Browsing by Author "Hevus, O. I."

Now showing 1 - 6 of 6

Одержання сахаридовмісних поверхнево-активних речовин на основі 8-гідроксиоктанової кислоти
(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Кузнецова, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Kuznetsova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Здійснено окиснення циклічних кетонів гідрогенпероксидом до ω-гідропероксикарбонових кислот, які за дії натрій гідросульфіту відновлено до ω-гідроксикарбонових кислот. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Реакцією 8- гідроксиоктанової кислоти з α-D-глюкопіранозою синтезовано похідне, у якому агліконом є залишок гідроксикарбонової кислоти. Синтезовані сполуки, у яких сахаридний фрагмент виконує роль є гідрофільного блока, а залишок гідроксикарбонової кислоти є ліпофільною складовою, проявляють поверхневоактивні властивості. Знято ізотерми поверхневого натягу синтезованих поверхнево-активних речовин. Будову отриманих сполук підтверджено фізико- хімічними методами.
Реакції трет-бутилгідропероксиду з три-, чотири- та п’ятичленними кисневмісними гетероциклами
(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Боброва, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Bobrova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра органічної хімії
Проведено реакції трет-бутилгідропероксиду зі сполуками, що містять три-, чотири- та п’ятичленні дизаміщені кисневмісні гетероцикли. Встановлено, що основними продуктами взаємодії є відповідні β-, γ- та δ-гідроксипероксиди. Вивчено вплив умов проведення процесу на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено даними елементного, функціонального аналізу та ІЧ- і ЯМР-спектрів. Одержані пероксидні сполуки можуть становити інтерес як перспективних ініціаторів для отримання олігомерів з гідроксильними або пероксидними групами, а також як напівпродукти для синтезу інших класів органічних функціональних пероксидів.
Синтез N-кумінпохідних імідів дикарбонових кислот С4
(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Якимович, А. Б.; Долинська, Л. В.; Гевусь, О. І.; Yakymovych, A. B.; Dolynska, L. V.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”
Синтезовано похідні імідів малеїнової та бурштинової кислот – N-(4-ізопро- пілбензил)сукцинімід та N-(4-ізопропілбензил)малеімід. Сполуки отримано взаємодією вихідних імідівдикарбонових кислот та п-хлорметилкумену у середовищі диметилфор- маміду за участю карбонату калію. Досліджено реакційну здатність вихідних імідів з п- хлорметилкуменом. Отримані сполуки можуть бути використані як напівпродукти для синтезу передавачів ланцюга у реакціях радикальної полімеризації. Будову отриманих сполук підтверджено фізико-хімічними методами, елементним та функціональним аналізом.
Синтез деяких фосфоровмісних похідних поліетиленгліколів
(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Стасюк, А. В.; Дронь, І. А.; Хом’як, С. В.; Гевусь, О. І.; Самарик, В. Я.; Stasiuk, A. V.; Dron, I. A.; Khomyak, S. V.; Hevus, O. I.; Samaryk, V. Y.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Постадійно розглянуто метод одержання поліетиленглікольетилфосфату. Синтезували цей продукт через взаємодію монозахищеного поліетиленгліколю з фосфор (V) оксихлоридом, в якого попередньо був заміщений один хлор. Показано, що найбільш проблемною стадією із низьким виходом є синтез етилдихлорфосфату. Продукти на кожній стадії охарактеризовували елементним аналізом, кількістю гідроксильних груп, ІЧ-спектроскопією і 31Р ЯМР-спектроскопією за необхідності. Досліджено поверхнево- активні властивості синтезованого поліетиленглікольетилфосфату.
Синтез нейоногенних ПАР на основі дизаміщених оксетанів
(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Боброва, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Bobrova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”
На основі пентаеритриту, який є дешевим багатотоннажним продуктом, синтезо- вано дизаміщені оксетани. Отримані сполуки використано як вихідні речовини для синтезу нових поверхнево-активних речовин нейоногенного типу, які містять як гідрофобну складову кислотний залишок олеїнової кислоти, а гідрофільною складовою є поліетиленґліколевий фрагмент. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено та охарактеризовано фізико-хімічними константами. Досліджено поверхнево-активні властивості синте- зованих ПАР.
Синтез нових функціональних похідних кумінового спирту
(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Кінаш, Н. І.; Паюк, О. Л.; Долинська, Л. В.; Надашкевич, З. Я.; Гевусь, О. І.; Kinash, N. I.; Paiuk, O. L.; Dolynska, L. V.; Nadashkevych, Z. Y.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”
Розроблено методи синтезу нових похідних кумінового спирту: кумінгліци- дилового етеру, кумінфосфату, флуоровмісного та алкоксисилільного кумінових етерів. Будова одержаних сполук підтверджена ІЧ-спектроскопією та елементним аналізом. Синтезовані речовини доповнюють ряд функціональних сполук цього класу та розширюють можливості їхнього застосування, а саме, – в галузі біотехнології та в медицині. Завдяки наявності активного ізопропільного центра у бензеновому ядрі вони можуть бути використані як агенти передачі кінетичного ланцюга у радикальній полімеризації для одержання полімерів з різноманітними функ- ціональними групами.