The role of oxides in oxidation of allyl alcohol and its esters

Simple item page
dc.citation.epage51
dc.citation.issue1
dc.citation.spage46
dc.contributor.affiliationLviv National Agrarian University
dc.contributor.affiliationBogomolets Institute of Physiology
dc.contributor.affiliationLviv Polytechnic National University
dc.contributor.authorFedevych, Eugeniy
dc.contributor.authorDatsko, Oleh
dc.contributor.authorFedevych, Oleh
dc.coverage.placenameЛьвів
dc.coverage.placenameLviv
dc.date.accessioned2020-03-02T10:50:18Z
dc.date.available2020-03-02T10:50:18Z
dc.date.created2019-02-28
dc.date.issued2019-02-28
dc.description.abstractОбгрунтовано допущення, що проміжним молекулярним продуктом реакції окиснення алілового спирту та його естерів у середовищі оцтової кислоти є оксиди (гліцидол, гліцидолацетат, гліцидолформіат). Для оптимізації процесу одержання естерів гліцерину досліджено кінетику взаємодії цих оксидів з оцтовою та мурашиними кислотами. Встановлено, що найстійкішим є гліцидолформіат, а найменш стійким – гліцидол. З мурашиною кислотою взаємодія оксидів проходить на порядок швидше ніж оцтовою. В присутності мурашиної кислоти селективність різко зменшується. Для досягнення максимального виходу естерів гліцерину як вихідний продукт доцільно використовувати алілформіат.
dc.description.abstractThe assumption that oxides (glycidol, glycidol acetate, glycidol formate) are the intermediate molecular products of the oxidation reaction of allyl alcohol and its esters in the medium of acetic acid has been grounded. To optimize the process of obtaining glycerin esters the kinetics of these oxides reaction with acetic and formic acids has been investigated. Glycidol formate was found to be the most stable compound and glycidol – the least stable one. The rate of oxides reaction with formic acid is by order higher than that with acetic acid. It is reasonable to use allyl formate as the starting material to achieve the maximum yields of glycerin esters.
dc.format.extent46-51
dc.format.pages6
dc.identifier.citationFedevych E. The role of oxides in oxidation of allyl alcohol and its esters / Eugeniy Fedevych, Oleh Datsko, Oleh Fedevych // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 1. — P. 46–51.
dc.identifier.citationenFedevych E. The role of oxides in oxidation of allyl alcohol and its esters / Eugeniy Fedevych, Oleh Datsko, Oleh Fedevych // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2019. — Vol 13. — No 1. — P. 46–51.
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/46430
dc.language.isoen
dc.publisherВидавництво Львівської політехніки
dc.publisherLviv Politechnic Publishing House
dc.relation.ispartofChemistry & Chemical Technology, 1 (13), 2019
dc.relation.references1. Zhyznevskyi V., Fedevych Ye.: Perspektivnye Kataliticheskie Processy Poluchenia AcrylatnykhMonomerov. Svit, Lviv 1991.
dc.relation.references2. Vermeulen N., Delcamp J., White C.: J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 11323. https://doi.org/10.1021/ja104826g
dc.relation.references3. Henderson W., Check C., Proust N., Stambuli J.: Org. Lett, 2010, 12, 824. https://doi.org./ 10.1021/ol902905w
dc.relation.references4. Fedevych Ye.: Zh. Prikl. Khimii, 2002, 38, 668.
dc.relation.references5. Chen K., Zhang P., Wang Y., Li H.: Green Chem., 2014, 16, 2344. http://dx.doi.org/10.1039/C3GC42135J
dc.relation.references6. Diment O., Kazanskyi K., Mironovych A.: Glycol i Druhie Proizvodnye Okisei Etilena i Propylena. Khimia, Moskva 1996.
