Нормальнофазова тонкошарова хроматографія для циклічних похідних 3-хлоро-1,4-нафтохінону

dc.citation.epage22
dc.citation.issue886
dc.citation.journalTitleВісник національного університету “Львівська політехніка”. Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування
dc.citation.spage14
dc.contributor.affiliationНаціональний університет “Львівська політехніка”, кафедра аналітичної хімії
dc.contributor.authorСмірнова, О. Я.
dc.contributor.authorПолюжин, І. П.
dc.contributor.authorЯтчишин, Й. Й.
dc.contributor.authorSmirnova, O. Ya.
dc.contributor.authorPolyuzhyn, I. P.
dc.contributor.authorYatchyshyn, Yo. Yo.
dc.coverage.placenameЛьвів
dc.date.accessioned2019-01-21T14:36:28Z
dc.date.available2019-01-21T14:36:28Z
dc.date.created2018-02-26
dc.date.issued2018-02-26
dc.description.abstractДосліджено хроматографічні характеристики семи циклічних похідних 3-хлоро- 1,4-нафтохінону в умовах нормальнофазової тонкошарової хроматографії для бінарного елюента на основі бензолу і таких підсилювальних полярних розчинників, як хлороформ, ацетон, ацетонітрил, метанол і пропан-2-ол. Нахил лінійних залежностей утримування досліджених сполук від концентрації полярного компонента в елюенті задовільно корелює з площею, яку займає адсорбована молекула солюту на нерухомій фазі. Відтинок у рівнянні Сочевінського залежить від полярного компонента рухомої фази.
dc.description.abstractThe chromatographic characteristics were investigated for seven cyclic derivatives of 3-chloro- 1,4-naphthoquinone under conditions of normal-phase thin-layer chromatography for benzenebased binary eluent and such enhancing polar solvents as chloroform, acetone, acetonitrile, methanol and propan-2-ol. The slope of linear retention dependencies for the investigated compounds on the concentration of the polar component in the eluent satisfactorily correlates with the area occupied by the adsorbed solute molecule in the stationary phase. The intercept in the Soczewinski equation depends on the polar component of the mobile phase.
dc.format.extent14-22
dc.format.pages9
dc.identifier.citationСмірнова О. Я. Нормальнофазова тонкошарова хроматографія для циклічних похідних 3-хлоро-1,4-нафтохінону / О. Я. Смірнова, І. П. Полюжин, Й. Й. Ятчишин // Вісник національного університету “Львівська політехніка”. Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2018. — № 886. — С. 14–22. — (Аналітична хімія. Фізична та колоїдна хімія. Неорганічна хімія. органічна хімія).
dc.identifier.citationenSmirnova O. Ya. Normal phase thin layer chromatography for cyclic derivatives of 3-chloro-1,4-naphthoquinone / O. Ya. Smirnova, I. P. Polyuzhyn, Yo. Yo. Yatchyshyn // Visnyk natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika". Serie: Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. — Vydavnytstvo Lvivskoi politekhniky, 2018. — No 886. — P. 14–22. — (Analitychna khimiia. Fizychna ta koloidna khimiia. Neorhanichna khimiia. orhanichna khimiia).
dc.identifier.urihttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/43630
dc.language.isouk
dc.publisherВидавництво Львівської політехніки
dc.relation.ispartofВісник національного університету “Львівська політехніка”. Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування, 886, 2018
dc.relation.references1. Миколів О. Б. Біологічна активність амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону /О. Б. Миколів, Л. Р. Журахівська, Н. Г. Марінцова, І. І. Губицька та ін. // Вісник Національного медичного університету; мат. наук-практ. конф. з міжнародною участю “Актуальні питання фармакології”. – Вінниця, 2007. – № 11. – С. 791–792.
dc.relation.references2. Степанюк Г. І. Церебропротекторна дія амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону на моделі гострої ішемії головного мозку / Г. І. Степанюк, Р. О. Шеремета, В. П. Новіков, Л. Р. Журахівська, Н. Г. Марінцова // Ліки. – 2004. – № 5–6. – С. 37–39.
