Синтез нейоногенних ПАР на основі дизаміщених оксетанів

Simple item page
dc.citation.epage7
dc.citation.issue868
dc.citation.journalTitleВісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування
dc.citation.spage3
dc.contributor.affiliationНаціональний університет “Львівська політехніка”
dc.contributor.authorБоброва, К. І.
dc.contributor.authorФлейчук, Р. І.
dc.contributor.authorГевусь, О. І.
dc.contributor.authorBobrova, K. I.
dc.contributor.authorFleychuk, R. I.
dc.contributor.authorHevus, O. I.
dc.coverage.placenameЛьвів
dc.date.accessioned2018-04-13T11:28:08Z
dc.date.available2018-04-13T11:28:08Z
dc.date.created2017-03-28
dc.date.issued2017-03-28
dc.description.abstractНа основі пентаеритриту, який є дешевим багатотоннажним продуктом, синтезо- вано дизаміщені оксетани. Отримані сполуки використано як вихідні речовини для синтезу нових поверхнево-активних речовин нейоногенного типу, які містять як гідрофобну складову кислотний залишок олеїнової кислоти, а гідрофільною складовою є поліетиленґліколевий фрагмент. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено та охарактеризовано фізико-хімічними константами. Досліджено поверхнево-активні властивості синте- зованих ПАР.
dc.description.abstractDisubstituted oxetanes based a large-tonnage product – pentaerythritol - were synthesized. The resulting compounds used as starting materials for the synthesis of new surfactants nonionic type which containing a hydrophobic component is acid residue of oleic acid, a hydrophilic component is fragment of polyethylene glycol. The impact of the reaction conditions on the yield and composition of the reaction products was studied. The structure of the compounds is confirmed and characterized by physical and chemical constants. The authors are study surface-active properties of obtained synthesized surfactants.
dc.format.extent3-7
dc.format.pages5
dc.identifier.citationБоброва К. І. Синтез нейоногенних ПАР на основі дизаміщених оксетанів / К. І. Боброва, Р. І. Флейчук, О. І. Гевусь // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2017. — № 868. — С. 3–7.
dc.identifier.citationenBobrova K. I. Synthesis of nonionic surfactants based on disubstituted oxetanes / K. I. Bobrova, R. I. Fleychuk, O. I. Hevus, Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika". Serie: Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. — Lviv : Vydavnytstvo Lvivskoi politekhniky, 2017. — No 868. — P. 3–7.
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/40627
dc.language.isouk
dc.publisherВидавництво Львівської політехніки
dc.relation.ispartofВісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування, 868, 2017
dc.relation.references1. Когут А. М. Синтез інвертабельних і реакційно здатних амфіфільних полімерів і форму- вання міцелярних структур на їх основі: дисер. … докт. хім. наук за спец. 02.00.06 – хімія високомолекулярних сполук / А. М. Когут. – Львів, 2015. – 303 с.
dc.relation.references2. Gunstone F. D. Oleochemical manufacture and applications / F. D. Gunstone, R. J. Hamilton. – Sheffield Academic Press, 2001. – 325 p.
dc.relation.references3. Sevim Z. E. Industrial uses of vegetable oils / Z. E. Sevim. – AOCS Press, 2005. – 184 р.
dc.relation.references4. Поп Г. С. Синтез і властивості поверхнево-активних речовин на базі вищих жирних кислот і продуктів їх хімічної трансформації / Г. С. Поп, Л. Ю. Бодачівська // Катализ и нефтехимия. – 2012. – № 20. – С. 22–34.
dc.relation.references5. Voronov S., Tokarev V., Petrovska G. Heterofunctional Polyperoxides. Theoretical Basis of Their Synthesis and Application in Compounds. – Lviv: State Univ. “Lvivska Politekhnika”, 1994. – 85 p.
dc.relation.references6. Asua J.M. Polymeric Dispersions: Principles and Applications. – Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1997. – 328 p.
dc.relation.references7. Holmberg K. Novel surfactants: preparation, applications, and biodegradability. – New York: Marcel Dekker, 1998. – 362 p.
dc.relation.references8. Guyot А., Tauer K. Reactive Surfactants in Emulsion Polymerization // Adv. Polym. Sci. – 1994. – Vol. 111. – P. 43–65.
dc.relation.references9. Capek I. Surface active properties of polyoxyethylene macromonomers and their role in radical polymerization in disperse systems // Adv. Colloid Interface Sci. – 2000. – No. 88. – P. 295–357.
dc.relation.references10. Holmberg K. Polymerizable surfactants // Prog. Org. Coat. – 1992. – Vol. 20. – P. 235–241.
