Browsing by Author "Курка, М. С."

Now showing 1 - 13 of 13

Identification of promising objects for the synthesis of thiosulphonate derivatives of benzoquinone and hydroquinone
(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Монька, Н. Я.; Журахівська, Л. Р.; Курка, М. С.; Шиян, Г. Б.; Семенчук, Ю. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Zhurakhivska, L. R.; Kurka, M. S.; Shyian, H. B.; Semenchuk, Yu. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Похідні хіноїдного ряду приваблюють, не лише як цікаві синтони для синтезу, а також як потенційні біологічно активні речовини, тому актуальним є модифікація сполук хінонового ряду різними фармакоформними фрагментами. Проведено структурний дизайн хлор- та броманілу дисульфуровмісними фрагментами, а саме тіосульфонатними, та хлоранілу – фрагментом 4- амінобутанової кислоти. Розроблено методики синтезу та досліджено фізико-хімічні характеристики тіосульфонатних та амінокислотних похідних: 2,5-біс(тіосульфонатних)-3,6-галоген-1,4-бензохінонів та 2,5-біс(3-карбоксипропіламіно)-3,6-дихлорбензохінону. Перспективність дизайну хлор- та броманілу тіосульфонатними фрагментами та хлоранілу фрагментом 4-амінобутанової кислоти підтверджена результатами прогнозування біологічної активності 5 а, b, 6 а, b, 7 з використанням онлайн-ресурсу PASS Online. Зокрема субстанція 5b, яку одержали, є перспективною для досліджень на Antiviral (Picornavirus). Одержані результати прогнозованого скринінгу цитотоксичності свідчать про доцільність проведення експериментальних досліджень методами in vitro на протиракові активності стосовно лінії ракових клітин гематопоїдної і лімфоїдної тканини, легень, шкіри, яєчників, крові, молочної залози, нирок, товстої кишки, головного мозку.
Research of antioxidant properties of grape marc extracts as perspective pharmaceutical and cosmetic products
(Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Скіра, А. Р.; Яремкевич, О. С.; Заярнюк, Н. Л.; Курка, М. С.; Skira, A. R.; Iaremkevych, O. S.; Zayarnyuk, N. L.; Kurka, M. S.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Досліджено антиоксидантну активність (АА) різних екстрактів виноградних пожитків (Vitis vinifera L.). Радикальну абсорбційну активність (RAA) обчислювали в реакціях з радикалами DPPH та ABTS•+ та AA у гомогенаті печінки щурів за двома маркерами окисного стресу: вмістом тіобар- бітуративних продуктів та карбонільними групами білків. Всі екстракти виявляли антиоксидантну активність. Екстракт на водній основі та 96 % етаноловий екстракт, одержаний методом теплової ванни, були інгібіторами утворення вільнорадикального окислення ліпідів та білків. 96 % етаноловий екстракт є перспективним для розроблення фармацевтичних та косметичних продуктів.
Study of alcoholic-water extracts of Thymus Vulgaris obtained by ultrasonic extraction method
(Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Киричук, А. О.; Семенчук, Ю. М.; Курка, М. С.; Стадницька, Н. Є.; Kyrychuk, A. O.; Semenchuk, Y. M.; Kurka, M. S.; Stadnytska, N. Y.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Наведено результати аналізу спиртово-водних екстрактів Thymus vulgaris, одержаних методом ультразвукової екстракції. Визначено залежність кількісного вмісту екстрактивних речовин, фенольних сполук та флавоноїдів від часу екстрагування. Одержані екстракти перевірено на наявність антиоксидантної активності. Найвищий вміст екстрактивних речовин та поліфенолів одержано при 40 хв екстракції ультразвуком, тоді як найвищий вміст флавоноїдів та найкращі показники антиоксидантної активності продемонстрували екстракти, одержані при витримці 60 хв.