dc.relation.references3. Руда Н. В. Дослідження гострої токсичності нових амінокислотовмісних похідних 1,4-нафтохінону / Н. В. Руда, О. П. Драпак, Г. І. Степанюк // Український біофармацевтичнийжурнал. – 2013. – Т. 26, № 3. – С. 31–34.
dc.relation.references4. Журахiвська Л. Р. Модифiкацiя 2,3-дихлоро-1,4-нафтохiнону амiновмiсними сполуками / Л. Р. Журахiвська, Е. I. Абдеррахiм, О. В. Федорова, В. В. Новiков та ін. // Вiсник Національного унiверситету “Львiвська полiтехнiка” “Хiмiя, технологiя речовин та їх застосування”. – 2001. – № 426. – C. 141–143.
dc.relation.references5. Benites J. Biological evaluation of donor-acceptor aminonaphthoquinones as antitumor agents / J. Benites, J. A. Valderrama, K. Bettega, R. C. Pedrosa, P. B. Calderon, J. Verrax // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2010. – Vol. 45, Issue 12. – P. 6052–6057.
dc.relation.references6. Bhasin D. Anticancer activity and SAR studies of substituted 1,4-naphthoquinones / D. Bhasin, S. N. Chettiar, J. P. Etter, P. Li, M. Mok // Bioorganic & Medicinal Chemistry. – 2013. – Vol. 21, Issue 15. – P. 4662–4669.
dc.relation.references7. Prachayasittikul V. Synthesis, anticancer activity and QSAR study of 1,4-naphthoquinone derivatives / V. Prachayasittikul, R. Pingaew, A. Worachartcheewan, C. Nantasenamat, S. Prachayasittikul, S. Ruchirawat, V. Prachayasittikul // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2014. – Vol. 84. – P. 247–263.
dc.relation.references8. Ibis C. An investigation of nucleophilic substitution reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with various nucleophilic reagents / C. Ibis, A. H. Shntaif, H. Bahar, S. S. Ayla // Journal of the Serbian Chemical Society. – 2015. – Vol. 80 (6). – P. 731–738.
dc.relation.references9. Бондарчук О. П. Синтез, будова та біологічна активністьD-(+)-глюкозиламонієвих солей амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону / О. П. Бондарчук, М. С. Курка, A. M. Кричковська, Н. Г. Марінцова, В. П. Новіков // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. – 2010. – Вип. 23, №1. – С. 18–21.
dc.relation.references10. Смірнова О. Я. Узагальнення впливу складу елюента на утримування похідних 1,4-нафтохінону в умовах обернено-фазової високоефективної рідинної хроматографії / О. Я. Смірнова, І. П. Полюжин, Й. Й. Ятчишин, Р. Я. Мусянович // Вісник Національного університету “Львівська політехніка” “Хімія, технологія речовин та їх застосування”. – 2005. – № 529. – С. 19–25.
dc.relation.references11. Смірнова О. Я. , Ятчишин Й. Й., Полюжин І. П. Аналіз похідних 1,4-нафтохінону методами рідинної хроматографії // Київська конф. з аналітичної хімії “Сучасні тенденції аналізу-2015”: Тези доп. – К. : Вид-во Київського національного університету ім. Тараса Шевченка, 2015. – C. 65–66.
dc.relation.references12. Wagner H. Plant Drug Analysis: A Thin Layer Chromatography Atlas / H. Wagner, S. Bladt, V. Rickl. – Plant Drug Analysis. Thin Layer Chromatography Atlas, Springer, 2009. – 384 p.
dc.relation.references13. Pachatouridis C. Derivatives of aminoquinones with Nprotected amino acids / C. Pachatouridis, E. A. Couladouros, V. P. Papageorgiou, M. Liakopoulou-Kyriakides // Letters in Peptide Science. – 1998. – Vol. 5, Issue 4. – P. 259–262.
dc.relation.references14. Bozan B. Quantitative determination of naphthoquinones of Arnebia densiflora by TLC-densitometry / B. Bozan, K. H. C. Baser, S. Kara // Fitoterapia. – 1999. – Vol. 70, Issue 4. – P. 402–406.
