Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 10 of 10
  • Thumbnail Image
    Item
    рН - залежні гідрогелі на основі натрій альгінату і хітозану
    (Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Савка, М. З.; Лещук, С. В.; Будішевська, О. Г.; Воронов, С. А.; Savka, M. Z.; Leschuk, S. V.; Budishevska, O. G.; Voronov, S. A.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Розроблено методику одержання рН-залежнихмакрогідрогелей на основі водних колоїдних розчинів натрій альгінату (Алг) і хітозану(Хіт) у присутності йонів кальцію. Залежність рівноважного ступеня набрякання гідрогелівХіт-Алг від рН в інтервалі рН 1,3 ÷ 12,0 має екстремальний характер. Зменшення набрякання при рН1,3 пов’язано з колапсуванням Алг, а в інтервалі рН 5 – рН 12 пов’язано з колапсуванням Хіт. Показана залежність рівноважного набрякання одержаних ксерогелів від рН середовища, складу матриці ксерогелю і концентрації йонів кальцію. Показано здатність ксерогелів абсорбувати барвники та пролонговано вивільняти їх.
  • Thumbnail Image
    Item
    Amphiphilic cholesterol containing polymers for drug delivery systems
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2016) Demchuk, Zoriana; Savka, Mariya; Voronov, Andriy; Budishevska, Olga; Donchak, Volodymyr; Voronov, Stanislav
    The interaction of binary copolymers poly(maleic anhydride-co-poly(ethylene glycol) methyl ether methacrylate) with cholesterol results in formation of cholesterol containing polymers, which contain from 4.6 to 46.0 mol % monocholesteryl maleic links. Their structure was confirmed using functional analysis and IR spectroscopy. Acidic and anhydride links of these copolymers form polymeric salts if react with alkali. These salts are surfactants which in aqueous medium form hierarchy micelles and micellar aggregates depending on the copolymer concentration. Using conductometry it was found that preferably monomolecular micelles are formed in dilute solutions, and micellar aggregates begin to form at higher concentrations. In aqueous media polymeric salts are able to solubilize such lipophilic substances as Sudan III dye and anticancer drug curcumin. Efficiency of solubilization towards Sudan III grows if the content of monocholesteryl maleic fragment in surfactant increases. Взаємодією бінарного кополімеру полі(малеїновий ангідрид-ко-поліетиленгліколь метакрилат) з холестеролом одержані нові холестероловмісні кополімери, що містять від 4.6 до 46 % мол. монохолестерилмалеїнатних ланок. Їх структуру підтверджено функціональним аналізом, а також ІЧ спектроскопією. При взаємодії з лугом кислотні та ангідридні ланки кополімерів утворюють солі. Ці солеподібні кополімери є поверхнево-активними речовинами, які у водному середовищі утворюють ієрархію міцел та міцелярних агрегатів в залежності від концентрації кополімера. Методом кондуктометрії встановлено, що у розведених розчинах утворюються, переважно мономолекулярні міцели, а при більших концентраціях починають формуватись міцелярні агрегати. Солеподібні кополімери здатні солюбілізувати у водному середовищі ліпофільні речовини, зокрема, барвник Судан ІІІ та протираковий препарат куркумін. Показано, що ефективність солюбілізації Судану ІІІ зростає симбатно вмісту холестерилмалеїнатного фрагменту у кополімері.
  • Thumbnail Image
    Item
    Колоїдно-хімічні властивості амфіфільних діестерів піромелітової кислоти
    (Видавництво Львівської політехніки, 2016) Хоменко, О. І.; Савка, М. З.; Будішевська, О. Г.; Кудіна, О. О.; Воронов, С. А.
