Хімія, технологія речовин та їх застосування
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/2135
Browse
17 results
Search Results
Item Активація каталізатора Мо2В у реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Комаренська, З. М.; Никипанчук, М. В.; Олійник, Л. П.; Komarenska, Z. M.; Nykypanchuk, M. V.; Oliynyk, L. P.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра загальної хіміїВивчено закономірності активації каталізатора Мо2В в реакції епоксидування октену-1 трет-бутилгідропероксидом. Вивчено залежності початкової швидкості витрати гідропероксиду від початкової концентрації октену-1, трет-бутилгідропероксиду і кількості каталізатора у реакційній суміші у присутності неактивованої форми каталізатора Мо2В. Показано, що процес активації каталізатора описується топохімічним рівнянням Аврамі- Єрофеєва і становить дві послідовні стадії – зародкоутворення і формування нової активної фази. Утворення епоксиду здійснюється тільки за допомогою активованої форми каталізатора. Визначено ефективні і топохімічні константи процесу.Item Кінетичні закономірності окиснення октену-1 молекулярним киснем у присутності біметалевого гомогенного каталізатора [(Аllyl)СlPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)](Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Макота, О. І.; Булгакова, Л. В.; Makota, O. I.; Bulgakova, L. V.; Національний університет “Львівська політехніка”Вивчено вплив концентрацій октену-1, гомогенного ініціатора (гідроперокси- ду трет-бутилу) та біметалевого гомогенного каталізатора [(Allyl)ClPd(CN)Ru(Py)4(CN)PdCl(Allyl)] на перебіг початкових стадій реакції рідиннофазного окиснення октену-1 молекулярним киснем. Показано наявність ката- літичної та некаталітичної складової у процесі окиснення. Встановлено, що порядок реакції за гідропероксидом і октеном дорівнює одиниці, тоді як за каталізатором – він є менший від одиниці. Розрахована ефективна константа швидкості.Item Вплив амінокислот на процес окиснення циклогексану(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Лудин, А. М.; Реутський, В. В.Розглянуто гомогенно-каталітичне рідиннофазне окиснення циклогексану в присутності амінокислот різної будови. Проаналізовано вплив амінокислот на показники процесу окиснення циклогексану. Визначено, що використання амінокислот у складі каталітичної системи зменшує швидкість окиснення і збільшує селективність за цільовими продуктами. Ефективність дії амінокислот у процесі гомогенно-каталітичного окиснення циклогексану залежить від їх будови: збільшення довжини і розгалуженості вуглецевого ланцюга збільшує кількісний ефект впливу амінокислоти. Homogeneously catalytic liquid phase oxidation of cyclohexane in the presence of different amino acid structure was studied. Influence of amino acids on indicators of oxidation of cyclohexane was analysed. It is determined that the use of amino acids in the composition of the catalyst system reduces the rate of oxidation and increases the selectivity for the aim product. Efficiency of amino acids in the homogeneous catalytic oxidation of cyclohexane depends on their structure – increasing the length and branching of the carbon chain increases the quantitative effect of amino acids.Item Визначення структури проміжних каталітичних комплексів у процесі окиснення циклогексану(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Іващук, О. С.; Реутський, В. В.; Супрун, О. О.Проведено спектрографічні дослідження бінарних каталітичних систем для процесу окиснення циклогексану на основі нафтенату кобальту з використанням органічних модифікаторів різної природи – етанолу та гліцину у циклогексаноні. Проведені дослідження підтверджують припущення про комплексоутворення за участю всіх компонентів каталітичних розчинів. Побудовано структурні формули ймовірних комплексів каталітичних систем. The spectral analysis of binary catalytic solutions based on cobalt naphthenate for the cyclohexane oxidation process with the using of the different organic nature additives – ethanol and glycine in cyclohexanone was conducted. The spektra research indicates the creation and quantitative changes in the solutions that confirms the assumption complexation involving all components of catalytic solutions. The probable structural formulas of the catalytic system complexes were drawed.Item Коолігомеризація ароматично-терпенових вуглеводнів у присутності каталізаторів різної природи(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Гнатів, З. Я.; Ворончак, Т. О.; Рипка, А. М.; Никулишин, І. Є.; Піх, З. Г.Досліджено процес коолігомеризації ароматичних вуглеводнів фракції С9 рідких продуктів піролізу дизельного палива та терпенових вуглеводнів скипидару у присутності каталізаторів різної природи. Порівняно фізико-хімічні характеристики ароматично-терпенових смол (АрТС), одержаних у їх присутності. Cooligomerization of unsaturated hydrocarbons of C9 fraction of diesel fuel pyrolysis liquid products and terpenic hydrocarbons of turpentine has been studied using catalysts of different nature. Physical-chemical properties of the aromatic-terpenic resins obtained with these catalysts have been compared.Item Початкові стадії реакції окиснення октену-1 молекулярним киснем за наявності іммобілізованого та гомогенного [Rh(CO)2Cl]2(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Макота, О. І.; Булгакова, Л. В.