Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2002. – № 461

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/39890

Вісник Національного університету "Львівська політехніка"

У Віснику опубліковані результати досліджень у галузях неорганічної, органічної, фізичної хімії. Розглядаються питання синтезу нових речовин, вивчення кінетики, механізмів реакцій, встановлення оптимальних умов процесів, а також проблеми вдосконалення та інтенсифікації технології, охорони довкілля. Роботи виконані на кафедрах і в науково-дослідних лабораторіях Національного університету «Львівська політехніка» та інших вищих навчальних закладів і організацій України. Для інженерно-технічних працівників, викладачів, аспірантів і студентів, які спеціалізуються в галузях неорганічної, органічної, фізичної та аналітичної хімії, хімічної технології, хімії високомолекулярних сполук, біотехнології, технології будівельних матеріалів, кераміки, процесів та апаратів хімічної промисловості та охорони довкілля.

Вісник Національного університету «Львівська політехніка» : [збірник наукових праць] / Міністерство освіти і науки України, Національний університет «Львівська політехніка». – Львів : Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2002. – № 461 : Хімія, технологія речовин та їх застосування / відповідальний редактор Й. Й. Ятчишин. – 296 с. : іл. – Бібліографія в кінці статей.

Browse

Filters

20023

Settings

Author: search.filters.author.Гевусь, О. І.Has files: Yes

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Вивчення взаємодії 4,4-диметил-1,3-дюксану з пероксидом водню
    (Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Гевусь, О. І.; Флейчук, Р. І.; Воронов, С. А.; Когут, А. М.; Вострес, В. Б.; Долинська, Л. В.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Вивчено реакцію пероксидолізу 4,4-диметил-1,3-діоксану. Показано, що пріоритетний напрям розмикання діоксанового циклу під дією по пероксиду водню в умовах кислотного каталізу проходить по зв’язку С - О між 1 та 6 атомами діоксанового кільця з утворенням 1-гідроперокси-3-гідроксиметокси-3-метил-бутану. The reaction of 4,4-dimethyl-1,3-dioxane peroxidolysis was investigated. The predominant direction of the acid-catalized reaction of dioxane ring opening under the action of hydrogen peroxide was shown to proceed on the C-O bond between 1 and 6 atoms of dioxane ring to produce 1-hydroperoxy-3-hydroxymethoxy-3-methylbutane.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез поліетиленоксидних макромономерів
    (Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Каніщев, О. С.; Когут, А. М.; Гевусь, О. І.; Воронов, С. А.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Синтезовано нові малеїнатні поверхнево-активні макромономери на основі поліетиленґліколю. New maleic surface-active macromonomers based on poly(ethylene glycol) were synthesized.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез пероксидних похідних 2-арил-2,4-диметилпентану
    (Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Кінаш, Н. І.; Надашкевич, З. Я.; Гевусь, О. І.; Дикий, M. A.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Алкілуванням бензену, толуену та ізопропілбензену мезитилоксидом синтезовано 4-арил-4-метил-2-пентанони, при взаємодії яких з метилмагніййодидом отримано відповідні 4-арил-2,4-диметил-2-пентаноли. Алкілуванням цими спиртами пероксиду водню синтезовано відповідні гідропероксиди. 4-Aryl-4-methyl-2-pentanones were syntesized by alkylation of benzene, toluene and isopropylbenzene by mezityl oxide. Corresponding 4-aryl-2,4-dimetyl-2-pentanols were obtained by interaction of 4-aryl-4-methyl-2-pentanones with methylmagnesium iodide. Corresponding hydroperoxides were syntesized by means of alkylation of hydrogen peroxide by these alcohols.