Skip navigation

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45185
Title: Degradation oxirane ring kinetics of epoxidized palm kernel oil- based crude oleic acid
Other Titles: Кінетика розкладу оксиранового кільця олеїнової кислоти на основі епоксидованої кісточкової пальмової олії
Authors: Jalil, Mohd Jumain
Jamaludin, Siti Khatijah
Daud, Ahmad Rafizan Mohammad
Affiliation: Universiti Teknologi Mara, Cawangan Pulau Pinang, Jalan Permatang Pauh, Malaysia
Bibliographic description (Ukraine): Jalil M. J. Degradation oxirane ring kinetics of epoxidized palm kernel oil- based crude oleic acid / Mohd Jumain Jalil, Siti Khatijah Jamaludin, Ahmad Rafizan Mohammad Daud // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 296–299.
Bibliographic description (International): Jalil M. J. Degradation oxirane ring kinetics of epoxidized palm kernel oil- based crude oleic acid / Mohd Jumain Jalil, Siti Khatijah Jamaludin, Ahmad Rafizan Mohammad Daud // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 296–299.
Is part of: Chemistry & Chemical Technology, 3 (12), 2018
Journal/Collection: Chemistry & Chemical Technology
Issue: 3
Volume: 12
Issue Date: 20-Jan-2018
Publisher: Lviv Politechnic Publishing House
Place of the edition/event: Lviv
Keywords: олеїнова кислота
епоксидація
розклад
пальмова олія
oleic acid
epoxidation
degradation
palm oil
Number of pages: 4
Page range: 296-299
Start page: 296
End page: 299
Abstract: Для одержання епоксидованої олеїнової кислоти проведено її епоксидування з використанням in situ пероксимурашиної кислоти (HCOOOH). Пероксимурашину кислоту одержано внаслідок змішування мурашиної кислоти (як кисневого носія) та пероксиду водню (як донора кисню). Встановлено, що епоксидне кільце є дуже реакційним, особливо в присутності кислоти, що дає можливість використовувати епоксид для синтезу інших сполук. Показано, що найбільш ймовірною побічною реакцією, яка виникає при епоксидуванні in situ, є реакція оксиранового кільця з мурашиною кислотою, що призводить до утворення побічних продуктів діола та α- гліколю. Досліджено розклад оксирану епоксиду та встановлено, що реакція є першого порядку щодо оксирану та другого порядку – щодо мурашиної кислоти.
The epoxidation of oleic acid was carried out by using in situ generated performic acid (HCOOOH) to produce epoxidized oleic acid. Performic acid was formed by mixing formic acid (as oxygen carrier) and hydrogen peroxide (as oxygen donor). The epoxide ring is very reactive, especially in the presence of acidic condition making the epoxide a suitable intermediate for synthesis of other chemicals. The most likely side reaction that occurred in the in situ epoxidation is the reaction of oxirane ring with formic acid, which led to formation of diol and a-glycol as side products. Oxirane cleavage of the epoxide was studied and suggests first order in oxirane concentration and second order with respect to formic acid.
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45185
Copyright owner: © Національний університет „Львівська політехніка“, 2018
©Jalil M., Jamaludin S., Daud A., 2018
URL for reference material: https://doi.org/10.1016/j.ces.2007.04.038
https://doi.org/10.1016/j.cej.2012.11.055
https://doi.org/10.1016/j.cej.2011.05.018
https://doi.org/10.1080/00986448608911722
https://doi.org/10.1007/s11746-007-1187-5
https://doi.org/10.1007/BF02636065
https://doi.org/10.1016/j.cej.2008.07.016
https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/AMR.906.125
References (Ukraine): [1] Gunstone F.: Fatty Acid and Lipid Chemistry. Aspen Publisher Inc., Maryland 1999.
[2] Dinda S., Patwardhan A., Goud V., Pradhan N.: Bioresource Technol., 2007, 99, 3737.
[3] Gound V., Pradhan N., Dinda S., Patwardhan A.: Chem. Eng. Sci., 2007, 62, 4065. https://doi.org/10.1016/j.ces.2007.04.038.
[4]Wu G., Wang Y., Wang L. et al.: Chem. Eng. J., 2013, 215-216,306. https://doi.org/10.1016/j.cej.2012.11.055
[5] Santacesaria E., Tesser R., SerioM. et al.: Chem. Eng. J., 2011,173, 198. https://doi.org/10.1016/j.cej.2011.05.018
[6] Chou T.-C., Chang J.-Y.: Chem. Eng. Commun., 1986, 41, 253.https://doi.org/10.1080/00986448608911722.
[7] Lin B., Yang L., Dai H., Yi A.: J. Am. Oil Chem. Soc., 2008, 85,113. https://doi.org/10.1007/s11746-007-1187-5
[8] Gan L., Goh S., Ooi K.: J. Am. Oil Chem. Soc., 1992, 69, 347.https://doi.org/10.1007/BF02636065
[9] Campanella A., Fontanini C., Baltanas A.: Chem. Eng. J., 2008,144, 466. https://doi.org/10.1016/j.cej.2008.07.016
[10] Jalil J., Mohammad N., Jamaludin S. et al.: Adv. Mat. Res.,2014, 906, 125.https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/AMR.906.125
References (International): [1] Gunstone F., Fatty Acid and Lipid Chemistry. Aspen Publisher Inc., Maryland 1999.
[2] Dinda S., Patwardhan A., Goud V., Pradhan N., Bioresource Technol., 2007, 99, 3737.
[3] Gound V., Pradhan N., Dinda S., Patwardhan A., Chem. Eng. Sci., 2007, 62, 4065. https://doi.org/10.1016/j.ces.2007.04.038.
[4]Wu G., Wang Y., Wang L. et al., Chem. Eng. J., 2013, 215-216,306. https://doi.org/10.1016/j.cej.2012.11.055
[5] Santacesaria E., Tesser R., SerioM. et al., Chem. Eng. J., 2011,173, 198. https://doi.org/10.1016/j.cej.2011.05.018
[6] Chou T.-C., Chang J.-Y., Chem. Eng. Commun., 1986, 41, 253.https://doi.org/10.1080/00986448608911722.
[7] Lin B., Yang L., Dai H., Yi A., J. Am. Oil Chem. Soc., 2008, 85,113. https://doi.org/10.1007/s11746-007-1187-5
[8] Gan L., Goh S., Ooi K., J. Am. Oil Chem. Soc., 1992, 69, 347.https://doi.org/10.1007/BF02636065
[9] Campanella A., Fontanini C., Baltanas A., Chem. Eng. J., 2008,144, 466. https://doi.org/10.1016/j.cej.2008.07.016
[10] Jalil J., Mohammad N., Jamaludin S. et al., Adv. Mat. Res.,2014, 906, 125.https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/AMR.906.125
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2018. – Vol. 12, No. 3

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2018v12n3_Jalil_M_J-Degradation_oxirane_ring_296-299.pdf205.33 kBAdobe PDFView/Open
2018v12n3_Jalil_M_J-Degradation_oxirane_ring_296-299__COVER.png500.77 kBimage/pngView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.