Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2002. – № 461

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/39890

Вісник Національного університету "Львівська політехніка"

У Віснику опубліковані результати досліджень у галузях неорганічної, органічної, фізичної хімії. Розглядаються питання синтезу нових речовин, вивчення кінетики, механізмів реакцій, встановлення оптимальних умов процесів, а також проблеми вдосконалення та інтенсифікації технології, охорони довкілля. Роботи виконані на кафедрах і в науково-дослідних лабораторіях Національного університету «Львівська політехніка» та інших вищих навчальних закладів і організацій України. Для інженерно-технічних працівників, викладачів, аспірантів і студентів, які спеціалізуються в галузях неорганічної, органічної, фізичної та аналітичної хімії, хімічної технології, хімії високомолекулярних сполук, біотехнології, технології будівельних матеріалів, кераміки, процесів та апаратів хімічної промисловості та охорони довкілля.

Вісник Національного університету «Львівська політехніка» : [збірник наукових праць] / Міністерство освіти і науки України, Національний університет «Львівська політехніка». – Львів : Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2002. – № 461 : Хімія, технологія речовин та їх застосування / відповідальний редактор Й. Й. Ятчишин. – 296 с. : іл. – Бібліографія в кінці статей.

Browse

Search Results

Now showing 1 - 1 of 1
  • Thumbnail Image
    Item
    Вивчення взаємодії 4,4-диметил-1,3-дюксану з пероксидом водню
    (Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Гевусь, О. І.; Флейчук, Р. І.; Воронов, С. А.; Когут, А. М.; Вострес, В. Б.; Долинська, Л. В.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Вивчено реакцію пероксидолізу 4,4-диметил-1,3-діоксану. Показано, що пріоритетний напрям розмикання діоксанового циклу під дією по пероксиду водню в умовах кислотного каталізу проходить по зв’язку С - О між 1 та 6 атомами діоксанового кільця з утворенням 1-гідроперокси-3-гідроксиметокси-3-метил-бутану. The reaction of 4,4-dimethyl-1,3-dioxane peroxidolysis was investigated. The predominant direction of the acid-catalized reaction of dioxane ring opening under the action of hydrogen peroxide was shown to proceed on the C-O bond between 1 and 6 atoms of dioxane ring to produce 1-hydroperoxy-3-hydroxymethoxy-3-methylbutane.