Chemistry & Chemical Technology

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/2083

Паралельна назва: Хімія та хімічна технологія Додаткові відомості: наук.-техн. журн. Відом. про відпов.: Lviv Politechnic National University

News

Науково-технічний журнал “Хiмiя та хiмiчна технологiя”
Виходить щоквартально з вересня 2007 року.
Засновник i видавець Нацiональний унiверситет “Львiвська полiтехнiка”
Контактна адреса: Нацiональний унiверситет “Львiвська полiтехнiка”
вул. Бандери,12, 70013, Україна
Тел.:+30322 2582166
e-mail: mbratych@polynet.lviv.ua
http://nauka.lp.edu.ua/
Мова видання англійська.

Browse

Search Results

Now showing 1 - 10 of 34
  • Thumbnail Image
    Item
    Composition and Activity of Copper-Palladium Catalyst on Carbon Fiber Material for Air Purification from Carbon Monoxide
    (Видавництво Львівської політехніки, 2023-03-16) Kiose, Tatyana; Rakitskaya, Tatyana; Ennan, Alim; Vasylechko, Volodymyr; Gryshchouk, Halyna; Odesa I.I. Mechnikov National University; Physico-Chemical Institute of Environment and Human Protection; Ivan Franko National University of Lviv
    Сукупність методів дослідження (рентгенофазовий, десорбційний, кінетичний) використовували для встановлення стану базових компонентів K2PdCl4 і Cu(NO3)2 в каталізаторі окиснення монооксиду карбону киснем. Встановлено, що вихідні сполуки паладію (ІІ) і купруму (ІІ) під дією вуглецевого волокнистого носія змінюють свій стан. Паладій відновлюється до рентгеноаморфного Pd0, а купрум (ІІ) перебуває у формі кристалічної фази Cu2(OH)3Cl. Встановлено, що каталізатор проявляє захисні властивості в межах початкових концентрацій монооксиду карбону £ 300 мг/м3 та ефективного часу контакту 0,45 с, і його можна застосовувати в засобах захисту органів дихання людини.
  • Thumbnail Image
    Item
    Activation of Mo2B Catalyst in the Epoxidation Reaction of α-Ethylallyl Ethyl Acrylate with tert-Butyl Hydroperoxide
    (Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Komarenska, Zoryana; Oliynyk, Lilianna; Makota, Oksana; Lviv Polytechnic National University
    Вивчено закономірності активування каталізатора Мо2В у реакції епоксидування α етилалілетилакрилату трет-бутилгідропероксидом. Показано, що процес активування каталізатора описується топохімічним рівнянням Аврамі-Єрофеєва і містить дві послідовні стадії – зародкоутворення і формування нової фази, активної в реакції епоксидування. Утворення епоксиду відбувається тільки в присутності активованої форми каталізатора. Обчислено ефективні й топохімічні константи процесу.
  • Thumbnail Image
    Item
    Influence of Amino Acids and Alcohols on Catalytic Oxidation of Cyclohexane
    (Видавництво Львівської політехніки, 2021-03-16) Ludyn, Anatolij; Reutskyy, Volodymyr; Reutskyy, Viktor; Hrynchuk, Yurij; Lviv Polytechnic National University
    Показано, що використання каталітичних систем, що містять окремі амінокислоти та промисловий каталізатор – розчин нафтената кобальту в циклогексаноні – мають певний вплив на процес рідиннофазного окиснення циклогексану. В результаті проведення спектральних досліджень бінарних каталітичних систем на основі нафтената кобальту з використанням додатків різної природи (спиртів та азотовмісних модифікаторів) запропоновано структурні форми каталітичних комплексів.
  • Thumbnail Image
    Item
    Electrochemical Oxidation of VT6 Titanium Alloy in Oxalic Acid Solutions
    (Видавництво Львівської політехніки, 2020-01-24) Pilipenko, Alexei; Maizelis, Antonina; Pancheva, Hanna; Zhelavska, Yulia; National Technical University “Kharkiv Polytechnic Institute”
    Приведені результати дослідження впливу параметрів електролізу на процес оксидування титанового сплаву ВТ6 у розчинах оксалатної кислоти. Показано, що характер формувальних залежностей зразків сплаву залежить від величини використаної густини струму. За анодної густини струму вище 0,5 A∙дм–2 на поверхні сплаву утворюються інтерференційно-забарвлені оксидні плівки. Гранична товщина та колір оксидної плівки визначаються напругою формування і не залежать від інших параметрів електролізу. Результати оксидування в розчинах оксалатної та сульфатної кислот дали можливість встановити збіг формувальних залежностей сплаву і часу утворення оксиду максимальної товщини для даних умов електролізу.
  • Thumbnail Image
    Item
    Molecular Modelling of Acridine Oxidation by Peroxyacids
    (Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Dutka, Volodymyr; Kovalskyi, Yaroslav; Aksimentyeva, Olena; Tkachyk, Nadia; Oshchapovska, Nataliia; Halechko, Halyna; Ivan Franko National University of Lviv
    Квантово-хімічними методами розраховано оптимальну геометричну будову та реакційну здатність деяких пероксикислот, акридину та продуктів їхньої взаємодії. Встановлено, що теплота утворення пероксикислот (ПК) і карбонових кислот (KК) збільшується із підвищенням довжини вуглеводневого радикалу. Залежності площ молекул ПК та молекул KК від кількості атомів карбону в молекулах є лінійними. Потенціали йонізації всіх досліджених ПК близькі і знаходяться в діапазоні 11.22–11.39 еВ, залежно від методів розрахунку. Теоретично обчислені дипольні моменти кислот, акридинів, пероксикислот та N-оксидів акридину непогано узгоджуються з експериментальними значеннями, що вказує на правильність розрахунків. Теоретично обчислені значення теплоти утворення (ΔНf 0) пероксикислот та акридину непогано узгоджуються зі значеннями, отриманими термо- хімічними методами. Розрахунки показують, що розмір вуглеводневого радикалу практично не впливає на величину ΔН0 eхр. Результати квантово-хімічних розрахунків для реакції окиснення акридину можуть бути корисними для прогнозування інших механізмів окиснювальних процесів.
  • Thumbnail Image
    Item
    Low-Pressure Discharge Plasma Treatment of Aqueous Solutions with Mn, Cr and Fe
    (Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Pivovarov, Oleksandr; Derkach, Tetiana; Skiba, Margarita; Ukrainian State University of Chemical Technology; Kyiv National University of Technologies and Design
    Досліджено вплив тліючого розряду пониженого тиску на утворення гідроген пероксиду та зміну ступеню окиснення металів у водних розчинах сполук Мn, Cr та Fe. Показано, що плазмове оброблення спричиняє від- новлення Мn(VII) через Mn(IV) до Mn(II), Cr(VI) до Cr(III) та окиснення Fe(II) до Fe(III). Гідроген пероксид, що утворюється під дією плазмового оброблення, активно бере участь в окисно- відновних реакціях. Концентрація гідроген пероксиду зазвичай збільшується з часом оброблення, однак виявити його наяв- ність стає можливим тільки після закінчення перебігу ак- тивних окисно-відновних процесів.
  • Thumbnail Image
    Item
    Kinetics of Os(VIII) Catalyzed Oxidation of 2-Pyrrolidine Carboxylic Acid in Alkaline Medium using Sodium Periodate as Oxidant: A Mechanistic Approach
    (Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Gupta, Madhu; Srivastava, Amrita; Srivastava, Sheila; Verma, Ashish; University of Lucknow; Chemical Laboratories Feroze Gandhi College
    Проведено кінетичні та механічні дослід- ження окиснення 2-піролідинкарбонової кислоти, періодатом натрію (NaIO4) в лужному середовищі в діапазоні температур 303–318 К в присутності каталізатора Os(VIII). Визначено, що реакція є першого порядку відносно Os(VIII) та періодату. Спостерігається позитивний ефект відносно субстрату, тобто 2-піролідинкарбонової кислоти, негативний вплив на [OH-] і незначний вплив Hg(OAc)2 та йонної сили середовища. Встановлено стехіометрію реакції між періодатом натрію та 2-піролідинкарбоновою кислотою в лужному середовищі (2:1). З використанням констант швидкості за різних температур розраховано енергію активації. Запропоновано механізм, що передбачає утворення комплексу між каталіза- тором, субстратом та оксидантом. Хроматографічними та спектроскопічними методами визначено, що основним продуктом окиснення є L-глутамінова кислота. На підставі кінетичних даних, стехіометрії та аналізу продуктів реакції запропоновано можливий механізм реакції. На основі отриманих кінетичних даних виведені кінетичні рівняння.
  • Thumbnail Image
    Item
    low temperature acrolein to acrylic acid oxidation with hydrogen peroxide on Se-organic catalysts
    (Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Nebesnyi, Roman; Ivasiv, Volodymyr; Pikh, Zoryan; Kharandiuk, Tetiana; Shpyrka, Iryna; Voronchak, Taras; Shatan, Anastasia-Bohdana; Lviv Polytechnic National University; Nestle Ukraine LLC; Czech Academy of Sciences
    Досліджено каталітичну активність Se- вмісних органічних сполук, зокрема метилселенінової кислоти, бензенселенінової кислоти, фенілселенолу та дифеніл- диснленіду як потенційних каталізаторів окиснення ненаси- чених альдегідів пероксидом водню. Встановлено, що всі протестовані сполуки є активними в досліджуваній реакції і характеризуються різною ефективністю залежно від продукту реакції – акрилової кислоти чи метилакрилату. Встановленi оптимальні умови здійснення процесу, ката- лізатор та розчинник для одержання акрилової кислоти.
  • Thumbnail Image
    Item
    Research of the process of liquid phase selective oxidation of 4-aminotoluene with ozone
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Galstyan, Andriy; Galstyan, Genry; Timoshyna, Luibov; Volodymyr Dahl East-Ukrainian National University
    За результатами дослідження кінетичних закономірностей і механізму процесу каталітичного окиснення 4-амінотолуену озоном у рідкій фазі, розроблено основи технології синтезу 4-амінобензилового спирту та 4-аміно- бензальдегіду. Показано, що за умов озонування в розчині оцтового ангідриду в присутності сульфатної кислоти, манган(ІІ) ацетату або його суміші з калій бромідом зупинити окиснення можна на стадії утворення 4-амінобензилового спирту або альдегіду. Вивчено технологічні параметри і встановлено оптимальні умови реалізації процесів.
  • Thumbnail Image
    Item
    Factors influencing acid formation efficiency in nitric acid technology
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Vorozhbiyan, Michailo; Moroz, Mykola; Neshko, Svitlana; State University of Railway Transport
    На підставі експериментальних досліджень та обстежень агрегатів виробництва нітратної кислоти в промислових умовах встановлені закономірності процесу протікання окиснення NO за динамічних умов в газовій фазі та на поверхні розподілу фаз, в тому числі в присутності насадкових елементів.