Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
5 results
Search Results
Item Синтез N-кумінпохідних імідів дикарбонових кислот С4(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Якимович, А. Б.; Долинська, Л. В.; Гевусь, О. І.; Yakymovych, A. B.; Dolynska, L. V.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”Синтезовано похідні імідів малеїнової та бурштинової кислот – N-(4-ізопро- пілбензил)сукцинімід та N-(4-ізопропілбензил)малеімід. Сполуки отримано взаємодією вихідних імідівдикарбонових кислот та п-хлорметилкумену у середовищі диметилфор- маміду за участю карбонату калію. Досліджено реакційну здатність вихідних імідів з п- хлорметилкуменом. Отримані сполуки можуть бути використані як напівпродукти для синтезу передавачів ланцюга у реакціях радикальної полімеризації. Будову отриманих сполук підтверджено фізико-хімічними методами, елементним та функціональним аналізом.Item Синтез нових функціональних похідних кумінового спирту(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Кінаш, Н. І.; Паюк, О. Л.; Долинська, Л. В.; Надашкевич, З. Я.; Гевусь, О. І.; Kinash, N. I.; Paiuk, O. L.; Dolynska, L. V.; Nadashkevych, Z. Y.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”Розроблено методи синтезу нових похідних кумінового спирту: кумінгліци- дилового етеру, кумінфосфату, флуоровмісного та алкоксисилільного кумінових етерів. Будова одержаних сполук підтверджена ІЧ-спектроскопією та елементним аналізом. Синтезовані речовини доповнюють ряд функціональних сполук цього класу та розширюють можливості їхнього застосування, а саме, – в галузі біотехнології та в медицині. Завдяки наявності активного ізопропільного центра у бензеновому ядрі вони можуть бути використані як агенти передачі кінетичного ланцюга у радикальній полімеризації для одержання полімерів з різноманітними функ- ціональними групами.Item Синтез нових сахаридовмісних тіосульфонатів(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Скібіцький, Р. П.; Іваницька, О. В.; Лубенець, В. І.; Гевусь, О. І.Запропоновано два підходи до одержання нових сахаридовмісних тіосульфонатів. Для синтезу тіосульфонатів, у яких сахаридний фрагмент міститься у тіольній складовій тіоестеру, використано реакцію S-алкілування бромозаміщеними сахаридами солей пара-амінобензентіосульфонової кислоти. Для одержання тіосульфонатів, які містять сахаридний залишок у аміноаренсульфокислотному фрагменті тіосульфоестеру, застосовано реакцію сахаридів з есуланом за вільною аміногрупою. Одержані сполуки проявили фунгістатичну та фунгіцидну активності, проте бактерицидна і бактеріостатична активності незначні. Two approaches to obtain novel sugar-containing thiosulfonates were investigated. To obtain thiosulfonates, containing sugar residue in thiosulfonate component of thioester, S-alkylation of halogensugars with salts of p-aminobenzenthiosulfonic acid were used. To obtain thiosulfonates, containing sugar residue in aminogroup of aminoarenthiosulfonate, reaction of sugar with esulane by free aminogroup was used. Obtained compounds have proved fungicide and fungistatic activities, but bactericide and bacteriostatic activities were insignificant.Item Синтез похідних амінокислот із сахаридними фрагментами(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Кінаш, Н. І.; Небораць, І. О.; Надашкевич, З. Я.; Долинська, Л. В.; Гевусь, О. І.Розроблено зручні доступні методи синтезу похідних амінокарбонових кислот з сахаридними фрагментами. Досліджено шляхи одержання солей четвертинного амонію, які містять у молекулі фрагменти похідних ε-амінокапронової і γ-аміномасляної кислот та діізопропіліденгалактозпіранози. Одержання цих сполук передбачає синтез нових N,N-диметиламінокислот, їх перетворення на хлорангідриди, ацилювання останніми діізопропіліденгалактопіранози та кватернізацію одержаних аміноестерів. Синтезовані сполуки є потенційними бактерицидами широкого спектра дії та можуть бути використані як носії лікарських субстанцій, що містять у молекулах ліганди, здатні до специфічної взаємодії з клітинами. Methods of synthesis of aminoacid derivatives, containing sugar residues, from available source compound were studied. Methods of synthesis of quaternary ammonium salts, containing α-D-O-isopropilidene-galactopyranose and ω-aminoacids fragments were studied. Synthetic methods, including synthesis of novel N,N-dimethylaminoacids, their conversion to chloranhydrides, acylation of α-D-O-diisopropilidene-galactopyranose and quaternisation of obtained tertiary aminoesters were studied. Obtained compounds are potential wide-range bactericides and can be used as drug delivery compounds, containing molecular fragments able to specific interaction with cells.Item Синтез нових типів сульфуровмісних похідних моносахаридів(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Кінаш, Н. І.; Гевусь, О. І.; Долинська, Л. В.; Скібіцький, Р. П.Синтезовано нові сахаридовмісні тіосульфоестери на основі сполуки природного походження – гліцидилгалактози. Методики синтезу сахаридовмісних тіоестерів аренсульфонових кислот розроблено та відпрацьовано на основі модельної сполуки – 2-бутоксиметилтіїрану.The novel sugar-containing thiosulfoesters were prepared from the natural compound – glycidylgalactose. The synthesis techniques of arylsulfonic acids sugar-containing thioesters were developed and worked out on the basis of the model compound – 2-butoxymethylthiirane.