної складової у процесі окиснення. Встановлено, що порядок реакції за гідропероксидом і октеном дорівнює одиниці, тоді як за каталізатором – він є менший від одиниці. Розрахована ефективна константа швидкості.
Початкові стадії реакції окиснення октену-1 молекулярним киснем за наявності іммобілізованого та гомогенного [Rh(CO)2Cl]2
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Макота, О. І.; Булгакова, Л. В.
Досліджено вплив іммобілізованого та гомогенного родійвмісного комплексу, [Rh(CO)2Cl]2, на реакцію окиснення октену-1 молекулярним киснем на початкових стадіях процесу. Встановлено, що як іммобілізований, так і гомогенний комплекс родію активують реакцію окиснення за наявності ініціатора радикальних процесів – гідропероксиду трет-бутилу. Показано, що використання іммобілізованого каталізатора дало змогу досягнути вищих показників процесу за меншої кількості нанесеного комплексу родію. The influence of immobilized and homogeneous Rh-contained complex, [Rh(CO)2Cl]2, on the oxidation reaction of 1-octene by molecular oxygen on the initial stages of process was investigated. It was established that the immobilized as well as homogeneous rhodium complex activate the oxidation reaction in the presence of radical processes initiator – hydroperoxide tert-butyl. It was shown that the usage of the immobilized catalyst allows to reach higher process parameters at lower amount of the applied rhodium complex.
Рідиннофазне окиснення октену-1 молекулярним киснем у присутності біметалевих іммобілізованих каталітичних композицій
(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Макота, О. І.; Булгакова, Л. В.
Досліджено вплив біметалевих іммобілізованих каталітичних композицій:{RhCl3·4H2O–K2[Ni(CN)4]}/Al2O3 {RhCl3·4H2O–К3[Fe(CN)6]}/Al2O3, {RhCl3·4H2O– K4[Fe(CN)6]·7H2O}/Al2O3, {RhCl3·4H2O–K3[Co(CN)6]}/Al2O3 на процес окиснення октену-1 молекулярним киснем. Показано, що всі іммобілізовані каталітичні композиції активують процес окиснення октену-1 у присутності гідропероксиду третбутилу. Встановлено, що {RhCl3·4H2O–K3[Fe(CN)6]}/Al2O3 є найактивнішим каталізатором реакції окиснення октену-1. The influence of bimetallic immobilized catalytic compositions: {RhCl3·4H2O– K2[Ni(CN)4]}/Al2O3, {RhCl3·4H2O–K3[Fe(CN)6]}/Al2O3, {RhCl3·4H2O–K4[Fe(CN)6]·7H2O}/Al2O3, {RhCl3·4H2O–K3[Co(CN)6]}/Al2O3 on the oxidation process of 1-octene by molecular oxygen was investigated. It was shown that all immobilized catalytic compositions activate the oxidation process of 1-octene in the presence of tert bytyl hydroperoxide. It was established that {RhCl3·4H2O– K3[Fe(CN)6]}/Al2O3 is the most active catalyst in the oxidation reaction of 1-octene.
Рідиннофазне окиснення октену-1 І циклооктену
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2007) Булгакова, Л. В.; Трач, Ю. Б.
Досліджено вплив бориду ванадію на закономірності рідиннофазного окиснення октену-1 і циклооктену молекулярним киснем. Показано, що характер залежності початкової швидкості окиснення октену-1 і циклооктену від концентрації олефіну відрізняється. Відмінності в закономірностях окиснення пов’язані з процесами комплексоутворення в реакційній суміші. The influence of vanadium diboride on regularities of the liquid-phase oxidation of 1-octene and cyclooctene by molecular oxygen was investigated. It was shown that dependences of initial oxidation rate of 1-octene and cyclooctene on olefin concentration are differ. It is connected with complex formation process in reaction mixture.
Іммобілізовані композиції як каталізатори процесу окиснення октену-1 молекулярним киснем
(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Макота, О. І.; Булгакова, Л. В.