Browsing by Author "Ятчишин, Й. Й."
Now showing 1 - 20 of 41
- Results Per Page
- Sort Options
Item Normal phase thin layer chromatography for aromatic derivatives of 3-chloro-1,4-naphtochinone(Видавництво Львівської політехніки, 2021-03-16) Смірнова, О. Я.; Ятчишин, Й. Й.; Колобич, С. В.; Полюжин, І. П.; Smirnova, O. Ya.; Yatchyshyn, Yo. Yo.; Kolobych, S. V.; Poliuzhyn, I. P.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено хроматографічні характеристики восьми ароматичних похідних 3-хлоро-1,4- нафтохінону в умовах нормальнофазової тонкошарової хроматографії для бінарної мобільної фази на основі бензолу і таких полярних розчинників, як хлороформ, ацетон, ацетонітрил, метанол і пропан-2-ол. Нахил лінійних залежностей утримування досліджених сполук від концентрації полярного компонента в мобільній фазі задовільно корелює із площею, яку займає адсорбована молекула аналіту на нерухомій фазі. Відтинок у рівнянні Сочевінського залежить від полярного компонента мобільної фази.Item Quantum-chemical modeling of the chemistry process of the mercury sulfide and mercury selenide films synthesis(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Стаднік, В. Є.; Созанський, М. А.; Шаповал, П. Й.; Гумінілович, Р. Р.; Ятчишин, Й. Й.; Stadnik, V. E.; Sozanskyi, M. A.; Shapoval, P. Yo.; Guminilovych, R. R.; Yatchyshyn, Yo. Yo.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityМетодом хімічного синтезу отримано плівки HgS та HgSe із водного розчину солі меркурію(II), комплексоутворювального та халькогенізуючого реагентів. Для отримання комплексних форм з Hg(II) використано тіокарбамід при синтезі HgS, а калій йодид, калій роданід та натрій тіосульфат – при синтезі HgSe. Рентгенофазовим аналізом підтверджено утворення цільових сполук, а також формування тернарної сполуки Hg3I2Se2 при синтезі плівок HgSe з використанням калій йодиду. Проведено квантово-хімічне моделювання хімізму процесу синтезу плівок HgS та HgSe. Встановлено, що цей процес має декілька проміжних стадій із утворенням перехідних реакційноздатних комплексів. На основі отриманих даних побудовано енергетичні діаграми стадій та порівняно процеси синтезу HgS і HgSe із різними комплексоутворювальними реагентами.Item Амперометричне визначення металів платинової групи у відпрацьованих автомобільних каталізаторах(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Ятчишин, Й. Й.; Сенишин, М. С.; Цюпко, Ф. І.; Ларук, М. М.Розроблений метод амперометричного визначення металів платинової групи (МПГ) у відпрацьованих автомобільних каталізаторах. Досліджено оптимальні умови амперометричного титрування та взаємодії МПГ з тіосечовиною. The method of amperomeyric determination of metals of platinum group (MPG) is developed in exhaust motor-car catalysts. Іnvestigational optimum terms of amperometric titration and reaction of MPG from tiocarbamide.Item Аналітичний контроль одержання α-етилакролеїну за реакцією Манніха(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2004) Карп’як, Н. М.; Абаджев, С. С.; Маршалок, Г. О.; Ятчишин, Й. Й.; Полюжин, І. П.З метою проведення аналітичного контролю процесу одержання α-етилакролеїну розроблено методику титриметричного визначення альдегідних груп гідроксиламіновим методом у присутності у реакційній суміші амінів різної будови як каталізаторів. Відносна похибка визначень не перевищує 3 %. With the purpose of analytical control of α-ethylacrolein obtaining at presence of different structure amines as catalysts the hydroxylamine method of aldehyde group determination was investigated for reaction mixtures. The relative deviation for determinations does not exceed 3 %.Item Аналітичний контроль процесу одержання димеру α-етилакролеїну(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2004) Карп’як, Н. М.; Полюжин, І. П.; Маршалок, Г. О.; Ятчишин, Й. Й.