Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
7 results
Search Results
Item Obtaining and Determining Antiviral and Antibacterial Activity of S-Esters of 4-R-Aminobenzenethiosulfonic Acid(Видавництво Львівської політехніки, 2023-03-16) Zaczynska, Ewa; Czarny, Anna; Karpenko, Olena; Vasylyuk, Sofiya; Monka, Nataliya; Stadnytska, Nataliya; Fizer, Liubov; Komarovska-Porokhnyavets, Olena; Jaranowski, Maciej; Lubenets, Vira; Zimecki, Michał; Hirszfeld Institute of Immunology and Experimental Therapy, Polish Academy of Sciences; Institute of Physical Organic Chemistry and Coal Chemistry named after L. M. Lytvynenko of the NAS of Ukraine; Lviv National Polytechnic University; Alpinus Chemia Sp. z o. o.Алкілуванням натрієвої солі 4-ацетиламінобензентіосульфокислоти різними алкілувальними агентами та ацилюванням відповідних естерів 4-амінобензентіосульфокислоти метакрилоїлхлоридом синтезовано ряд S-естерів 4-R-амінобензентіосульфокислот. Для одержання S-метил 4-(ацетиламіно)бензенсульфонотіоату розроблено методику синтезу, яка відповідає основним принципам “зеленої хімії”. Ступінь цитотоксичності сполук оцінювали через визначення росту клітин А-549 колориметричним методом. Антибактеріальну активність тіосульфонатів визначали в агаровому дифузійному тесті, а противірусну дію – за цитопатичним ефектом за значенням TCID50.Item Вплив похідних тіосульфокислот на морфологічні властивості зародків в’юна на початкових стадіях розвитку(Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Яремкевич, О. С.; Лубенець, В. І.; Yaremkevych, O. S.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityМорфологічними дослідженнями встановлено, що за дії тіосульфонатів різної будови не спостерігається інгібування поділів бластомерів та формування зародкових шарів у в’юна (MisgurnusfossilisL). Проте за дії нітробензентіосульфонату калію (НТК) спостерігається затримка в розвитку зародків в’юна приблизно на 13–16 год із подальшою судинною патологією. За дії НТК у зародків в’юна спостерігаються виражені зміни серцево-судинної системи, які проявлялися розширенням кровоносних судин. Отримані результати на тест-модельних об’єктах свідчать про перспективи похідних тіосульфокислот, зокрема НТК, як нових антитромботичних та антиагрегантних засобів із високою ефективністю і низькою токсичністю.Item Синтез та властивості 4,6-диметилпіримідин-2-ілових естерів ароматичних тіосульфокислот(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Монька, Н. Я.; Хоміцька, Г. М.; Василюк, С. В.; Фізер, Л. В.; Болібрух, Л. Д.; Лубенець, В. І.; Monka, N.; Khomitska, H.; Vasyliuk, S.; Fizer, L.; Bolibrukh, L.; Lubenets, V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено методи синтезу тіосульфоестерів із піримідиновим фрагментом взаємодією сульфінових кислот із 4,6-диметилпіримідин-2-іл сульфенамідом. Досліджено взаємодію 4,6-диметил- піримідин-2-ілових естерів ароматичних тіосульфокислот з амінами (бензиламін, морфолін, амоніак). Встановлено, що взаємодія синтезованих 4,6-диметилпіримідин-2-ілових естерів тіосульфокислот із різними амінами є цікавою не лише в плані вивчення властивостей тіосульфоестерів, а також як взаємодія з вагомим практичним значенням, оскільки може бути запропонована до використання як новий метод синтезу сульфенамідів піримідину. Будову та індивідуальність синтезованих сполук підтверджено даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.Item Синтез та властивості 4-аміно-2-метилпіримідин-5-іл-метилових естерів ароматичних тіосульфокислот(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Монька, Н. Я.; Баранович, Д. Б.; Шиян, Г. Б.; Хоміцька, Г. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Baranovych, D. B.; Shyian, G. B.; Khomitska, G. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityДосліджено методи синтезу тіосульфоестерів з піримідиновим фрагментом на основі 5-бромометил-2-метилпіримідин-4-аміну та 2-аміно-6-метилпіримідин-4-олу. Встановлено, що шлях одержання тіосульфоестерів хлорсульфуванням базових структур із подальшим отриманням відповідних солей піридинвмісних тіосульфокислот і на їх основі тіосульфоестерів не є придатним для досліджуваних піримідинових похідних. Показано можливість отримання тіосульфоестерів з піримідиновим фрагментом зі сторони тіольного сульфуру алкілуванням солей ароматичних тіосульфокислот 5-бромометил-2- метилпіримідин-4-аміном. Будову та індивідуальність синтезованих сполук підтверджено даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.Item Синтез тіосульфоестерів із сим-триазиновим фрагментом(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Василюк, С. В.; Шиян, Г. Б.; Монька, Н. Я.; Шиян, А. В.; Лубенець, В. І.; Vasylyuk, S. V.; Shiyan, G. B.; Monka, N. Ya.; Shiyan, A. V.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”Досліджено взаємодію 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину з калієвими та натрієвими солями ароматичних тіосульфокислот за різних температурних умов. Показано, що у всіх досліджуваних випадках зазначена взаємодія відбувається з утворенням продуктів моно- та дизаміщення атомів хлору ціанурхлориду в різних співвідношеннях. Отримано ряд тіосульфоестерів з сим-триазиновим фрагментом. Будову та індивідуальність синтезованих під час досліджень сполук підтверджено даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроско- пії, елементним аналізом та методом ТШХ.Item Дослідження взаємодії солей тіосульфокислот з 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноном(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Стадницька, Н. Є.; Василюк, С. В.; Монька, Н. Я.; Хоміцька, Г. М.; Наконечна, А. В.; Платонов, М. О.; Лубенець, В. І.Досліджено нуклеофільне заміщення галогенів у 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноні солями аліфатичних, ароматичних та гетероциклічних тіосульфокислот. The nucleophilic substitution of halogens in 2,3-dichlor-1,4-naphtoquinone with salts of aliphatic, aromatic and heterocyclic thiosulfonic acids have been researched.Item Вивчення залежності біологічної активності тіосульфатів від кислотної і тіольної складової(Видавництво Державного університету «Львівська політехніка», 2000) Баранович, Д. Б.; Стадницька, Н. Є.; Комаровська, О. З.; Гой, О. В.; Лубенець, В. І.; Новіков, В. П.Розроблені методики синтезу S-алкіл-3-ацетиламіно-4-метоксибензол- і S-алкіл(-8-хінолін)тіосульфонатів. Досліджена їх бактеріостатична і фунгістатична активність для створення нових препаратів. Methods of the synthesis of the S-alkyl-3-acetylamino-4-methoxybenzenethio-sulfonates and S-alkyl-(8-quinoline)thiosulfonates were developed, and their bioligicall activity was studied with the purpose of the creating of a new preparations.