Browsing by Author "Мусянович, Р. Я."
Now showing 1 - 18 of 18
- Results Per Page
- Sort Options
Item Біологічні дослідження нових сульфенільних похідних 1,4-нафтохінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2005) Стасевич, М. В.; Червецова, В. Г.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.Одержано та проведено біологічний скринінг нових сульфенільних похідних 1,4-нафтохінону. Виявлено сполуки з високою антибактеріальною, антифунгіцидною, ріст регулюючою активностями з малою та середньою токсичністю. Попереднє комп’ютерне прогнозування за PASS показало доцільність подальших досліджень сполук цього ряду. It was obtained and carried out biological screening of a new sulfenyl derivatives of 1,4-naphthoquinone. It was find compounds with high antibacterial, antifungal, growth regulative activities with a low and mean toxicity. Previous computer prediction by PASS has shown that the investigation of new compounds of this order is perspective.Item Взаємодія 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону з аміносульфокислотами(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2006) Комаровська-Порохнявець, О. З.; Миколів, О. Б.; Платонов, М. О.; Сабат, С. І.; Марінцова, Н. Г.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.Розроблено метод одержання водорозчинних аміносульфовмісних 1,4-нафтохінонів, які є перспективними сполуками для біологічних досліджень і зручними синтонами для подальших синтезів. The method of obtaining of water solute aminosulfonic derivatives of 1,4- naphthoquinones has been developed. These substances are perspective compounds for biological researches and they are convenient synthones for further transformations.Item Дослідження взаємодії солей тіосульфокислот з дихлормалеїновим ангідридом(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Наконечна, А. В.; Василюк, С. В.; Шиян, Г. Б.; Мусянович, Р. Я.; Лубенець, В. І.З метою пошуку нових перспективних біологічно активних субстанцій досліджено взаємодію солей тіосульфокислот з дихлормалеїновим ангідридом та синтезовано нові S,S’-(2,5-діоксо-2,5-дигідрофуран-3,4-дііл) біс(4-заміщенібензентіо-сульфонати) та S-(4-хлоро-2,5-діоксо-2,5-дигідрофуран-3-іл) 4-заміщенібензентіо-сульфонати. Нуклеофільне заміщення галогенів проводили у різних розчинниках та за різних температурних умов з солями аліфатичних і 4-заміщених ароматичних тіосульфокислот. Показано, що реакція заміщення відбувається з утворенням суміші продуктів моно- та дизаміщення. Розраховано критерії лікоподібності синтезованих тіосульфоестерів, проведено прогнозований скринінг їх біологічної активності з використанням програми PASS та вибрано пріоритетні напрямки експериментальних біологічних досліджень. For purpose of search of new perspective biologically active substances the investigation of interaction of salts of thiosulfonic acids and dichloromaleic anhydride was carried out and new S,S’-(2,5-dioxo-2,5-dihydrofuran-3,4-diyl) bis(4-substitutedbenzenthiosulfonates) and S-(4-chloro-2,5-dioxo-2,5-dihydrofuran-3-yl) 4-substitutedbenzenthiosulfonates were synthesized. The nucleophilic substitution of halogens with salts of aliphatic and 4-substituted aromatic thiosulfonic acids was performed in different solvents and under different temperature conditions. It is shown that the substitution reaction takes place to form a mixture of mono- and disubstitution products. The calculation drug-like parameters of synthesized thiosulfoesters and the virtual screening their biological activity with using PASS software was carried out and perspective directions of experimental biological researches were determined.Item Комп’ютерний і експериментальний біологічний скринінг у встановленні зв’язку "структура-біологічна активність" сульфурупохідних 1,4 -нафтохінону(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Мусянович, Р. Я.Проведено порівняльний аналіз результатів ком’ютерного та експериментального біологічного скринінгу нових сульфуровмісних похідних заміщеного 1,4-нафтохінону та встановлено кореляцію «комп’ютерний скринінг-структура - біологічна активність». Виявлено перспективні сульфуропохідні 1,4-нафтохінону. The comparative analysis of results of computer and experimental biological screening of novel sulfurcontaining derivatives of substituted for 1,4-naphthoquinone is carried out and correlation “computer screening – structure – biological activity” is determined. Perspective sulfuroderivatives of 1,4-naphthoquinone were found.Item Нові гетероциклічні похідні хінонів(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Журахівська, Л. Р.; Абдеррахім, Е. І.; Марінцова, Н. Г.; Губицька, І. І.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.; Національний університет “Львівська політехніка”Розроблена схема одержання нових гетероциклічних хіноїдних систем, які є перспективними для біологічних досліджень. При ацилюванні хлорамінокислотних похідних хінонів, залежно від умов реакцій та співвідношення реагентів, були отримані, відповідно, ацетаміди чи лактони. The method of new heterocyclic systems of quinone has been elaborated. These systems are prospective as for biological investigations. Relatively on the condition of reaction and ratios of reagents, acetamides or lactones were obtained by acetylation of chloreaminoacid derivatives of quinones.Item Нові гетероциклічні сполуки на основі 2,3-дисульфенілхлориду 1,4-нафтохінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2004) Стасевич, М. В.; Троценко, С. І.; Нюнькін, Б. Ю.; Плотніков, М. Ю.; Мусянович, Р. Я.; Стадницька, Н. Є.; Новіков, В. П.Розроблено метод одержання нових гетероциклів на основі сульфенільних похідних 1,4-нафтохінону взаємодією 2,3-дисульфенілхлориду 1,4-нафтохінону з первинними та біфункціональними амінами. Попереднє комп’ютерне прогнозування показало доцільність пошуку нових сполук цього ряду. The method of new heterocycles on the base of sulfenyl derivatives has been elaborated. The heterocycles were obtained by interaction 2,3-disulfenylchlorido-1,4-naphthoquinone with primary and bifunctional amines. Previous computer prediction has shown that the search of new compounds of this order is perspective.Item Нові комплексонати на основі сульфокислот 2-N-меламінозаміщеного-3-хлор-1,4-нафтохінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Семенюк, М. І.; Стасевич, М. В.; Мусянович, Р. Я.Синтезовано нові біологічно активні комплексонати на основі сульфокислот 2-N- меламінозаміщеного-3-хлор-1,4-нафтохінон. The synthesis of new biologically active complexonates on the basis of sulfoacides of 2-N- melaminesubstitude-3-chloro-1,4-naphtoquinones was carried out.Item Синтез 2,3-фталоїлпіроколін-1-карбонової кислоти та її нових похідних(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Лень, Ю. Т.; Курка, М. С.; Мусянович, Р. Я.Синтезовано нові амідні й ефірні похідні 2,3-фталоїлпіроколін-1-карбонової кислоти. Модернізовано одержання 2,3-фталоїлпіроколін-1-карбонової кислоти. Синтезовані гетероцикли дуже важливі в органічному синтезі для пошуку нових біологічно активних сполук із широким спектром дії. Проведений прогноз біологічної активності з використанням комп’ютерної програми PASS C&T показав доцільність подальших досліджень нових синтезованих сполук. New amide and ester derivatives of 2,3-phthaloylpirokolin-1-carboxylic acid were synthesized. The process of obtaining the 2,3-phthaloylpirokolin-1-carboxylic acid was modernized. The synthesized heterocycles are very important in organic synthesis, namely for searching of new broad-spectrum biologically active compounds. A prediction experiment of biological activity using the PASS C&T computer program has justified further studies of new synthesized compounds.Item Синтез 2-ОН(СІ)-3-сульфокислот-1,4-нафтохінону та їх солей(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2007) Платонов, М. О.; Плотніков, М. Ю.; Стасевич, М. В.; Монька, Н. Я.; Коліда, С. С.; Мусянович, Р. Я.Синтезовано 2-R-3 сульфокислоти-1,4 нафтохінону та їх солі. Досліджено декілька шляхів їх синтезу. Обрано методи з найвищим виходом та чистотою продуктів. Sulfonyc acid’s of 1,4-naphthoquinone and their salts were synthesized. It is obtained a few methods of their synthesis. The methods with highest yields and purity of sufonyc acid’s was chosen.Item Синтез S-хроменових естерів ароматичних тіосульфокислот та комп’ютерний віртуальний скринінг їх біологічної активності(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Наконечна, А. В.; Мусянович, Р. Я.; Гриб, О. М.; Брида, О. Р.; Бондаренко, С. П.; Лубенець, В. І.; Nakonechna, A. V.; Musyanovych, R. Y.; Hryb, O. M.; Bryda, O. R.; Bondarenko, S. P.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Національний університет харчових технологійСинтезовано нові тіосульфоестери – S-(2-((2-оксо-3-феніл-2H-хромен-7-іл) окси) етилові)-, S-(2-((4-оксо-3-феніл-4H-хромен-7-іл) окси) етилові)-, S-((6-гідрокси-7-метил-2- oксo-2H-хромен-4-іл) метилові)- та S-((6-гідрокси-2-оксо-2H-хромен-4-іл) метилові) естери 4-заміщених бензентіосульфокислот алкілуванням калій або натрій 4-ацетила- міно-, 4-аміно-, 4-метилбензентіосульфонатів з галогеналкіловими похідними хромено- вих сполук. Проведено прогнозований скринінг біологічної активності синтезованих сполук з використанням програми PASS та вибрано пріоритетні напрямки експериментальних біологічних досліджень.Item Синтез аміносульфокислотних похідних 2,3-фталоілпіроколін-1-карбонової кислоти(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Лень, Ю. Т.; Станько, О. В.; Стасевич, М. В.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.Item Синтез меламінопохідних заміщеного 1,4-нафтохінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2008) Семенюк, М. І.; Стасевич, М. В.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.Розроблено препаративні методи синтезу нових меламінопохідних заміщеного 1,4-нафтохінону. Виконано попередній біологічний скринінг, який підтверджує доцільність подальших досліджень. The methods of preparations synthesis of new substituted melaminderivates 1,4-naphthoquinоne are developed. Previous biological скринінг which confirms expedience of subsequent researches is conducted.Item Синтез нових азотовмісних похідних 2,3,6-трихлор-1,4-нафтохінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Бучкевич, І. Р.; Платонов, М. О.; Стасевич, М. В.; Лубенець, В. І.; Мусянович, Р. Я.Здійснено синтез нових похідних 1,4-нафтохінону з азотовмісними замісниками у бензольному фрагменті. The synthesis of new undescribed early derivatives of benzene fragment of 1,4- naphtoqinone was carried out.Item Синтез нових амінопохідних 1,4-нафтохінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2001) Абдеррахім, Е. І.; Журахівська, Л. Р.; Марінцова, Н. Г.; Плотніков, М. Ю.; Здирко, Б. В.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.Отримані, що раніше не були описані, амінокислотні похідні дихлорнафтохінону, які є перспективними для біологічних досліджень. Амінокислотні фрагменти сполук дають змогу одержати хелатні комплекси з мікроелементами, що може збільшити їх біологічну активність та тривалість дії. New aminoacids derivatives of 2,3-dichloro-1,4-naphtoquinone were obtained, perspective as biologically active compounds. Aminoacid fragments of synthesized compounds can be involved for obtaining helate complexes with high biological activity and prolongated effect described.Item Синтез нових сульфовмісних нафтохінонів(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Федорова, О. В.; Новіков, В. В.; Троценко, С. І.; Болібрух, Л. Д.; Плотніков, М. Ю.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.; Національний університет “Львівська політехніка”Розроблений новий оригінальний метод синтезу сульфамідних препаратів нафтохінонового ряду. Введення сульфокислотної групи в нафтохіноновий цикл підвищує гідрофільні властивості сполуки, а одержані препарати мають високу антиоксидантну, цитолітичну та цитостатичну активність. New method of synthesis of sulfamide compounds of naphthoquinone series has been elaborated. Sulfoacid group added into naphthoquinone cycle increases hydrophilic properties of its compounds. Obtained naphthoquinone derivatives have high antioxidant, cytolytic and cytostatic activity.Item Синтез нових тіозаміщених 1,4-нафтохінонів(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2007) Плотніков, М. Ю.; Платонов, М. О.; Канюка, Ю. В.; Коліда, С. С.; Стасевич, М. В.; Мусянович, Р. Я.Розроблено нові методи синтезу 2-N-заміщених-3-тіо-1,4-нафтохінонів та одержано сульфіди на їх основі. Попереднє комп’ютерне прогнозування показало доцільність пошуку нових сполук цього ряду. The new method of synthesis of 2-N-substituted-3-thio-1,4-naphthoquinones has been elaborated and the sulfides on their base has been obtained. Previous computer prediction shows that the search of new compounds of this row is expedient.Item Синтез і властивості ацилізотіоціанатних похідних 1,4-нафтохінону(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Фігурка, О. М.; Бучкевич, І. Р.; Платонов, М. О.; Стасевич, М. В.; Мусянович, Р. Я.; Новіков, В. П.Синтезовано нові ацилізотіоціанати та тіосечовини на основі амінокислотних похідних 1,4-нафтохінону. Проведено попередній біологічний скринінг за допомогою програми PASS, одержані результати вказують на доцільність подальших досліджень. New acylisothiocyanates and thioureas on the basis of amino acid derivatives of 1,4- naphthoquinone were synthesized. For all obtained compounds was carried out prediction of pharmacological effects by PASS, these results indicate feasibility of further research.Item Тіокетони заміщеного 1,4-нафтохінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2007) Стасевич, М. В.; Мандзя, І. Р.; Семенюк, М. І.; Кузик, О. І.; Величко, Г. Б.; Мусянович, Р. Я.Синтезовано нові, раніше не описані тіокарбонільні похідні 1,4-нафтохінону. Виділено перший стабільний тіокетон нафтохіноїдної будови. It was carried out synthesis of a new unreported derivatives of 1,4-naphthoquinone. The first stabile thioketone of naphthoquinonic structure was obtained.