Обгрунтування параметрів стандартизації препаратів на основі рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини
dc.contributor.author | Луценко, Т. М. | |
dc.contributor.author | Карпенко, О. Я. | |
dc.contributor.author | Дуган, О. М. | |
dc.contributor.author | Галкін, О. Ю. | |
dc.date.accessioned | 2015-11-19T10:08:14Z | |
dc.date.available | 2015-11-19T10:08:14Z | |
dc.date.issued | 2015 | |
dc.description.abstract | Здійснено огляд аналітичних методів, що доцільно використовувати для контролю якості активного фармацевтичного інгредієнта та готових лікарських форм на основі інтерлейкіну-7 людини, отриманого рекомбінантним шляхом. Також проведено огляд можливих шляхів введення та фармацевтичних форм рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини. Перевага надається ін’єкційні лікарські формі, однак не виключається можливість застосування рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини у вигляді інших форм. In this work, an overview of analytical methods that should be used for quality control of active pharmaceutical ingredients and finished dosage forms based on human interleukin-7 was obtained by recombinant method. Also, a review of possible routes of administration and pharmaceutical forms of recombinant human interleukin-7 was provided. The preference is given to the injectable dosage form, however, it does not preclude the usage of recombinant human interleukin-7 in another forms. | uk_UA |
dc.identifier.citation | Обгрунтування параметрів стандартизації препаратів на основі рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини / Т. М. Луценко, О. Ю. Галкін, О. Я. Карпенко, О. М. Дуган // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування : збірник наукових праць. – 2015. – № 812. – С. 175–183. – Бібліографія: 13 назв. | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/30198 | |
dc.language.iso | ua | uk_UA |
dc.publisher | Видавництво Національного університету «Львівська політехніка» | uk_UA |
dc.subject | рекомбінантний інтерлейкін-7 людини | uk_UA |
dc.subject | стандартизація | uk_UA |
dc.subject | активний фармацевтичний інгредієнт | uk_UA |
dc.subject | готова лікарська форма | uk_UA |
dc.subject | хроматографія | uk_UA |
dc.subject | специфічна активність | uk_UA |
dc.subject | recombinant human interleukin-7 | uk_UA |
dc.subject | standardization | uk_UA |
dc.subject | active pharmaceutical ingredient | uk_UA |
dc.subject | finished dosage form | uk_UA |
dc.subject | chromatography | uk_UA |
dc.subject | specific activity | uk_UA |
dc.title | Обгрунтування параметрів стандартизації препаратів на основі рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |