Кінетичні закономірності окиснення октену-1 молекулярним киснем у присутності біметалевого гомогенного каталізатора [(Аllyl)СlPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)]

Simple item page
dc.citation.epage12
dc.citation.issue868
dc.citation.journalTitleВісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування
dc.citation.spage8
dc.contributor.affiliationНаціональний університет “Львівська політехніка”
dc.contributor.authorМакота, О. І.
dc.contributor.authorБулгакова, Л. В.
dc.contributor.authorMakota, O. I.
dc.contributor.authorBulgakova, L. V.
dc.coverage.placenameЛьвів
dc.date.accessioned2018-04-13T11:28:13Z
dc.date.available2018-04-13T11:28:13Z
dc.date.created2017-03-28
dc.date.issued2017-03-28
dc.description.abstractВивчено вплив концентрацій октену-1, гомогенного ініціатора (гідроперокси- ду трет-бутилу) та біметалевого гомогенного каталізатора [(Allyl)ClPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)] на перебіг початкових стадій реакції рідиннофазного окиснення октену-1 молекулярним киснем. Показано наявність ката- літичної та некаталітичної складової у процесі окиснення. Встановлено, що порядок реакції за гідропероксидом і октеном дорівнює одиниці, тоді як за каталізатором – він є менший від одиниці. Розрахована ефективна константа швидкості.
dc.description.abstractThe effect of concentrations of octene-1, homogeneous initiator (tert-butyl hydroperoxide) and bimetallic homogeneous catalyst [(Allyl)ClPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)] on the proceeding of the initial stages of the liquid phase oxidation reaction of 1-octene-1 by molecular oxygen was studied. It was shown that the oxidation process included the catalytic and noncatalytic component. It was established that the reaction was first order with respect to hydroperoxide as well as for 1-octene, whereas less than unity in the case of catalyst. The effective rate constant was calculated.
dc.format.extent8-12
dc.format.pages5
dc.identifier.citationМакота О. І. Кінетичні закономірності окиснення октену-1 молекулярним киснем у присутності біметалевого гомогенного каталізатора [(Аllyl)СlPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)] / О. І. Макота, Л. В. Булгакова // Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2017. — № 868. — С. 8–12.
dc.identifier.citationenMakota O. I. Kinetic regularities of oxidation of 1-octene by molecular oxygen in the presence of bimetallic homogeneous catalyst [(Allyl)ClPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)] / O. I. Makota, L. V. Bulgakova, Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika". Serie: Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. — Lviv : Vydavnytstvo Lvivskoi politekhniky, 2017. — No 868. — P. 8–12.
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/40638
dc.language.isouk
dc.publisherВидавництво Львівської політехніки
dc.relation.ispartofВісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування, 868, 2017
dc.relation.references1. Besse P., Veschambre H. Chemical and biological synthesis of chiral epoxides. // Tetrahedron. – 1994. – Vol. 50. – P. 8885–8927.
dc.relation.references2. Diez D., Beneitez M. T., Marcos I. S. Regio- and stereoselective ring opening of epoxides. Enantioselective synthesis of 2,3,4-trissubstituted five-membered heterocycles / // Tetrahedron: Asymmetry. – 2002. – Vol. 13, № 6. – P. 639–646.
dc.relation.references3. Bregeault J.-M. Transition-metal complexes for liquid-phase catalytic oxidation: some aspects of industrial reactions and of emerging technologies // Dalton Trans. – 2003. – P. 3289–3302.
dc.relation.references4. Трач Ю. Б., Макота О. И., Булгакова Л. В., Черкасова Т. Г., Никольский А. Б., Варшавский Ю. С. Двухъядерные металлоорганические комплексы родия – катализаторы реакции жидкофазного окисления октена-1 // Общая химия. – 2010. – Т. 80, Вып. 3. – С. 1–2.
