Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2015. – № 812

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/29825

Вісник Національного університету "Львівська політехніка"

У збірнику наукових праць серії “Хімія, технологія речовин та їх застосування” опубліковано результати досліджень у галузях аналітичної, органічної хімії, хімічної технології силікатів, технології органічних продуктів, біотехнології та екології. Розглядаються питання синтезу нових речовин, вивчення кінетики, механізмів реакцій, одержання продуктів біосинтезу, дослідження режимів культивування мікроорганізмів, методів їх виділення, а також проблеми вдосконалення та інтенсифікації технологій одержання нових високомолекулярних сполук, силікатних матеріалів. Роботи виконані на кафедрах і в науково-дослідних лабораторіях Національного університету “Львівська політехніка” та в інших вищих навчальних закладах і організаціях України. Для інженерно-технічних працівників, викладачів, аспірантів і студентів, які спеціалізуються у галузях неорганічної, органічної, фізичної та аналітичної хімії, хімічної технології, хімії високомолекулярних сполук, біотехнології, технології будівельних матеріалів, процесів та апаратів хімічної промисловості та охорони довкілля.

Вісник Національного університету «Львівська політехніка». Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування : збірник наукових праць / Міністерство освіти і науки України, Національний університет «Львівська політехніка» ; голова Редакційно-видавничої ради Н. І. Чухрай. – Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2015. – № 812. – 480 с. : іл.

Browse

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез нових сахаридовмісних тіосульфонатів
    (Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Скібіцький, Р. П.; Іваницька, О. В.; Лубенець, В. І.; Гевусь, О. І.
    Запропоновано два підходи до одержання нових сахаридовмісних тіосульфонатів. Для синтезу тіосульфонатів, у яких сахаридний фрагмент міститься у тіольній складовій тіоестеру, використано реакцію S-алкілування бромозаміщеними сахаридами солей пара-амінобензентіосульфонової кислоти. Для одержання тіосульфонатів, які містять сахаридний залишок у аміноаренсульфокислотному фрагменті тіосульфоестеру, застосовано реакцію сахаридів з есуланом за вільною аміногрупою. Одержані сполуки проявили фунгістатичну та фунгіцидну активності, проте бактерицидна і бактеріостатична активності незначні. Two approaches to obtain novel sugar-containing thiosulfonates were investigated. To obtain thiosulfonates, containing sugar residue in thiosulfonate component of thioester, S-alkylation of halogensugars with salts of p-aminobenzenthiosulfonic acid were used. To obtain thiosulfonates, containing sugar residue in aminogroup of aminoarenthiosulfonate, reaction of sugar with esulane by free aminogroup was used. Obtained compounds have proved fungicide and fungistatic activities, but bactericide and bacteriostatic activities were insignificant.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез похідних амінокислот із сахаридними фрагментами
    (Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Кінаш, Н. І.; Небораць, І. О.; Надашкевич, З. Я.; Долинська, Л. В.; Гевусь, О. І.
    Розроблено зручні доступні методи синтезу похідних амінокарбонових кислот з сахаридними фрагментами. Досліджено шляхи одержання солей четвертинного амонію, які містять у молекулі фрагменти похідних ε-амінокапронової і γ-аміномасляної кислот та діізопропіліденгалактозпіранози. Одержання цих сполук передбачає синтез нових N,N-диметиламінокислот, їх перетворення на хлорангідриди, ацилювання останніми діізопропіліденгалактопіранози та кватернізацію одержаних аміноестерів. Синтезовані сполуки є потенційними бактерицидами широкого спектра дії та можуть бути використані як носії лікарських субстанцій, що містять у молекулах ліганди, здатні до специфічної взаємодії з клітинами. Methods of synthesis of aminoacid derivatives, containing sugar residues, from available source compound were studied. Methods of synthesis of quaternary ammonium salts, containing α-D-O-isopropilidene-galactopyranose and ω-aminoacids fragments were studied. Synthetic methods, including synthesis of novel N,N-dimethylaminoacids, their conversion to chloranhydrides, acylation of α-D-O-diisopropilidene-galactopyranose and quaternisation of obtained tertiary aminoesters were studied. Obtained compounds are potential wide-range bactericides and can be used as drug delivery compounds, containing molecular fragments able to specific interaction with cells.