dc.relation.references7. Uchuskin M., Makarov A., Butin A.: Chem. Heterocycl. Compd., 2014, 50, 791. https://doi.org/10.1007/s10593-014-1534-z
dc.relation.references8. Campbell A., Stahl S.: Acc. Chem. Res., 2012, 45, 851. https://doi.org/10.1021/ar2002045
dc.relation.references9. Janis R., Klasek A., Bobalova J.: J. Food Lipids, 2006, 13, 199. https://doi.org/10.1111/j.1745-4522.2006.00045.x
dc.relation.references10. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/triacetin
dc.relation.references11. Fedevych Ye., Datsko O., Fedevych O.: XV Naukova Conf. “Lvivski Khim. Chytannia”. Ukraine, Lviv 2015, F8.
dc.relation.referencesen1. Zhyznevskyi V., Fedevych Ye., Perspektivnye Kataliticheskie Processy Poluchenia AcrylatnykhMonomerov. Svit, Lviv 1991.
dc.relation.referencesen2. Vermeulen N., Delcamp J., White C., J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 11323. https://doi.org/10.1021/ja104826g
dc.relation.referencesen3. Henderson W., Check C., Proust N., Stambuli J., Org. Lett, 2010, 12, 824. https://doi.org./ 10.1021/ol902905w
dc.relation.referencesen4. Fedevych Ye., Zh. Prikl. Khimii, 2002, 38, 668.
dc.relation.referencesen5. Chen K., Zhang P., Wang Y., Li H., Green Chem., 2014, 16, 2344. http://dx.doi.org/10.1039/P.3GC42135J
dc.relation.referencesen6. Diment O., Kazanskyi K., Mironovych A., Glycol i Druhie Proizvodnye Okisei Etilena i Propylena. Khimia, Moskva 1996.
dc.relation.referencesen7. Uchuskin M., Makarov A., Butin A., Chem. Heterocycl. Compd., 2014, 50, 791. https://doi.org/10.1007/s10593-014-1534-z
dc.relation.referencesen8. Campbell A., Stahl S., Acc. Chem. Res., 2012, 45, 851. https://doi.org/10.1021/ar2002045
dc.relation.referencesen9. Janis R., Klasek A., Bobalova J., J. Food Lipids, 2006, 13, 199. https://doi.org/10.1111/j.1745-4522.2006.00045.x
dc.relation.referencesen10. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/triacetin
dc.relation.referencesen11. Fedevych Ye., Datsko O., Fedevych O., XV Naukova Conf. "Lvivski Khim. Chytannia". Ukraine, Lviv 2015, F8.
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1021/ja104826g
dc.relation.urihttps://doi.org./
dc.relation.urihttp://dx.doi.org/10.1039/C3GC42135J
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1007/s10593-014-1534-z
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1021/ar2002045
dc.relation.urihttps://doi.org/10.1111/j.1745-4522.2006.00045.x
dc.relation.urihttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/triacetin
dc.rights.holder© Національний університет „Львівська політехніка“, 2019
dc.rights.holder© Fedevych E., Datsko O., Fedevych O., 2019
dc.subjectгліцерин
dc.subjectалілацетат
dc.subjectалілформіат
dc.subjectспирт аліловий
dc.subjectоксиди
dc.subjectglycerin
dc.subjectallyl acetate
dc.subjectallyl formate
dc.subjectallyl alcohol
dc.subjectoxides
dc.titleThe role of oxides in oxidation of allyl alcohol and its esters
dc.title.alternativeОксиди як проміжні продукти реакції окиснення алілового спирту та його естерів киснем повітря в середовищі оцтової кислоти
dc.typeArticle

Files

Original bundle
Now showing 1 - 2 of 2
No Thumbnail Available
Name:
2019v13n1_Fedevych_E-The_role_of_oxides_in_oxidation_46-51.pdf
Size:
325.1 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
No Thumbnail Available
Name:
2019v13n1_Fedevych_E-The_role_of_oxides_in_oxidation_46-51__COVER.png
Size:
487.15 KB
Format:
Portable Network Graphics
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
2.97 KB
Format:
Plain Text
Description:
Download

Collections

Chemistry & Chemical Technology. – 2019. – Vol. 13, No. 1