Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
6 results
Search Results
Item Influence of hydroperoxide epoxidation reaction conditions of octen-1 on the process of Mo2B activation and on the selectivity of epoxide formation(Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.; Макота, О. І.; Олійник, Л. П.; Komarenska, Z. M.; Nykypanchuk, M. V.; Makota, O. I.; Oliynyk, L. P.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityПроведено дослідження процесу активування молібденборидного каталізатора в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом і вплив на згаданий процес початкової концентрації октену-1, трет-бутилгідропероксиду і кількості каталізатора в реакційній суміші, а також продуктів реакції (трет-бутилового спирту і епоксиду). Показано, що в часі на поверхні Мо2В утворюється нова аморфна фаза, яка власне каталізує реакцію епоксидування октену-1 третбутилгідропероксидом. Утворення цієї фази є причиною прискорення швидкості витрати гідропероксиду і селективності утворення епоксиду в часі.Item Про взаємозв’язок активності каталізатора Мо2В і селективності утворення епоксиду в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.; Олійник, Л. П.; Макота, О. І.; Komarenska, Z. M.; Nykypanchuk, M. V.; Oliynuk, L. P.; Makota, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено зміну складу поверхні каталізатора Мо2В в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом і вплив на цей процес початкової концентрації октену-1, трет- бутилгідропероксиду і кількості каталізатора в реакційній суміші, а також продуктів реакції (трет-бутилового спирту і 1,2-епоксиоктану). Показано, що з часом на поверхні Мо2В утворюється нова аморфна фаза, яка містить молібден і кисень і яка власне каталізує реакцію епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом. Утворення цієї фази є причиною прискорення швидкості витрати гідропероксиду і селективності утворення епоксиду в часі.Item Кінетичні закономірності окиснення октену-1 молекулярним киснем у присутності біметалевого гомогенного каталізатора [(Аllyl)СlPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)](Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Макота, О. І.; Булгакова, Л. В.; Makota, O. I.; Bulgakova, L. V.; Національний університет “Львівська політехніка”Вивчено вплив концентрацій октену-1, гомогенного ініціатора (гідроперокси- ду трет-бутилу) та біметалевого гомогенного каталізатора [(Allyl)ClPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)] на перебіг початкових стадій реакції рідиннофазного окиснення октену-1 молекулярним киснем. Показано наявність ката- літичної та некаталітичної складової у процесі окиснення. Встановлено, що порядок реакції за гідропероксидом і октеном дорівнює одиниці, тоді як за каталізатором – він є менший від одиниці. Розрахована ефективна константа швидкості.Item Початкові стадії реакції окиснення октену-1 молекулярним киснем за наявності іммобілізованого та гомогенного [Rh(CO)2Cl]2(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Макота, О. І.; Булгакова, Л. В.Досліджено вплив іммобілізованого та гомогенного родійвмісного комплексу, [Rh(CO)2Cl]2, на реакцію окиснення октену-1 молекулярним киснем на початкових стадіях процесу. Встановлено, що як іммобілізований, так і гомогенний комплекс родію активують реакцію окиснення за наявності ініціатора радикальних процесів – гідропероксиду трет-бутилу. Показано, що використання іммобілізованого каталізатора дало змогу досягнути вищих показників процесу за меншої кількості нанесеного комплексу родію. The influence of immobilized and homogeneous Rh-contained complex, [Rh(CO)2Cl]2, on the oxidation reaction of 1-octene by molecular oxygen on the initial stages of process was investigated. It was established that the immobilized as well as homogeneous rhodium complex activate the oxidation reaction in the presence of radical processes initiator – hydroperoxide tert-butyl. It was shown that the usage of the immobilized catalyst allows to reach higher process parameters at lower amount of the applied rhodium complex.Item Рідиннофазне окиснення октену-1 молекулярним киснем у присутності біметалевих іммобілізованих каталітичних композицій(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Макота, О. І.; Булгакова, Л. В.Досліджено вплив біметалевих іммобілізованих каталітичних композицій:{RhCl3·4H2O–K2[Ni(CN)4]}/Al2O3 {RhCl3·4H2O–К3[Fe(CN)6]}/Al2O3, {RhCl3·4H2O– K4[Fe(CN)6]·7H2O}/Al2O3, {RhCl3·4H2O–K3[Co(CN)6]}/Al2O3 на процес окиснення октену-1 молекулярним киснем. Показано, що всі іммобілізовані каталітичні композиції активують процес окиснення октену-1 у присутності гідропероксиду третбутилу. Встановлено, що {RhCl3·4H2O–K3[Fe(CN)6]}/Al2O3 є найактивнішим каталізатором реакції окиснення октену-1. The influence of bimetallic immobilized catalytic compositions: {RhCl3·4H2O– K2[Ni(CN)4]}/Al2O3, {RhCl3·4H2O–K3[Fe(CN)6]}/Al2O3, {RhCl3·4H2O–K4[Fe(CN)6]·7H2O}/Al2O3, {RhCl3·4H2O–K3[Co(CN)6]}/Al2O3 on the oxidation process of 1-octene by molecular oxygen was investigated. It was shown that all immobilized catalytic compositions activate the oxidation process of 1-octene in the presence of tert bytyl hydroperoxide. It was established that {RhCl3·4H2O– K3[Fe(CN)6]}/Al2O3 is the most active catalyst in the oxidation reaction of 1-octene.Item Вплив цис-І транс-родійорганічних комплексів на початкові стадії реакції окиснення октену-1 молекулярним киснем(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Макота, О. І.; Булгакова, Л. В.Досліджено вплив комплексів: цис-[Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(NH3)][BPh4], цис- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(CH3CN)][BPh4], цис-[Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(Py)][BPh4], транс- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3CO)][BPh4], транс-[Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(I)], транс- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(CH3CN)][BPh4]·CH3CN, транс-[Rh(Acac)(PPh3)2(I)2], на початкові стадії реакції окиснення октену-1 молекулярним киснем. Показано, що всі родійорганічні комплекси активують процес окиснення. Встановлено, що транс- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(I)] є найактивнішим каталізатором реакції окиснення. The influence of complexes: цис-[Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(NH3)][BPh4], цис- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(CH3CN)][BPh4], цис-[Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(Py)][BPh4], транс- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3CO)][BPh4], транс-[Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(I)], транс- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(CH3CN)][BPh4]·CH3CN, транс-[Rh(Acac)(PPh3)2(I)2], on initial stages of the oxidation reaction of 1-octene by molecular oxygen was investigated. It was shown that all rhodium complexes activate the oxidation process. It was established that транс- [Rh(Acac)(PPh3)2(CH3)(I)] is the most active catalyst in the oxidation reaction.