dc.relation.references11. Гевусь О. І. Функціональні поверхнево-активні пероксиди і мономери як реагенти для одержання реакційно здатних модифікаторів поверхні: дис. … докт. хім. наук за спец. 02.00.03 – органічна хімія високомолекулярних сполук / О. І. Гевусь. – Львів, 2010. – 250 с.
dc.relation.references12. Боброва К. І., Флейчук Р. І., Гевусь О. І. Одержання гідроксилвмісних та бромовмісних пероксидів на основі оксетанів // Вісник НУ ЛП. – 2015. – № 812. – C. 79–83.
dc.relation.references13. Organic Syntheses, Coll. – 1963. – Vol. 4. – P. 681; 1958. – Vol. 38. – Р. 68.
dc.relation.references14. Issidorides and Matar, J.Am.Chem.Soc., 77, 6382 (1955).
dc.relation.references15. Searles S., Jr., and C. F. Butler, J. Am. Chem. Soc., 76, 56,(1954). Reactions of Alcohols and Phenols with Trimethylene Oxide.
dc.relation.referencesen1. Kohut A. M. Syntez invertabelnykh i reaktsiino zdatnykh amfifilnykh polimeriv i formu- vannia mitseliarnykh struktur na yikh osnovi: dyser. … dokt. khim. nauk za spets. 02.00.06 – khimiia vysokomolekuliarnykh spoluk, A. M. Kohut, Lviv, 2015, 303 p.
dc.relation.referencesen2. Gunstone F. D. Oleochemical manufacture and applications, F. D. Gunstone, R. J. Hamilton, Sheffield Academic Press, 2001, 325 p.
dc.relation.referencesen3. Sevim Z. E. Industrial uses of vegetable oils, Z. E. Sevim, AOCS Press, 2005, 184 r.
dc.relation.referencesen4. Pop H. S. Syntez i vlastyvosti poverkhnevo-aktyvnykh rechovyn na bazi vyshchykh zhyrnykh kyslot i produktiv yikh khimichnoi transformatsii, H. S. Pop, L. Yu. Bodachivska, Katalyz y neftekhymyia, 2012, No 20, P. 22–34.
dc.relation.referencesen5. Voronov S., Tokarev V., Petrovska G. Heterofunctional Polyperoxides. Theoretical Basis of Their Synthesis and Application in Compounds, Lviv: State Univ. "Lvivska Politekhnika", 1994, 85 p.
dc.relation.referencesen6. Asua J.M. Polymeric Dispersions: Principles and Applications, Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1997, 328 p.
dc.relation.referencesen7. Holmberg K. Novel surfactants: preparation, applications, and biodegradability, New York: Marcel Dekker, 1998, 362 p.
dc.relation.referencesen8. Guyot A., Tauer K. Reactive Surfactants in Emulsion Polymerization, Adv. Polym. Sci, 1994, Vol. 111, P. 43–65.
dc.relation.referencesen9. Capek I. Surface active properties of polyoxyethylene macromonomers and their role in radical polymerization in disperse systems, Adv. Colloid Interface Sci, 2000, No. 88, P. 295–357.
dc.relation.referencesen10. Holmberg K. Polymerizable surfactants, Prog. Org. Coat, 1992, Vol. 20, P. 235–241.
dc.relation.referencesen11. Hevus O. I. Funktsionalni poverkhnevo-aktyvni peroksydy i monomery yak reahenty dlia oderzhannia reaktsiino zdatnykh modyfikatoriv poverkhni: dys. … dokt. khim. nauk za spets. 02.00.03 – orhanichna khimiia vysokomolekuliarnykh spoluk, O. I. Hevus, Lviv, 2010, 250 p.
dc.relation.referencesen12. Bobrova K. I., Fleichuk R. I., Hevus O. I. Oderzhannia hidroksylvmisnykh ta bromovmisnykh peroksydiv na osnovi oksetaniv, Visnyk NU LP, 2015, No 812, P. 79–83.
dc.relation.referencesen13. Organic Syntheses, Coll, 1963, Vol. 4, P. 681; 1958, Vol. 38, R. 68.
dc.relation.referencesen14. Issidorides and Matar, J.Am.Chem.Soc., 77, 6382 (1955).
dc.relation.referencesen15. Searles S., Jr., and C. F. Butler, J. Am. Chem. Soc., 76, 56,(1954). Reactions of Alcohols and Phenols with Trimethylene Oxide.
dc.rights.holder© Національний університет “Львівська політехніка”, 2017
dc.rights.holder© Боброва К. І., Флейчук Р. І., Гевусь О. І., 2017
dc.subjectпентаеритрит
dc.subjectдизаміщені оксетани
dc.subjectповерхнево-активні речовини нейоногенного типу
dc.subjectолеїнова кислота
dc.subjectмоноетиловий етер ПЕҐ
dc.subjectpentaerythritol
dc.subjectdisubstituted oxetanes
dc.subjectsurfactants of nonionic type
dc.subjectoleic acid
dc.subjectmonoethyl polyethylene glycol
dc.subject.udc547.295.9
dc.subject.udc547.422.22-31
dc.subject.udc547.427.1
dc.titleСинтез нейоногенних ПАР на основі дизаміщених оксетанів
dc.title.alternativeSynthesis of nonionic surfactants based on disubstituted oxetanes
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
2017n868_Bobrova_K_I-Synthesis_of_nonionic_surfactants_3-7.pdf
Size:
529.11 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
Thumbnail Image
Name:
2017n868_Bobrova_K_I-Synthesis_of_nonionic_surfactants_3-7__COVER.png
Size:
340.21 KB
Format:
Portable Network Graphics
Download

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
3.04 KB
Format:
Plain Text
Description:
Download

Collections

Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2017. – № 868