Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2017. – № 868

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/39927

Вісник Національного університету «Львівська політехніка»

У Віснику опубліковані результати досліджень у галузях аналітичної, органічної хімії, хімічної технології силікатів, технології органічних продуктів, біотехнології та екології. Розглядаються питання синтезу нових речовин, вивчення кінетики, механізмів реакцій, одержання продуктів біосинтезу, дослідження режимів культивування мікроорганізмів, методів їх виділення, а також проблеми вдосконалення та інтенсифікації технологій одержання нових високомолекулярних сполук, силікатних матеріалів. Роботи виконані на кафедрах і в науково-дослідних лабораторіях Національного університету «Львівська політехніка» та в інших вищих навчальних закладах і організаціях України. Для інженерно-технічних працівників, викладачів, аспірантів і студентів, які спеціалізуються у галузях неорганічної, органічної, фізичної та аналітичної хімії, хімічної технології, хімії високомолекулярних сполук, біотехнології, технології будівельних матеріалів, процесів та апаратів хімічної промисловості та охорони довкілля.

Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування : збірник наукових праць / Міністерство освіти і науки України, Національний університет «Львівська політехніка» ; голова Редакційно-видавничої ради Н. І. Чухрай. – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2017. – № 868. – 436 с. : іл.

Зміст


1
3
8
13
24
31
40
45
52
57
62
70
77
83
88
94
100
106
112
117
122
128
133
141
147
153
160
165
171
179
186
195
203
216
222
229
234
242
251
256
261
267
273
279
285
291
298
304
310
318
325
333
341
347
355
362
369
375
381
388
395
400
406
413
419
428

Browse

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Використання моху ісландського при лікуванні інфекційних захворювань дихальних шляхів та перспективи створення нових препаратів на його основі
    (Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Дякон, І. В.; Стадницька, Н. Є.; Губицька, І. І.; Лило, В. В.; Петрикевич, В. Р.; Diakon, I. V.; Stadnytska, N. E.; Hubytska, I. I.; Lylo, V. V.; Petrykevych, V. R.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Представлено статистику захворювань дихальних шляхів серед населення України. Описано фармакологічні властивості моху ісландського та його хімічний склад. Детально розкрито морфологічну будову рослини та території поширення. Встановлено, що на фармацевтичному ринку України зареєстровано лише п’ять лікарських засобів на основі екстракту моху ісландського. Зведено дані щодо використання рослини у рецептах народної медицини. Крім того, описані методики ідентифікації рослини та дослідження антиоксидантної активності рослинної сировини порівняно з токоферолом.
  • Thumbnail Image
    Item
    Про особливості діазотування амінопохідних 9,10-антрахінону
    (Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Шупенюк, В. І.; Дейчаківський, Ю. І.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.; Shypeneuk, V. I.; Dejchakivsky, Y. I.; Taras, T. M.; Bolibrukh, L. D.; Hubytska, I. I.; ДВНЗ “Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника”; Національний університет “Львівська політехніка”
    Розглянуто проблеми діазотування 1- та 2-аміно-9,10-антрахінону. На підставі аналізу літературних джерел були підібрані зручні методики діазотування 1- та 2-аміно- 9,10-антрахінону для проведення реакції N-азосполучення з метою синтезу триазенів на їх основі. Після проведення серії експериментальних досліджень запропоновано діазоту- вання 1-аміно-9,10-антрахінону нітрозилсульфатною кислотою у середовищі концент- рованої сульфатної кислоти, а 2-аміно-9,10-антрахінон натрій нітритом у середовищі льодяної оцтової та хлоридної кислот, що дає змогу кількісно синтезувати бажаний триазен.
  • Thumbnail Image
    Item
    Експериментальні та DFT дослідження взаємодії азо-біс-2,4-дихлоро-1,3,5-триазину зі стиролом
    (Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Кархут, А. І.; Болібрух, Х. Б.; Губицька, І. І.; Самборський, В. Т.; Половкович, С. В.; Karkhut, A.; Bolibrukh, Ch.; Gubitska, I.; Samborskyi, V.; Polovkovych, S.; Національний університет “Львівська політехніка”
    В результаті взаємодії азо-біс-ціанурхлориду зі стиролом був виділений один з ізомерів інвертованої реакції Дільса-Альдера з високим виходом. Для пояснення селективності реакції були проведені термодинамічні розрахунки наM06-2X/6-31G (d, p) рівні. Протікання реакції досліджувалось по трьох шляхах – з утворенням продукту нормальної ДА та двох регіоізомерів інвертованої ДА реакції. Встановлено що утворення виділеного продукту може відбуватись по двох шляхах, як через ІДА, так і через НДА реакцію з подальшим [3,3]- сігматропним перегрупуванням у однаковий продукт, що добре узгоджується з виділенням виключно цієї сполуки. Утворення іншого ІДА ізомеру кінетично та термодинамічно невигідне. Будова продукту підтверджена 1H-ЯМР, ІЧ- та мас-спектроскопією.