Досліджено вплив іммобілізованого та гомогенного родійвмісного комплексу, [Rh(CO)2Cl]2, на реакцію окиснення октену-1 молекулярним киснем на початкових стадіях процесу. Встановлено, що як іммобілізований, так і гомогенний комплекс родію активують реакцію окиснення за наявності ініціатора радикальних процесів – гідропероксиду трет-бутилу. Показано, що використання іммобілізованого каталізатора дало змогу досягнути вищих показників процесу за меншої кількості нанесеного комплексу родію. The influence of immobilized and homogeneous Rh-contained complex, [Rh(CO)2Cl]2, on the oxidation reaction of 1-octene by molecular oxygen on the initial stages of process was investigated. It was established that the immobilized as well as homogeneous rhodium complex activate the oxidation reaction in the presence of radical processes initiator – hydroperoxide tert-butyl. It was shown that the usage of the immobilized catalyst allows to reach higher process parameters at lower amount of the applied rhodium complex.Item Використання олефінів фракції C4 термокаталітичних процесів нафтопереробки для одержання метакролеїну і бутадієну(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Гуменецький, В. В.; Шищак, О. В.; Жизневський, В. М.В імпульсній проточній установці досліджено процес сумісного окиснення ізобутилену та окислювального дегідрування бутену-1 на оксидному Fe-Te-Mo-Ox каталізаторі. Встановлено оптимальні за виходом продуктів (метакролеїн, бутадієн-1,3) умови процесу. Показано, що селективність за бутадієном-1,3 зростає із збільшенням тривалості контакту при температурі 633 К, а селективність за метакролеїном при 693 К має максимум за tк=0,6 с. Максимальний сумарний вихід цільових продуктів реакції (68,7 %) одержано за температури 693 К і часу контакту 3,6 с. The joint process of isobutylene oxidation and butene-1 oxidative dehydration is studied on the basis of Fe-Te-Mo-Ox catalyst in the impulse flown plant. The optimal process conditions of products yield (methacrolein, butadiene-1,3) are determined. It is shown that the selectivity by butadiene-1,3 increases with the contact time rising at 633 K and the selectivity by methacrolein at 693 K is maximal at contact time of 0.6 s. The maximal total yield of the target reaction products (68.7%) is obtained at 693 K and contact time of 3.6 s.Item Оксалати металів як каталізатори процесу естерифікації(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Дзіняк, М. Б.; Мельник, С. Р.; Дзіняк, Б. О.; Семенів, Т. І.Досліджені закономірності естерифікації оцтової кислоти спиртами С4–С5 у присутності оксалатів металів та багатьох інших мінеральних і органічних солей. Встановлено, що за рахунок спряжених подвійних зв’язків у щавелевій кислоті активність оксалатів є вищою від активності солей інших дикарбонових кислот, але внаслідок нерозчинності солей щавелевої кислоти у реакційному середовищі ефективність впливу аніона фактично нівелюється. The features of acetic acid esterification with С4–С5–alcohols in presence of metal oxalates and other organic and inorganic salts as a catalyst have been studied. It has been found that the presence of conjugated double bonds in oxalic acid reduces the electron density on the cation of catalyst, but due to insolubility of oxalic acid salts in the reaction medium effective influence of anion almost disappears.Item Одержання бутиладипінату у присутності активованих алюмосилікатів(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Мельник, С. Р.; Ворончак, Т. О.; Жолобайло, М. В.Досліджено закономірності естерифікації адипінової кислоти 1-бутанолом у присутності активованих сульфатною кислотою алюмосилікатів як каталізаторів. Визначено оптимальні умови процесу. Встановлено вплив природи гетерогенного каталізатора на перебіг естерифікації. The features of adipic acid esterification with 1-butanol in the presence of aluminosilicates activated with sulfuric acid as a catalyst have been studied. The optimal process conditions have been determined. The influence of a heterogeneous catalyst nature on the esterification proceeding has been defined.Item Вплив природи каталізатора на реакцію естерифікації 3-метилкротонової кислоти(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Почапська, І. Я.; Хлібишин, Ю. Я.Досліджено вплив виду каталізатора на естерифікацію 3-метилкротонової кислоти, визначено константи швидкості та встановлено вплив природи та будови каталізатора на константу рівноваги у реакції естерифікації. The influence of the сatalyst type on the process of esterification of 3-methyl-crotonic acid is investigated. The reaction rates and the influence of the nature and structure of a catalyst on k-value of the esterification reaction are determined.