dc.relation.references5. Трач Ю. Б., Макота О. И., Черкасова Т. Г., Гальдинг М. Р., Варшавский Ю. С. Каталитические свойства металллорганических кмплексов родия в реакции окисления октена-1 молекулярным кислородом // Общая химия. – 2010. – Т. 80, Вып. 7. – С. 1207–1208.
dc.relation.references6. Цепалов В.Ф. Автоматическая установка для измерения поглощения малих количеств газа // Заводская лаборатория. – 1964. – № 1. – С. 111–112.
dc.relation.references7. Milas N. A. Studies in organic peroxides. VIII. t-butyl hydroperoxide and di-t-butyl peroxide / N. A. Milas, D. M. Surgenor // J. Amer. Chem. Soc. – 1946. – Vol. 68, No. 2. – P. 205–208.
dc.relation.references8. Трач Ю. Б., Булгакова Л. В. Початкові стадії рідиннофазного окиснення октену-1 у присутності боридів хрому і молібдену // Укр. хим. Журнал. – 2005. – Т.71, №5. – С. 38–41.
dc.relation.referencesen1. Besse P., Veschambre H. Chemical and biological synthesis of chiral epoxides., Tetrahedron, 1994, Vol. 50, P. 8885–8927.
dc.relation.referencesen2. Diez D., Beneitez M. T., Marcos I. S. Regio- and stereoselective ring opening of epoxides. Enantioselective synthesis of 2,3,4-trissubstituted five-membered heterocycles, // Tetrahedron: Asymmetry, 2002, Vol. 13, No 6, P. 639–646.
dc.relation.referencesen3. Bregeault J.-M. Transition-metal complexes for liquid-phase catalytic oxidation: some aspects of industrial reactions and of emerging technologies, Dalton Trans, 2003, P. 3289–3302.
dc.relation.referencesen4. Trach Iu. B., Makota O. I., Bulhakova L. V., Cherkasova T. H., Nikolskii A. B., Varshavskii Iu. S. Dvukhieiadernye metalloorhanicheskie kompleksy rodiia – katalizatory reaktsii zhidkofaznoho okisleniia oktena-1, Obshchaia khimiia, 2010, V. 80, Iss. 3, P. 1–2.
dc.relation.referencesen5. Trach Iu. B., Makota O. I., Cherkasova T. H., Haldinh M. R., Varshavskii Iu. S. Kataliticheskie svoistva metalllorhanicheskikh kmpleksov rodiia v reaktsii okisleniia oktena-1 molekuliarnym kislorodom, Obshchaia khimiia, 2010, V. 80, Iss. 7, P. 1207–1208.
dc.relation.referencesen6. Tsepalov V.F. Avtomaticheskaia ustanovka dlia izmereniia pohloshcheniia malikh kolichestv haza, Zavodskaia laboratoriia, 1964, No 1, P. 111–112.
dc.relation.referencesen7. Milas N. A. Studies in organic peroxides. VIII. t-butyl hydroperoxide and di-t-butyl peroxide, N. A. Milas, D. M. Surgenor, J. Amer. Chem. Soc, 1946, Vol. 68, No. 2, P. 205–208.
dc.relation.referencesen8. Trach Yu. B., Bulhakova L. V. Pochatkovi stadii ridynnofaznoho okysnennia oktenu-1 u prysutnosti borydiv khromu i molibdenu, Ukr. khym. Zhurnal, 2005, V.71, No 5, P. 38–41.
dc.rights.holder© Національний університет “Львівська політехніка”, 2017
dc.rights.holder© Макота О. І., Булгакова Л. В., 2017
dc.subjectокиснення
dc.subjectкінетичні закономірності
dc.subjectкаталізатор
dc.subjectоктен-1
dc.subjectмолекулярний кисень
dc.subjectoxidation
dc.subjectkinetic regularities
dc.subjectcatalyst
dc.subjectoctene-1
dc.subjectmolecular oxygen
dc.subject.udc547.124
dc.titleКінетичні закономірності окиснення октену-1 молекулярним киснем у присутності біметалевого гомогенного каталізатора [(Аllyl)СlPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)]
dc.title.alternativeKinetic regularities of oxidation of 1-octene by molecular oxygen in the presence of bimetallic homogeneous catalyst [(Allyl)ClPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)]
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
2017n868_Makota_O_I-Kinetic_regularities_of_oxidation_8-12.pdf
Size:
566.96 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
Thumbnail Image
Name:
2017n868_Makota_O_I-Kinetic_regularities_of_oxidation_8-12__COVER.png
Size:
386.49 KB
Format:
Portable Network Graphics
Download

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
3.01 KB
Format:
Plain Text
Description:
Download

Collections

Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2017. – № 868