Mechanism of catalytic alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol by methyl acrylate
No Thumbnail Available
Date
2012
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Publishing House of Lviv Polytechnic National University
Abstract
The determining factor of the reaction of 2,6-di-tert-butylphenol with alkaline metal hydroxides is temperature, depending on which two types of potassium or sodium 2,6-di-tert-butyl phenoxides are formed with different catalytic activity in the alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol with methyl acrylate. More active forms of 2,6-But2C6H3OK or 2,6-But2C6H3ONa are synthesized at temperatures higher than 433 K and represent predominantly monomers of 2,6-di-tert-butyl phenoxides producing dimers on cooling. Показано, що температура є вирішальним чинником реакції взаємодії 2,6-ді-трет.-бутилфенолу з гідроксидами лужних металів, залежно від якої утворюються два типикалієвих або натрієвих 2,6-ді-трет.-бутил фенолоксидів з різною каталітичною активністю. Синтезовано більш активні форми 2,6-But 2C6H3OK або 2,6-But2C6H3ONa при температурах, вищих за 433 К, і це, головним чином, мономери 2,6-ді-трет.-бутилфеноксидів, які утворюють димери при охолодженні.
Description
Keywords
phenol, phenoxide, 2,6-di-tert-butylphenol, methyl acrylate, Michael reaction, kinetics, фенол, феноксид, 2,6-ді-трет.-бутил-фенол, метилакрилат, кінетика
Citation
Volod´kin A. Mechanism of catalytic alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol by methyl acrylate / Alexander Volod´kin, Gennady Zaikov / / Chemistry & Сhemical Тechnology. – 2012. – Volume 6, number 1. – Р. 31–34. – Bibliography: 6 titles.