    Досліджено колоїдно-хімічні властивості поверхнево-активних ди- та триблоколігомерів (ПАО) – діестерів піромелітової кислоти. Показано утворення ієрархії колоїдних структур у воді залежно від концентрації ПАО. Солюбілізацією флуоресцентних зондів встановлено критичну концентрацію міцелоутворення (ККМ). З ізотерми поверхневого натягу встановлено критичну концентрацію агрегатоутворення (ККА). Показано, що при ККМ утворюються “первинні” міцели до 20 нм, а при ККА формуються агрегати розміром близько 200 нм. Здатність солюбілізувати ліпофільні речовини визначається будовою молекул ПАО, природою ліпофільних фрагментів і спорідненістю цих фрагментів з молекулами солюбілізату. The colloid-chemical properties of surface active di- and thriblocks oligomers (SAO) – diesters of piromellitic acid were studied. Formation of colloidal structures of hierarchy in the water depending on the concentration of SAO is shown. Critical micelle concentration (CMC) was found by fluorescent probes solubilization. Critical concentration of aggregate formation (CAC) was found By surface tension isotherm. It is shown that the CCM produced "primary" micelles to 20 nm, while the CAC formed from units of about 200 nm. The ability to solubilizate of lipophilic substances is defined by structure of surfactant molecules, lipophilic nature of these fragments and affinity lipophilic fragments of SAO with solubilizant.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis and selfassambling of amphiphilic oligoesters based on pyromellitic acid
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2016) Tarnavchyk, Ihor; Voronov, Andriy; Donchak, Volodymyr; Budishevska, Olga; Kudina, Olena; Khomenko, Olena; Harhay, Khrystyna; Samaryk, Volodymyr; Voronov, Stanislav
    The method for synthesis of a new class of amphiphilic oligoesters of pyromellitic acid is developed. As hydrophilic fragments polyethylene glycols or polyethylene glycol mono methyl ethers were used, as lipophilic ones – primary fatty alcohols or cholesterol. The structures of the synthesized oligoesters were confirmed by IR- and PMR-spectroscopy. The oligoesters could solubilize water-insoluble substances, for example such effective antitumor lipophilic drug as curcumin. The high solubilization capacity of the oligoesters assemblies and their biodegradability, as well as other properties (size distribution, ζ-potential) make the oligoesters considered as promising materials for the design of drug delivery systems. Розроблена методика та вперше синтезовано новий клас амфіфільних поверхнево-активних естерів піромелітової кислоти в яких роль гідрофільних фрагментів виконують залишки поліетиленгліколів або монометильованих поліетиленгліколів, а ліпофільних – залишки первинних спиртів або холестеролу. Структуру синтезованих естерів підтверджено методами ІЧ та ПМР спектроскопії. При концентраціях більших за ККМ естери здатні солюбілізувати нерозчинні у воді речовини (в тому числі такий ефективний протираковий препарат, як куркумін). Міцелярні нанорозмірні частинки естерів за своїми фізико-хімічними характеристиками (розмірами, хімічною структурою, "ємністю" по відношенню до інкапсульованих препаратів) відповідають вимогам, що пред’являються до систем доставки лікарських засобів і можуть розглядатись як перспективні матеріали для конструювання таких систем.
  • Thumbnail Image
    Item
    Розчинення нових похідних оксазолів і тіофенів в ультрамікрогетерогенних організованих середовищах
    (Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Заярнюк, Н. Л.; Міцкевічене, К.; Вільданова, Р. І.; Федорова, О. В.; Стасевич, М. В.; Ткаченко, Ю. О.; Дуда, Т. Й.
    Одержано та досліджено нові водорозчинні форми сірковмісних та азотовмісних гетероциклічних сполук в ультрамікрогенних організованих середовищах. Об’єктами дослідження вибрано нові похідні оксазолів та тіофенів. Як допоміжні речовини застосовано відомі дозволені до застосування у фармації полімери: декстран, полівініл-піролідон, полівініловий спирт; а також поверхнево активні речовини бактеріального походження: рамноліпіди і поверхнево активний рамноліпідний біокомплекс. Підтверджено фізико-хімічними дослідженнями наявність вихідних сполук у мікропсевдофазі. Розпочато дослідження біологічних та фармакологічних властивостей одержаних форм. Water-soluble forms of sulfur and nitrogen-containing heterocyclic compounds in ultramicroheterogeneous organized mediums are obtained and investigated. New synthesized derivatives of oxazoles and thiophense were the objects of our study. Dextran, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, which are polymers, well-known and used in pharmacy as an adjuvant, and surface-active agents of bacterial origin: rhamnolipids and surface-active biocomplexes of rhamnolipids are used as additional ingredients. The presence of parent compounds in pseudomicrophase is confirmed by physical and chemical study. The research of biological and pharmacological properties of the resulting shapes was started.
  • Thumbnail Image
    Item
    Амфіфільні діестери піромелітової кислоти для солюбілізації ліпофільних речовин у воді
    (Видавництво Львівської політехніки, 2014) Хоменко, О. І.; Кудіна, О. О.; Бубен, Р. Г.; Будішевська, О. Г.; Воронов, А. С.; Воронов, С. А.
    Амфіфільні ПАР – діестери піромелітової кислоти з ліпофільними та гідрофільними фрагментами використано для колоїдного розчинення ряду ліпофільних речовин. Амфіфільні ПАР у водному середовищі утворюють сферичні міцели та міцелярні агрегати, які солюбілізують водонерозчинні речовини залежно від їх природи та будови ПАР. Amphiphilic surfactants, diesters of pyromellitic acid with lipophilic and hydrophilic fragments, were used for colloidal solubilization of lipophilic agents. In aqueous solution amphiphilic surfactants form spherical micelles and micellar aggregates which solubilize water-insoluble agents, depending on their nature and surfactant structure.
