Browsing by Author "Khomyak, S. V."

Now showing 1 - 6 of 6

The influence of exposure time on changing of the properties of the soda solution of quinhydrone during the quinhydrone catalyst preparation
(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Слюзар, А. В.; Хом’як, С. В.; Калимон, Я. А.; Slyuzar, A. V.; Khomyak, S. V.; Kalymon, Ya. A.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Методами ЦВА, ІЧ та УФ спектроскопії досліджено содові розчини хінгідрону під час їх вистоювання (експозиції) за доступу повітря. Показано, що в процесі вистоювання розчину відбувається олігомеризація хінгідрону і зміна його окисно-відновних властивостей. У часі вистоювання редокс потенціал розчинів зростає, рН знижується, зменшуються і повністю загасають струми піків окиснення, що вказує на стабілізацію властивостей олігомера. Встановлено, що за часу вистоювання понад 8 років у розчині хінгідронного каталізатора присутні окисні форми, і такий розчин не втрачає окисних властивостей щодо хемосорбованого сірководню.
Визначення якісних характеристик соєвої та ріпакової олії методом інфрачервоної спектроскопії
(Видавництво Львівської політехніки, 2021-03-16) Глуханюк, А. Р.; Іващук, О. С.; Хом’як, С. В.; Чижович, Р. А.; Кузьмінчук, Т. А.; Семенишин, Є. М.; Hlukhaniuk, A. R.; Ivashchuk, O. S.; Khomyak, S. V.; Chyzhovych, R. A.; Kuzminchuk, T. A.; Semenyshyn, Ye. M.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
У статті наведено результати дослідження зміни якісного складу рослинних олій сої та ріпаку зі зміною ступеня подрібнення сировини, отриманих екстракційним вилученням у стаціонарному шарі в апараті Сокслета із використанням хлористого метилену як розчинника. Проведено досліди для визначення оптичних властивостей олії методом інфрачервоної спектроскопії. Подано інфрачервоні спектри поглинання для різних зразків олій. Результати порівняно із попередніми рефрактометричними дослідженнями та дослідженнями за допомогою ультрафіолетової спектроскопії
Дослідження реакційної здатності аміногрупи в 2-, 6- та 7- положеннях 1,4-нафтохінону
(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Бучкевич, І. Р.; Хом`як, С. В.; Курка, М. С.; Федоришин, О. М.; Марінцова, Н. Г.; Buchkevych, I. R.; Khomyak, S. V.; Kurka, M. S.; Fedoryshyn, O. M.; Marintsova, N. G.; Національний університет “Львівська політехніка”
Досліджено нуклеофільність аміногрупи у 2-положенні 1,4-нафтохіноїдного фрагмен- ту порівняно з нуклеофільними властивостями аміногруп у 6- та 7- положенні в реакціях алкілювання, ацилювання, а також при взаємодії з сульфінілхлоридами та сульфоніл- хлоридами. Встановлено, що за наявності аміногрупи у молекулі заміщеного 1,4-нафто- хінону відбувається зсув електронної густини в сторону нафтохіноїдного циклу з відповід- ною зміною заряду на атомах вуглецю у певному положенні. Таким чином реакційна здатність аміногрупи в реакції алкілювання найвища у 7-му атомі вуглецю, дещо нижча активність аміногрупи у 6-му положені і найнижча у 2-положенні 1,4-нафтохінону.
Синтез деяких фосфоровмісних похідних поліетиленгліколів
(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Стасюк, А. В.; Дронь, І. А.; Хом’як, С. В.; Гевусь, О. І.; Самарик, В. Я.; Stasiuk, A. V.; Dron, I. A.; Khomyak, S. V.; Hevus, O. I.; Samaryk, V. Y.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Постадійно розглянуто метод одержання поліетиленглікольетилфосфату. Синтезували цей продукт через взаємодію монозахищеного поліетиленгліколю з фосфор (V) оксихлоридом, в якого попередньо був заміщений один хлор. Показано, що найбільш проблемною стадією із низьким виходом є синтез етилдихлорфосфату. Продукти на кожній стадії охарактеризовували елементним аналізом, кількістю гідроксильних груп, ІЧ-спектроскопією і 31Р ЯМР-спектроскопією за необхідності. Досліджено поверхнево- активні властивості синтезованого поліетиленглікольетилфосфату.
Синтез і дослідження антибактеріальної активності пегільованих енрофлоксацинів
(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Дронь, І. А.; Винницька, С. І.; Олекса, В. В.; Хом’як, С. В.; Остапів, Д. Д.; Dron, I. A.; Vynnytska, S. I.; Oleksa, V. V.; Khomyak, S. V.; Ostapiv, D. D.; Національний університет „Львівська політехніка”, 1кафедра органічної хімії; кафедра технології біологічно-активних сполук, фармації та біотехнології; Інститут біології тварин НААН
Розроблено методику введення фрагментів поліетиленгліколю у структуру анти- бактеріального препарату енрофлоксацину через проміжне утворення хлорангідриду. Важливо за такої модифікації, щоб пегільований енрофлоксацин мав принаймні не менші бактерицидні властивості, ніж вихідний антибіотик. Антибактеріальну актив- ність пегільованих сполук досліджено методом серійних розведень з використанням культури Pseudomonas aeruginosa. Показано, що активність сполук енрофлоксацину, ковалентно з’єднаних з поліетиленгліколем, є вищою порівняно з вихідним антибіотиком.
Тіопіранотіазолонові похідні просторово екранованого фенолу
(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Губрій, З. В.; Фігурка, О. М.; Хоміцька, Г. М.; Хамула, Ю. В.; Милянич, А. О.; Хом’як, С. В.; Gubriy, Z. V.; Figurka, O. M.; Khomitska, G. M.; Khamula, Yu. V.; Mylyanych, A. O.; Khomyak, S. V.; Національний університет “Львівська політехніка”
Просторово екранований фенол входить у структуру дарбуфелону – відомого нестероїдного протизапального засобу. Одержано тіопіранотіазолонові похідні із застосуван- ням гетеро-варіанта реакції Дільса-Альдера в ацетатній кислоті взаємодією 5-(3,5-ди-трет- бутил-4-гідроксибензиліден)-4-тіокси-2-тіазолідону з феніл-пірол-2,5-діоном, 1-п-толіл-пірол- 2,5-діоном, 1-(4-метокси-феніл) пірол-2,5-діоном і пропеналем. Підтверджено будову синтезованих сполук та наведено їх спектральні характеристики. Здійснено прогнозований та експериментальний скринінг біологічної активності синтезованих сполук.