Synthesis of thiosulphonate and amino acid derivatives of benzochinone and predicted screening of their biological activity
(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Монька, Н. Я.; Журахівська, Л. Р.; Курка, М. С.; Шиян, Г. Б.; Семенчук, Ю. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Zhurakhivska, L. R.; Kurka, M. S.; Shyian, H. B.; Semenchuk, Yu. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Похідні хіноїдного ряду приваблюють, не лише як цікаві синтони для синтезу, а також як потенційні біологічно активні речовини, тому актуальним є модифікація сполук хінонового ряду різними фармакоформними фрагментами. Проведено структурний дизайн хлор- та броманілу дисульфуровмісними фрагментами, а саме тіосульфонатними, та хлоранілу – фрагментом 4- амінобутанової кислоти. Розроблено методики синтезу та досліджено фізико-хімічні характеристики тіосульфонатних та амінокислотних похідних: 2,5-біс(тіосульфонатних)-3,6-галоген-1,4-бензохінонів та 2,5-біс(3-карбоксипропіламіно)-3,6-дихлорбензохінону. Перспективність дизайну хлор- та броманілу тіосульфонатними фрагментами та хлоранілу фрагментом 4-амінобутанової кислоти підтверджена результатами прогнозування біологічної активності 5 а, b, 6 а, b, 7 з використанням онлайн-ресурсу PASS Online. Зокрема субстанція 5b, яку одержали, є перспективною для досліджень на Antiviral (Picornavirus). Одержані результати прогнозованого скринінгу цитотоксичності свідчать про доцільність проведення експериментальних досліджень методами in vitro на протиракові активності стосовно лінії ракових клітин гематопоїдної і лімфоїдної тканини, легень, шкіри, яєчників, крові, молочної залози, нирок, товстої кишки, головного мозку.
Взаємлдія 1,4-нафтохінону з амінометиленбісфосфоновою кислотою
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Курка, М. С.; Половкович, С. В.; Губицька, І. І.; Болібрух, Л. Д.; Новіков, В. П.
Досліджено перебіг реакцій заміщення атома хлору 2,3 -дихлор-1,4-нафтохінону амінофосфоновим замісником. Розроблено зручні та ефективні препаративні методики синтезу монозаміщеного похідного 1,4-нафтохінону та калієвої солі на його основі. Substitution reaction of chlorine of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone by aminophosphonic substituent was evaluated. Effective and suitable preparative methods of synthesis of monosubstituted derivative of 1,4-naphthoquinone and potassium salt on the base of it weve developed.
Взаємодія 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону з триетиламіном
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Курка, М. С.; Кудрінецька, А. В.; Миколів, О. Б.; Половкович, С. В.; Кархут, А. І.; Журахівська, Л. Р.; Марінцова, Н. Г.
Проведено взаємодію 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону з триетиламіном і визначено напрямки утворення продуктів реакції. Interaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with triethylamine was carried out and direction of reaction products obtaine was determined.
Дослідження реакційної здатності аміногрупи в 2-, 6- та 7- положеннях 1,4-нафтохінону
(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Бучкевич, І. Р.; Хом`як, С. В.; Курка, М. С.; Федоришин, О. М.; Марінцова, Н. Г.; Buchkevych, I. R.; Khomyak, S. V.; Kurka, M. S.; Fedoryshyn, O. M.; Marintsova, N. G.; Національний університет “Львівська політехніка”
Досліджено нуклеофільність аміногрупи у 2-положенні 1,4-нафтохіноїдного фрагмен- ту порівняно з нуклеофільними властивостями аміногруп у 6- та 7- положенні в реакціях алкілювання, ацилювання, а також при взаємодії з сульфінілхлоридами та сульфоніл- хлоридами. Встановлено, що за наявності аміногрупи у молекулі заміщеного 1,4-нафто- хінону відбувається зсув електронної густини в сторону нафтохіноїдного циклу з відповід- ною зміною заряду на атомах вуглецю у певному положенні. Таким чином реакційна здатність аміногрупи в реакції алкілювання найвища у 7-му атомі вуглецю, дещо нижча активність аміногрупи у 6-му положені і найнижча у 2-положенні 1,4-нафтохінону.
Одержання нових гетероциклічних похідних на ос ,5-триазину та дослідження їх протимікробної активності
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Половкович, С. В.; Кархут, А. І.; Курка, М. С.; Миколів, О. Б.; Марінцова, Н. Г.; Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Болібрух, Л. Д.
Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу монозаміщених, дизаміщених, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину. Passing of reactions of substitution of atoms of chlorine of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by different heterocyclic derivatives was investigated. Сomfortable and effective preparative methods of synthesis of mono-,di-, three- aminoacidsubstituted derivative of 1,3,5- triazine was developmented.
Прогнозований скринінг біологічної активності S-алкілових естерів 8-хінолінтіосульфокислоти
(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Стадницька, Н. Є.; Монька, Н. Я.; Губицька, І. І.; Курка, М. С.; Лубенець, В. І.; Stadnytska, N.; Monka, N.; Hubytska, I.; Kurka, M.; Lubenets, V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Хінолін та його похідні є важливими сполуками для хімічного синтезу та розроблення на їх основі нових лікарських засобів. Відоме практичне застосування низки речовин із хіноліновим гетероциклом у медичній практиці. Виконано прогнозований скринінг біоло- гічної активності, цитотоксичності та токсичної дії на щурах синтезованих S-алкілових естерів 8-хінолінтіосульфокислоти з використанням відповідних online програм. Виявлено, що вони є малотоксичними речовинами з широким спектром біологічної дії та високим значенням ймовірності активності, що засвідчує доцільність продовження експерименталь- них досліджень їх властивостей. Особливої уваги заслуговують метиловий та етиловий естери 8-хінолінтіосульфокислоти.
Синтез 2,3-фталоїлпіроколін-1-карбонової кислоти та її нових похідних
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Лень, Ю. Т.; Курка, М. С.; Мусянович, Р. Я.
Синтезовано нові амідні й ефірні похідні 2,3-фталоїлпіроколін-1-карбонової кислоти. Модернізовано одержання 2,3-фталоїлпіроколін-1-карбонової кислоти. Синтезовані гетероцикли дуже важливі в органічному синтезі для пошуку нових біологічно активних сполук із широким спектром дії. Проведений прогноз біологічної активності з використанням комп’ютерної програми PASS C&T показав доцільність подальших досліджень нових синтезованих сполук. New amide and ester derivatives of 2,3-phthaloylpirokolin-1-carboxylic acid were synthesized. The process of obtaining the 2,3-phthaloylpirokolin-1-carboxylic acid was modernized. The synthesized heterocycles are very important in organic synthesis, namely for searching of new broad-spectrum biologically active compounds. A prediction experiment of biological activity using the PASS C&T computer program has justified further studies of new synthesized compounds.
Синтез нових амінобісфосфонових похідних хінонів та вивчення їх біологічної активності
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Курка, М. С.; Миколів, О. Б.; Ковальчук, О. І.; Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Болібрух, Л. Д.; Половкович, С. В.; Марінцова, Н. Г.; Новіков, В. П.
Синтез і властивості 3-амінокислотнозаміщених- 2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-нафтохінонів
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Фігурка, О. М.; Курка, М. С.; Драпак, І. В.; Губрій, З. В.; Хом’як, С. В.
Отримано нові потенційно біологічно активні сполуки шляхом взаємодії 3-хлоро-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-нафтохінону з амінокислотами. Проведено комп’ютерне прогнозування та здійснено експериментальне дослідження біологічної активності отриманих сполук, будову яких підтверджено фізико-хімічними методами аналізу. Reсеіved new potentially biologically active compounds by reaction of 3-chloro-2-(3,5-ditert-buthyl-4-hydroxyphenil)-1,4-naphtoquinones with various amino acids. Carried out calculations of predicted and conducted experimental studies of biological activity obtained compounds. Analysis of compounds and their structure was confirmed.
Спрямована модифікація 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину аміно- та хіноїдними замісниками
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Половкович, С. В.; Болібрух, Х.; Пугачова, О.; Миколів, О.; Курка, М. С.; Марінцова, Н. Г; Журахівська, Л.; Губицька, І. І.
Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними та хіноїдними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу монозаміщених, дизаміщених, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину. Passing of reactions of substitution of atoms of chlorine of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine by different aminocontaining derivatives was investigated. Сomfortable and effective preparative methods of synthesis of mono-,di-, three- aminoacidsubstituted derivative of 1,3,5-triazine was developmented.