  • Thumbnail Image
    Item
    Monomolecular micelles based on amphiphilic invertible polymers
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2013) Kohut, Ananiy; Voronov, Andriy; Voronov, Stanislav
    Using surface tension measurements, solubilization of dimethyl yellow dye and solvatochromic dye Et30, and fluorescence spectroscopy, amphiphilic polyesters containing alternated hydrophilic poly(ethylene glycol) fragments and lipophilic dicarboxylic acid or polytetrahydrоfuran moieties in the polymer backbone have been shown to form monomolecular micelles in aqueous solutions at the concentrations of 10-7–10-4 %. These monomolecular micelles have been demonstrated to possess invertibility and respond to the change in a medium polarity. Методами вимірювання поверхневого натягу, солюбілізації барвника диметилового жовтого, сольватохромного барвника Et30 і флуоресцентної спектроскопії показано, що амфіфільні поліестери, які містять гідрофільні фрагменти поліетиленгліколю і ліпофільні залишки аліфатичних дикарбонових кислот або політетрагідрофурану, альтернатно розташовані в полімерному макроланцюзі, утворюють мономолекулярні міцели у водному розчині при концентраціях 10-7–10-4 %. Показано, що мономолекулярні міцели такої будови мають інвертабельні властивості і реагують на зміну полярності середовища.
  • Thumbnail Image
    Item
    Псевдополі(амінокислоти) – перспективні поверхнево-активні полімери для створення лікарських форм
    (Видавництво Львівської політехніки, 2012) Варваренко, С. М.; Пузько, Н. В.; Носова, Н. Г.; Дронь, І. А.; Тарнавчик, І. Т.; Коваль, Ю. Б.; Самарик, В. Я.; Воронов, С. А.
    Рефрактометричним і спектрофотометричними методами досліджено рівноважну солюбілізацію толуолу і модельних барвників у водних міцелярних системах, створених на основі нових поверхнево-активних полімерів – псевдополі(амінокислот). Проаналізовано особливості солюбілізувальної дії псевдополі(амінокислот) як полімерів блочного типу, що містять поліетери діолів (ПЕГ) в основному ланцюзі. Встановлено концент- раційні межі ефективної солюбілізації у водному середовищі ліпофільних барвників судану III та куркуміну та сформульовано рекомендації щодо синтезу нових полімерів для покращення солюбілізувальної дії. Novel surface active polymers (pseudo-poly(amino acid)s) were synthesized and toluene and model dyes equilibrial solubilization in water micellar systems based on these pseudopoly(amino acid)s were studied via refractometric and spectrometric methods. Peculiarities of solubilization properties of pseudo-poly(amino acid)s as block polymers containing polyesters of diols (PEG) in the backbone were analyzed. Concentration rages of lipophilic dyes Sudan III and Kurkumin effective solubilization were determinate. Recommendation for new polymers’ synthesis for solubilization properties approving were formulated.
  • Thumbnail Image
    Item
    Можливості одержання водного ін'єкційного препарату "2 в 1" на основі дисульфіраму та налтрексону
    (Видавництво Львівської політехніки, 2011) Зварич, В.; Заярнюк, Н.; Федорова, О.; Хом’як, С.; Шиян, Г.; Новіков, В. П.
    Досліджено можливість одержання водних ін`єкційних протиалкогольних та протинаркотичних пролонгів на основі дисульфіраму та налтрексону методом солюбілізації та емульгування з використанням фізіологічно активних полімерів. Obtaining of water-soluble prolongs including naltrexon and disulfiram, in medicinal forms of solutions for injections have been studied. Methods of solubilization and formation of emulsions by biological active polymers have been used.
  • Thumbnail Image
    Item
    Водорозчинні препарати сангвінарину на основі поверхнево-активних полімерів
    (Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2007) Турок, М. І.; Петріна, Р. О.; Раєвська, К. А.; Монька, Н. А.
    Створено водорозчинну форму природного алкалоїду сангвінарину за допомогою солюбілізації у водних розчинах нових гребенеподібних фторвмісних функціонально активних міцелоутворюючих олігомерів і збереженo антимікробні і протипухлинні властивості сангвінарину у водорозчинному стані. Розроблено новий метод солюбілізації. Obtained and studied water-soluble form of the natural alkaloid sanhvinaryn by solubilisation in water solution new comblike fluor-containing function active ligomers and conservations antymicrobous and antycancerous characteristic sanhvinaryn in water-soluble figure. The new method solubilisation is designed.