dc.relation.references15. Thin Layer Chromatography in Phytochemistry / Edited by Monika Waksmundzka-Hajnos, Joseph Sherma, and Teresa Kowalska (Chromatographic Science Series Editor: Jack Cazes), CRC Press-Taylor & Francis Group, 2008. – 875 p.
dc.relation.references16. Snyder L. R. Principles of adsorption chromatography / L. R. Snyder. – New York: Dekker, 1968. – 413 p.
dc.relation.references17. Шандренко С. Г. Комп’ютерна реєстрація та аналіз результатів тонкошарової хроматографії / С. Г. Шандренко, А. С. Головін, М. П. Дмитренко, А. І. Юрченко, О. Ф. Бабичева // Журнал Хроматографічного товариства. – 2002. – Т. 2, №4. – С. 22–30.
dc.relation.referencesen1. Mykoliv O. B. Biolohichna aktyvnist aminokyslotnykh pokhidnykh 1,4-naftokhinonu /O. B. Mykoliv, L. R. Zhurakhivska, N. H. Marintsova, I. I. Hubytska and other, Visnyk Natsionalnoho medychnoho universytetu; mat. nauk-prakt. konf. z mizhnarodnoiu uchastiu "Aktualni pytannia farmakolohii", Vinnytsia, 2007, No 11, P. 791–792.
dc.relation.referencesen2. Stepaniuk H. I. Tserebroprotektorna diia aminokyslotnykh pokhidnykh 1,4-naftokhinonu na modeli hostroi ishemii holovnoho mozku, H. I. Stepaniuk, R. O. Sheremeta, V. P. Novikov, L. R. Zhurakhivska, N. H. Marintsova, Liky, 2004, No 5–6, P. 37–39.
dc.relation.referencesen3. Ruda N. V. Doslidzhennia hostroi toksychnosti novykh aminokyslotovmisnykh pokhidnykh 1,4-naftokhinonu, N. V. Ruda, O. P. Drapak, H. I. Stepaniuk, Ukrainskyi biofarmatsevtychnyizhurnal, 2013, V. 26, No 3, P. 31–34.
dc.relation.referencesen4. Zhurakhivska L. R. Modyfikatsiia 2,3-dykhloro-1,4-naftokhinonu aminovmisnymy spolukamy, L. R. Zhurakhivska, E. I. Abderrakhim, O. V. Fedorova, V. V. Novikov and other, Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika" "Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia", 2001, No 426, P. 141–143.
dc.relation.referencesen5. Benites J. Biological evaluation of donor-acceptor aminonaphthoquinones as antitumor agents, J. Benites, J. A. Valderrama, K. Bettega, R. C. Pedrosa, P. B. Calderon, J. Verrax, European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, Vol. 45, Issue 12, P. 6052–6057.
dc.relation.referencesen6. Bhasin D. Anticancer activity and SAR studies of substituted 1,4-naphthoquinones, D. Bhasin, S. N. Chettiar, J. P. Etter, P. Li, M. Mok, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, Vol. 21, Issue 15, P. 4662–4669.
dc.relation.referencesen7. Prachayasittikul V. Synthesis, anticancer activity and QSAR study of 1,4-naphthoquinone derivatives, V. Prachayasittikul, R. Pingaew, A. Worachartcheewan, C. Nantasenamat, S. Prachayasittikul, S. Ruchirawat, V. Prachayasittikul, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, Vol. 84, P. 247–263.
dc.relation.referencesen8. Ibis C. An investigation of nucleophilic substitution reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with various nucleophilic reagents, C. Ibis, A. H. Shntaif, H. Bahar, S. S. Ayla, Journal of the Serbian Chemical Society, 2015, Vol. 80 (6), P. 731–738.
dc.relation.referencesen9. Bondarchuk O. P. Syntez, budova ta biolohichna aktyvnistD-(+)-hliukozylamoniievykh solei aminokyslotnykh pokhidnykh 1,4-naftokhinonu, O. P. Bondarchuk, M. S. Kurka, A. M. Krychkovska, N. H. Marintsova, V. P. Novikov, Aktualni pytannia farmatsevtychnoi i medychnoi nauky ta praktyky, 2010, Iss. 23, No 1, P. 18–21.
dc.relation.referencesen10. Smirnova O. Ya. Uzahalnennia vplyvu skladu eliuenta na utrymuvannia pokhidnykh 1,4-naftokhinonu v umovakh oberneno-fazovoi vysokoefektyvnoi ridynnoi khromatohrafii, O. Ya. Smirnova, I. P. Poliuzhyn, Y. Y. Yatchyshyn, R. Ya. Musianovych, Visnyk Natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika" "Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia", 2005, No 529, P. 19–25.
dc.relation.referencesen11. Smirnova O. Ya. , Yatchyshyn Y. Y., Poliuzhyn I. P. Analiz pokhidnykh 1,4-naftokhinonu metodamy ridynnoi khromatohrafii, Kyivska konf. z analitychnoi khimii "Suchasni tendentsii analizu-2015": Tezy dop, K. : Vyd-vo Kyivskoho natsionalnoho universytetu im. Tarasa Shevchenka, 2015, P. 65–66.
dc.relation.referencesen12. Wagner H. Plant Drug Analysis: A Thin Layer Chromatography Atlas, H. Wagner, S. Bladt, V. Rickl, Plant Drug Analysis. Thin Layer Chromatography Atlas, Springer, 2009, 384 p.
dc.relation.referencesen13. Pachatouridis C. Derivatives of aminoquinones with Nprotected amino acids, C. Pachatouridis, E. A. Couladouros, V. P. Papageorgiou, M. Liakopoulou-Kyriakides, Letters in Peptide Science, 1998, Vol. 5, Issue 4, P. 259–262.
dc.relation.referencesen14. Bozan B. Quantitative determination of naphthoquinones of Arnebia densiflora by TLC-densitometry, B. Bozan, K. H. C. Baser, S. Kara, Fitoterapia, 1999, Vol. 70, Issue 4, P. 402–406.
dc.relation.referencesen15. Thin Layer Chromatography in Phytochemistry, Edited by Monika Waksmundzka-Hajnos, Joseph Sherma, and Teresa Kowalska (Chromatographic Science Series Editor: Jack Cazes), CRC Press-Taylor & Francis Group, 2008, 875 p.
dc.relation.referencesen16. Snyder L. R. Principles of adsorption chromatography, L. R. Snyder, New York: Dekker, 1968, 413 p.
dc.relation.referencesen17. Shandrenko S. H. Kompiuterna reiestratsiia ta analiz rezultativ tonkosharovoi khromatohrafii, S. H. Shandrenko, A. S. Holovin, M. P. Dmytrenko, A. I. Yurchenko, O. F. Babycheva, Zhurnal Khromatohrafichnoho tovarystva, 2002, V. 2, No 4, P. 22–30.
dc.rights.holder© Національний університет “Львівська політехніка”, 2018
dc.rights.holder© Смірнова О. Я., Полюжин І. П., Ятчишин Й. Й., 2018
dc.subjectтонкошарова хроматографія
dc.subjectнафтохінон-1.4
dc.subjectциклічні похідні
dc.subjectсклад елюента
dc.subjectрівняння Сочевінського
dc.subjectthin-layer chromatography
dc.subjectnaphthoquinone-1.4
dc.subjectcyclic derivatives
dc.subjectcomposition of the eluent
dc.subjectSoczewinski equation
dc.subject.udc543.544.943.3
dc.subject.udc547.655.6
dc.titleНормальнофазова тонкошарова хроматографія для циклічних похідних 3-хлоро-1,4-нафтохінону
dc.title.alternativeNormal phase thin layer chromatography for cyclic derivatives of 3-chloro-1,4-naphthoquinone
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 2 of 2
Thumbnail Image
Name:
2018n886_Smirnova_O_Ya-Normal_phase_thin_layer_14-22.pdf
Size:
987.34 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Thumbnail Image
Name:
2018n886_Smirnova_O_Ya-Normal_phase_thin_layer_14-22__COVER.png
Size:
408.04 KB
Format:
Portable Network Graphics

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
3.05 KB
Format:
Plain Text
Description: