Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2008. – № 622

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/2137

Вісник Національного університету «Львівська політехніка»

У Віснику опубліковані результати досліджень у галузях неорганічної, органічної, фізичної хімії. Розглядаються питання синтезу нових речовин, вивчення кінетики, механізмів реакцій, встановлення оптимальних умов процесів, а також проблеми вдосконалення та інтенсифікації технології, охорони довкілля. Роботи виконані на кафедрах і в науково-дослідних лабораторіях Національного університету «Львівська політехніка» та інших вищих навчальних закладів і організацій України. Для інженерно-технічних працівників, викладачів, аспірантів і студентів, які спеціалізуються в галузях неорганічної, органічної, фізичної та аналітичної хімії, хімічної технології, хімії високомолекулярних сполук, біотехнології, технології будівельних матеріалів, кераміки, процесів та апаратів хімічної промисловості та охорони довкілля.

Вісник Національного університету «Львівська політехніка» : [збірник наукових праць] / Міністерство освіти і науки України, Національний університет «Львівська політехніка». – Львів : Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2008. – № 622 : Хімія, технологія речовин та їх застосування / відповідальний редактор Й. Й. Ятчишин. – 180 с. : іл. – Бібліографія в кінці статей.

Browse

Filters

20084

Settings

Author: search.filters.author.Комаровська-Порохнявець, О. З.Has files: Yes

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез потенційного біологічно активних речовин на основі похідних 9,10-антрахінону
    (Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Тарас, Т. М.; Сабадах, О. П.; Федорів, М. З.; Комаровська-Порохнявець, О. З.
    Синтезовано речовини із потенційною біологічною активністю. Розроблена методика діазотування з більшим виходом солей антрахінондіазонію. Встановлено вплив способу введення амінопохідних на бактерицидну активність. Matters are synthesized with potential biological activity. The developed method of diazotization is with the greater output of salts of anthraqinondiazoniym. Influence of method of introduction is set amino derivatives on bactericidal activity.
  • Thumbnail Image
    Item
    Антимікробні властивості N-заміщених тіосульфонатів
    (Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Комаровська-Порохнявець, О. З.; Губрій, З. В.; Швед, О. В.; Москаленко, Н. І.; Іськів, О. П.; Новіков, В. П.
    Вивчено фунгібактерицидну активність N-заміщених тіосульфонатів. Досліджено фунгіцидну здатність біоцидів, що використовуються для захисту паперу від біопошкоджень. Fungibactericidical activity of N-substitute thiosulfonates has been studied. Fungicidical property of biocides, used to prevent paper from being biologically damaged has been researched.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез і властивості сахаридовмісних тіоестрів сульфокислот
    (Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Вуйцик, Л. Б.; Гевусь, О. І.; Лубенець, В. І.; Комаровська-Порохнявець, О. З.; Воронов, С. А.
    Синтезовано нові естери тіосульфонових кислот, що містять фрагменти діізопропіліден-α-D-галактопіранози у тіольній або сульфонатній частині молекули. Під час взаємодії 6-гліцидил-1,2;3,4-ді-О-ізопропіліден-α-D-галактопіранози з натрій 4-амінобензенсульфотіонатом та S-етил-4-амінобензенсульфотіонатом одержано нові біоциди ряду S- та N-галактопіранозовмісних естерів тіосульфокислот. Novel esters of thiosulfonic acids, that contain fragments of diisopropylidene-α-Dgalactopyranose in thiol or sulfonic parts of molecule, have been synthesized. During interaction of 6-glycidyl-1,2;3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose with sodium 4- aminobenzenethiosulfonate and S-ethyl 4-aminobenzenethiosulfonate novel biocides of S- or Ngalactopyranose containing esters of thiosulfonic acids have been obtained.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 4-арил-4-((3Н-хіназолін-4-іліден)гідразоно)бутанових кислот та їхніх похідних
    (Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Скорина, Д. Ю.; Воскобойнік, О. Ю.; Коваленко, С. І.; Комаровська-Порохнявець, О. З.
    (3Н-хіназолін-4-іліден)гідразин з 4-арил-4-оксокарбоновими кислотами та їхніми естерами реагує з утворенням відповідних 4-(R-арил)-4-[(3Н-хіназолін-4- іліден)гідразоно]бутанових кислот та їх естерів. Розроблений карбонілдіімідазольний метод синтезу амідів відповідних кислот та показано, що гідразиноліз естерів відповідних кислот призводить до утворення (3Н-хіназолін-4-іліден)гідразину. Індивідуальність синтезованих сполук підтверджена хроматомас-спектрометрично, будова – елементним аналізом, ІЧ-, 1Н ЯМР- та мас-спектрами. Прогноз біологічної активності серед похідних 4-(R-арил)-4-[(3Н-хіназолін-4- іліден)гідразоно]бутанових кислот показав перспективність пошуку нових ефективних протиастматичних, анксіолітичних, антидепресивних, протиепілептичних та антиатеро-склеротичних засобів, а також відсутність протимікробної та протигрибкової активності, що підтверджено також експериментально. (3Н-quinazoline-4-ylyden)hydrazine react with 4-aryl-4-oxobutanoic acids and their ethers with formation of corresponding 4-aryl-4-[(3H-quinazoline-4-ylyden)hydrazono]butanoic acids and their ethers. The carbonyldiimidazolic method of corresponding acids amides synthesis was elaborated, also was show that hydrazinolysis of corresponding acids ethers lead to (3Н- quinazoline-4-ylyden)hydrazine. Individuality of compounds which was formed confirmed by LC⁄MS-spectra, structure by element analysis , IR-, 1Н NMR- and mass spectra. The prognosis of biological activity among derivatives of 4-aryl-4-[(3H-quinazoline-4- ylyden)hydrazono]butanoic acids shown availability of searching of new effective antiasthmatic, anxiolytic, antidepressive, antiepileptic, antisclerotic preparation, also the absence of antibacterial and antimycotiс activities was shown experimentally.