Розроблено методику газохроматографічного аналізу реакційної суміші процесу димеризації α-етилакролеїну, за допомогою якої відносна похибка газохроматографічних визначень не перевищує 6–7 %. The GC method for analysis of reaction mixture was investigated for α-ethylacrolein dimerization process and relative errors of GC determinations are not more then 6–7 %.Item Аналітичний контроль процесів одержання алкілциклогексенкарбоксилатів методом газорідинної хроматографії(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Костів, І. С.; Маршалок, Г. О.; Ятчишин, Й. Й.; Полюжин, І. П.Визначено оптимальні умови методу ізотермічної газорідинної хроматографії для аналізу реакційних сумішей циклоприєднання естерних похідних акрилової кислоти до 2,3-диметилбута-1,3-дієну. Оцінено ефективність хроматографічної системи та параметри розрішення. Розглянуто хроматографічне утримування продуктів циклоприєднання відносно їх структури. Розраховано основні метрологічні характеристики кількісного хроматографічного аналізу методом внутрішньої нормалізації. The optimum conditions for the method of isothermal gas-liquid chromatography for the reaction mixtures analysis of acrylic acid ester derivatives to 2,3 dimethylbut-1,3-diene cycloaddition are determined. The evaluation of the chromatographic system efficiency and the resolution options has been provided. Chromatographic retention of cycloaddition products in relation to their structure was considered. The main metrological characteristics of the quantitative chromatographic analysis by internal normalization method are calculated.Item Вдосконалення гідрометалургійного методу вилучення металів платинової групи з відпрацьованих каталізаторів(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Цюпко, Ф. І.; Ларук, М. М.; Ятчишин, Й. Й.; Срібний, В. М.Досліджено та вдосконалено гідрометалургійне вилучення металів платинової групи з відпрацьованих каталізаторів, що ґрунтується на їх кислотній екстракції та подальшому афінажі. The process of hydrometallurgical exception of metals of platinum group from the used catalysts was investigational and improved. This method of exception is based on acid extraction and affinage metals of platinum group.Item Вивчення процесу структурування епоксиполімерних композицій під впливом УФ-опромінення(Видавництво Державного університету “Львівська політехніка”, 2000-01-25) Братичак, Мих. Мих.; Ятчишин, Й. Й.; Духачек, Вратіслав; Державний університет "Львівська політехніка"Досліджено утворення зшитих сіток під впливом УФ- опромінення на основі епоксидних смол і ненасичених полімерів. Наведені експериментальні дані про особливості процесу структурування під впливом УФ-променів. Встановлено залежність вмісту гель-фракції в композиціях від часу дії УФ-опромінення. Вивчено вплив часу структурування під дією УФ-опромінення на вихід та фізико-хімічні характеристики одержаних епоксиполімерних композицій.Item Визначення параметрів хроматографічного піка в середовищі пакета MathCAD(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2003) Полюжин, І. П.; Смірнова, О. Я.; Рожков, С. В.; Ятчишин, Й. Й.Для знаходження основних параметрів хроматографічного піка при реєстрації хроматограми в цифровій формі запропоновано програму в середовищі комп’ютерного пакета MathCAD. В результаті оброблення аналітичного сигналу в інтерактивному режимі одержуються такі параметри хроматографічного піка, як час утримування, висота та площа піка, а також ширина піка на половині висоти і ступінь асиметрії, що використовуються в якісному та кількісному аналізі і для оцінки ефективності хроматографічної системи. Як приклад наведено результати роботи програми для оброблення піків деяких амінопохідних 1,4- нафтохінону. For obtaining basic parameters of chromatographic peak at registration of chromatograms in digital form the code was developed using MathCAD software. As the result of processing the analytical signal at interactive mode following parameters of chromatographic peak are found: retention time, peak height and peak area, as well as peak width at half height and level of peak asymmetry which are usefull in qualitative and quantitative analysis as well as for estimation of chromatographic system efficiency. As example results of the code running are presented for peak processing of some 1,4-naphtoquinone derivates.Item Вплив pH середовища на властивості гідрохімічно синтезованих плівок гідрарґеум сульфіду (HgS)(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Созанський, М. А.; Чайківська, Р. Т.; Стаднік, В. Є.; Шаповал, П. Й.; Ятчишин, Й. Й.; Sozanskyi, M. A.; Chaykivska, R. T.; Stadnik, V. E.; Shapoval, P. Y.; Yatchyshyn, Y. Y.; Національний університет “Львівська політехніка”Тонкі плівки гідрарґерум сульфіду (HgS) синтезовано на скляних підкладках з водного розчину, що містив сіль гідрарґеруму, тіокарбамід та тринатрій цитрат. Встановлено, що отримані покриття є однофазними та містять гідрарґерум сульфід у структурі кіновару. Визначено параметри її елементарної комірки (a = 0,41523(4) нм, c = 0,94813(12) нм). Досліджено вплив pH середовища на товщину, оптичні характеристики, ширину забороненої зони, морфологію поверхні та атомний склад отриманих плівок HgS. Встановлено, що оптимальним для синтезу покриттів гідрарґерум сульфіду є рН робочого розчину у межах 6,8 – 7,2.Item Газорідинна хроматографія для контролю за синтезом 2-карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2006) Карп’як, Н. М.; Маршалок, Г. О.; Федевич, М. Д.; Полюжин, І. П.; Ятчишин, Й. Й.Розроблено методику газохроматографічного аналізу реакційної суміші одержання 2-карбоетокси-2,5-діетил-3,4-дигідро-2Н-пірану, згідно з якою відносна похибка газохроматографічних визначень не перевищує 7 – 8 %. The GC method was investigated for analysis of reaction mixture from synthesis of 2- carboethoxy-2,5-diethyl-3,4-dihydro-2H-pyran and relative errors of GC determinations are not more then 7 – 8 %.Item Гідрохімічний синтез тонких плівок цинку селеніду (ZnSe) в присутності натрію гідроксиду та їхні властивості(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Созанський, М. А.; Шаповал, П. Й.; Чайківська, Р. Т.; Стаднік, В. Є.; Ятчишин, Й. Й.Тонкі плівки цинку селеніду (ZnSe) синтезовано з водного розчину натрію гідроксиду на скляних підкладках. Методом інверсійної вольтамперометрії встановлено вплив концентрації вихідної цинк-вмісної солі, комплексуючого реагенту натрію гідроксиду, іонів Селену та гідразину гідрату на масу Цинку в плівках ZnSe за різної тривалості і температури осадження. На основі отриманих даних оптимізовано умови синтезу тонких плівок цинку селеніду. Досліджено структуру, оптичні властивості, морфологію поверхні, атомний склад, товщину отриманих плівок ZnSe. Zinc selenide (ZnSe) thin films were synthesized on glass substrates from an aqueous solution of sodium hydroxide. The concentration effect of zinc-containing salt, comlexing agent of sodium hydroxide, selenium and hydrazine hydrate on the zinc mass in ZnSe films was set at various deposition time and temperature by the stripping voltammetry method. The synthesis conditions of zinc selenide thin films were optimised. The crystal structure, optical properties, surface morphology, atomic composition, thickness of obtained ZnSe films were studied.Item Гідрохімічний синтез і властивості плівок гідрарґерум(іі) сульфіду та гідрарґерум(іі) селеніду. огляд(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Стаднік, В. Є.; Созанський, М. А.; Коваль, Н. М.; Шаповал, П. Й.; Ятчишин, Й. Й.; Stadnik, V. E.; Sozanskyi, M. A.; Koval, N. M.; Shapoval, P. Y.; Yatchyshyn, Y. Y.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра аналітичної хіміїРозглянуто основні аспекти синтезу тонких плівок гідрарґерум(II) сульфіду (HgS) та гідрарґерум(II) селеніду (HgSe) методом хімічного осадження. Проаналізовано основні параметри синтезу плівок (природа і концентрація реагентів, температура, час осадження, природа та попередня підготовка підкладки, умови відпалу), розглянуто та підсумовано їхній вплив на фазовий склад, оптичні та морфологічні властивості плівок. Основну увагу приділено аналізу і порівнянню фізико-хімічних властивостей HgS та HgSe залежно від умов синтезу, вибору підкладки, їїпопередньої підготовки і умов відпалу.Item Дослідження властивостей плівок індію (ІІІ) сульфіду, одержаних методом хімічного осадження(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Гладь, Р. І.; Гумінілович, Р. Р.; Шаповал, П. Й.; Стаднік, В. Є.; Ятчишин, Й. Й.; Hlad, R. I.; Guminilovych, R. R.; Shapoval, P. Y.; Stadnik, V. Y.; Yatchyshyn, Y. Y.; Національний університет “Львівська політехніка”Синтезовано тонкі плівки сульфіду індію (ІІІ) методом хімічного осадження у присутності ацетатної кислоти як регулятора рН і комплексоутворюючого реагента одночасно та тіоацетаміду (CH3CSNH2) як сульфідизатора. Встановлено оптимальні концентраційні співвідношення робочого розчину речовин, які реагують, значення тем- ператури та часу осадження для синтезу плівок індію (ІІІ) сульфіду з відтворюваними властивостями. Досліджено фазовий склад, оптичні властивості та морфологію поверхні плівок. Проаналізовано вплив часу осадження на можливість утворення плівок сполуки In2S3 стехіометричного складу із задовільними оптичними параметрами, морфологією поверхні та товщиною.Item Дослідження кінетичних закономірностей димеризації 2,3-диметилбута-1,3-дієну(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Костів, І. С.; Маршалок, Г. О.; Ятчишин, Й. Й.; Полюжин, І. П.Досліджено кінетичні закономірності димеризації 2,3-диметилбута-1,3-дієну як реакції другого порядку, яка відбувається за двома паралельними напрямками. Експериментальні кінетичні дані були отримані методом газохроматографічного аналізу. Отримані активаційні параметри димеризації 2,3-диметилбута-1,3-дієну свідчать про перебіг реакції у кінетичній області. Kinetic regularities of 2,3-dimethyl-buta-1,3-diene dimerization as a second-order reaction taking place in two parallel directions have been researched. Experimental kinetic data were obtained by gas chromatography. The activation parameters obtained for 2,3 dimethyl-buta-1,3-diene dimerization indicate that the reaction takes place in the kinetic region.Item Заміна електрофільності Ет(30) на параметр Z у рівнях ЛВЕ для передбачення утримування сполук в умовах рідинної хроматографії(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2000) Смірнова, О. Я.; Полюжин, І. П.; Ятчишин, Й. Й.Заміна параметра електрофільності Райхардта ET(30) на параметр Z в багатопараметрових рівняннях за принципом лінійності вільних енергій (ЛВЕ), які використовують для передбачення поведінки сполук в умовах високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), не погіршує кореляційного зв'язку. Changing of Reichardt's electrophilicity parameter ET(30) on the parameter Z do not decrease a correlation in multiparameter equations of Linear Free Energies principle (LFE), which are used for prediction of behaviour of solutes in RP-HPLCconditions.Item Комбінування іонного обміну та біологічних процесів нітритації та ANAMMOX для вилучення амонійного азоту з низько концентрованих стоків(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Мальований, A. M.; Ятчишин, Й. Й.; Плаза, E.; Трела, Й.; Мальований, М. С.Item Контроль процесу осадження тонких плівок CdS з водного розчину кадмій ацетату методом інверсійної вольтамперометрії(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Шаповал, П. Й.; Гумінілович, Р. Р.; Ятчишин, Й. Й.; Кусьнеж, В. В.; Ільчук, Г. А.Отримано тонкі плівки CdS із водних розчинів кадмій ацетату хімічним поверхневим осадженням (ХПО). Розроблено методику контролю процесу осадження за допомогою методу інверсійної вольтамперометрії. CdS thin films were obtained from aqueous solutions of cadmium acetate by method of chemical surface deposition (CSD). The method of controlling the deposition process by the stripping voltamperometry was developed.Item Механізм одержання α-етилакролеїну за реакцією Манніха(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2003) Ковальський, Я. П.; Маршалок, Г. О.; Карп’як, Н. М.; Ятчишин, Й. Й.За допомогою програми WinMOPAC 3.0 Trial було проведено квантово-хімічне обґрунтування синтезу α-етилакролеїну з бутиральдегіду, формальдегіду та діетаноламіну за реакцією Манніха. Для розрахунків геометрії, теплоти утворення та розподілу зарядів на атомах реагентів, залежності енергії реакції від координати було вибрано напівемпіричний метод АМ1 необмеженого наближення Хартрі— Фокка (UHF) із коефіцієнтом нормування GNORM = 0,1 і моделюванням впливу середовища (вода) на реакційну систему (EPS = 78,4). Запропоновано детальний механізм реакції синтезу α-етилакролеїну з енольної форми бутиральдегіду (бутен-1- ол-1) через енол основи Манніха. With usage of the program WinMOPAC 3.0 Trial the quantum-chemical simulation of process of α-ethylacroleine synthesis on Mannich reaction from butyraldehyde, formic aldehyde and diethanol amine was conducted. For calculations of geometry, heat of formation and sharing the charges on atoms of reagents, dependency of energy to reactions from the coordinate the semiempirical method АМ1 of a unrestricted approaching of a Hartree—Fock (UHF) with allowance for environmental effects (water) at a reactionary system (EPS = 78,4) was selected. Offered the detailed mechanism to reactions a syntheses of α-ethylacroleine with using a enol form of butyraldehyde (buten-1-ol-1) through the enol of Mannich basis.Item Міжмолекулярні взаємодії поліакриламіду та лауретсульфату натрію у водних розчинах(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Шаповал, Й. М.; Полюжин, І. П.; Бура, К. М.; Полюжин, Л. І.; Ятчишин, Й. Й.Досліджено міжмолекулярні взаємодії у водних розчинах поліакриламіду (ПАА) та лауретсульфату натрію (ЛСН), як аніонної поверхнево-активної речовини (ПАР). На основі вимірювання поверхневого натягу на межі “повітря-розчин”, електропровідності та густини сумішей ПАА та ПАР підтверджено утворення асоціатів ПАР з макромолекулами ПАА. За ізотермою поверхневого натягу визначено величину критичної концентрації міцелоутворення ПАР, яка знаходиться в межах цієї величини для аналогічних систем, які є відомими з літератури. Запропоновано узагальнюючу залежність електропровідності при температурі 290 К від концентрації ПАА при концентраціях ЛСН в межах від 0 до 4 мМ. Intermolecular interactions were studied in aqueous solutions of polyacrylamide (PAA) and sodium laureth sulfate (LSN) as anionic surfactant (SAC). Based on the measurement of surface tension at the interface "air-solution", of conductivity and density for mixtures of PAA and SAC formation of associates between PAA macromolecules and SAC was confirmed. From surface tension isotherm the value was determined for critical micelle concentration (CMC), which is within these values for similar systems that are known from the literature. A generalized dependence was obtained for the conductivity at 290 K on the concentration of PAA LSN at concentrations rang from 0 to 4 mM.
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »