Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Thumbnail Image
    Item
    Ma+[100] і Ma+[110] центри забарвлення в кристалах CAF2-O2- і SRF2-O2-
    (Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2001) Дубельт, С. П.; Качан, С. І.; Чорній, З. П.; Салапак, В. М.; Пірко, І. Б.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Вперше пояснені особливості зміни спектрів оптичного поглинання агрегатних центрів забарвлення в кисневовмісних кристалах флюоритів: при збільшенні температури опромінення кристалів (Т > Tr, де Tr - температура реорієнта- ції складних центрів) відбувається зсув довгохвильової компоненти спектра (Maз+-смуги) в короткохвильову область. Перетворення Ma+центрів (низькотемпературних) у Mа+[110]-центри (високотемпературні) пов’язані із термоактивованим переходом аніонних вакансій фтору у другу координаційну сферу відносно домішкового іона кисню. For the first time peculiorities of spectrum optical absorption aggregate colour centers changings in oxygen-containing crystals of fluorities are explained. With rising of temperature of x-raying of crystals (T > Tr, where Tr - temperature of reorientation of compound centers) occurs the displacement of the long-wave component of spectrum (MA3+-band) in short-wave region. Transition of MA+[100] (low-temperatures) - centers into MA+[110] (high-temperatures) centers are connected with a passage of anion vacancies in the second coordinative sphere concerning to impuritious ion of oxygen.
  • Thumbnail Image
    Item
    Домішково-вакансійні агрегати в легованих кристалах флюоритів
    (Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2004) Качан, С. І.; Пірко, І. Б.; Салапак, В. М.; Чорній, З. П.; Дубельт, С. П.
    У межах моделі точково-іонної взаємодії проведені розрахунки енергії зв’язку, термодисоціації та реорієнтації аніонних вакансій у лінійних домішково-вакансійних асоціатах типу (nD), (nD)Va+, (nD)Me+ і (nD)O2' (де D-домішково-вакансійний диполь, Va+ - аніонна вакансія, Ме+ - іон лужного металу, п=1,2,3...). Показано, що в кристалах легованих флюоритів енергія реорієнтації домішково-вакансійних асоціатів (ДВА) більша за енергію реорієнтації домішково-вакансійних диполів (ДВД) на величину порядку 0,10-0,20 еВ. Термодисоціація ДВА зумовлює виникнення на термограмах струмів термостимульованої деполяризації (ТСД) трьох серій максимумів: з енергією активації (0,75+0,85) еВ і (0,85+1,0) еВ , що викликані термодисоціацією (nD)Va+ і (nD) асоціатів відповідно, та (1,2+1,5) еВ, зумовлених термодисоціацією (nD)Me+ чи (nD)O2' асоціатів. Результати теоретичних розрахунків якісно збігаються з результатами досліджень струмів ТСД в кристалах, легованих лужними металами і киснем. Within the framework of the point-ion interaction model the calculations of energy of connection, thermo-dissociation and ion-vacancy reorientation in linear impurity-vacantion associats type of (nD), (nD)Va+, (nD)Me+ and (nD)O2 (where D-stands for the impurity- vacantion dipole, Va+-anion vacantion, Me+-alkali-metal-ion, n=l,2,3...) are conducted. Is shown, that in doped fluorides crystals the energy of reorientation of impurity-vacantion associats (1VA) is approximately 0,10-0,20 eV more than the energy of reorientation of impurity-vacantion dipoles (1VD). The thermodissociation (1VA) on the thermograms of the (TSD)-currents causes three maximum serieses with the energy of activation equal (0,75-0,85) eV and (0,85-l,0)eV, wich are caused by thermodissociation of (nD)Va+ and (nD) associats correspondingly, and (1,2+1,5) eV, caused by thermodissociation of (nD)Me+ or (nD)O2' associats. The results of theoretical calculations roughly coincide with the results of research of (TSD)-currents in the crystals, doped by alkali metals and oxygen.
  • Thumbnail Image
    Item
    Масоперенос Селеніду Цинку у квазізакритій системі
    (Видавництво Державного університету “Львівська політехніка”, 2000) Білинський, Ю. М.; Дубельт, С. П.; Лобойко, В. І.; Логуш, О. І.
    Розглянуто можливі механізми масопереносу при сублімації ZnSe у квазізакритій системі в температурному діапазоні 1100…1400 К, який є оптимальним для вирощування полікристалічних зразків високої прозорості. Показано, що переважаючим є перенесення речовини газодинамічним потоком, і визначальний вплив на його величину та властивості вирощених кристалів має температура зони джерела. Possible mechanisms of mass transport attached to ZnSe sublimation in quasi closed system for temperature diapason 1100…1400 K. This temperature region is optimum for the growth of the polio crystal samples of high transparency. Shown, the prevalence of the gas stream transport and the dominant influence of the vaporization temperature on the on the properties of the samples.
  • Thumbnail Image
    Item
    FA → МА + термоіндуковані перетворення у кристалах СаF2–Ме+
    (Видавництво Державного університету “Львівська політехніка”, 2000) Чорній, З. П.; Качан, С. І.; Щур, Г. О.; Салапак, В. М.; Дубельт, С. П.
    Досліджено FА→(F2+)А-перетворення центрів забарвлення в кристалах CaF2-Ме+ (Ме+=Li+, Na+, K+, Rb+), опромінених Х-променями при Т = 80 К. Показано, що утворення МА +-центрів відбувається двостадійно. На низькотемпературній стадії МА +-центри утворюються внаслідок FА(1)→(F2+)А-перетворень, а на високотемпературній – в результаті захоплення FА-центрами рухливих аніонних вакансій. The FA → (F2+)A conversions of coloration centers in CaF2-Me+(Me+ = Li+, Na +, K+, Rb+ ) crystals, X-irradiated in temperature T = 80 K have been researched. It is shown that creation of MA +-centers occures in two stages. The MA+-centers come into existence because of FA(1) → (F2+)A conversions during the low-temperature stage and in consequence of capture of the movable anion vacancies by FA-center during the high-temperature stage.