Chemistry, Technology and Application of Substances

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45006

Browse

Search Results

Now showing 1 - 10 of 14
  • Thumbnail Image
    Item
    Вплив похідних тіосульфокислот на морфологічні властивості зародків в’юна на початкових стадіях розвитку
    (Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Яремкевич, О. С.; Лубенець, В. І.; Yaremkevych, O. S.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Морфологічними дослідженнями встановлено, що за дії тіосульфонатів різної будови не спостерігається інгібування поділів бластомерів та формування зародкових шарів у в’юна (MisgurnusfossilisL). Проте за дії нітробензентіосульфонату калію (НТК) спостерігається затримка в розвитку зародків в’юна приблизно на 13–16 год із подальшою судинною патологією. За дії НТК у зародків в’юна спостерігаються виражені зміни серцево-судинної системи, які проявлялися розширенням кровоносних судин. Отримані результати на тест-модельних об’єктах свідчать про перспективи похідних тіосульфокислот, зокрема НТК, як нових антитромботичних та антиагрегантних засобів із високою ефективністю і низькою токсичністю.
  • Thumbnail Image
    Item
    Some mechanisms of Lactobacillus reuteri action as a probiotic microorganism
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-21) Червецова, В. Г.; Дмитрів, А. З.; Гавриляк, В. В.; Лубенець, В. І.; Chervetsova, V. H.; Dmytriv, A. Z.; Havryliak, V. V.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    У роботі розглянуто окремі морфологічні, фізіологічні та біохімічні характеристики пробіотичного виду молочнокислих бактерій Lactobacillus reuteri. Цей вид, відповідно до літературних джерел, виділено з нормальної мікробіоти людини, інших представників класу Mammalia, а також бройлерів та хлібної закваски. Опрацювання літературних та інтернет-джерел дало змогу визначити важливість застосування різних штамів L. reuteri у сучасних біологічно активних харчових добавках. У роботі розглянуто деякі фізіологічні особливості цього мікроорганізму з погляду позитивного впливу на функціонування шлунково-кишкового тракту людини та формування імунітету. На основі розглянутих теоретичних даних зроблено висновок про необхідність подальшого практичного вивчення L. reuteri як потенційного пробіотика для фармацевтичної та харчової промисловості.
  • Thumbnail Image
    Item
    Комбіновані розчини нерозчинних у воді біологічно активних сполук з використанням біосурфактантів
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-21) Прокопало, А. М.; Мазяр, І. В.; Заярнюк, Н. Л.; Кричковська, А. М.; Карпенко, О. В.; Лубенець, В. І.; Prokopalo, A. M.; Maziar, I. V.; Zayarnyuk, N. Z.; Krychkovska, A. M.; Karpenko, O. V.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка Національної академії наук України; Lviv Polytechnic National University; Institute of Physical-Organic Chemistry and Coal Chemistry named after L. M. Lytvynenko of the National Academy of Sciences of Ukraine
    Одержано розчини нерозчинних у воді біологічно активних речовин: тіосульфоестерів, похідних антрахінону, піразоліну, із використанням комбінованого розчинника та біогенних поверхнево-активних речовин. Для цього використано рамноліпіди, їх біокомплекс з полісахаридами, синтезований штамом Pseudomonassp. PS-17, трегалозоліпіди штаму Rhodococcuserythropolis Au-1 та комерційний біосурфактант – сурфактин. Одержано також водні дисперсні системи досліджених речовин. Результати досліджень перспективні для застосування у фармації.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis of thiosulphonate and amino acid derivatives of benzochinone and predicted screening of their biological activity
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Монька, Н. Я.; Журахівська, Л. Р.; Курка, М. С.; Шиян, Г. Б.; Семенчук, Ю. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Zhurakhivska, L. R.; Kurka, M. S.; Shyian, H. B.; Semenchuk, Yu. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Похідні хіноїдного ряду приваблюють, не лише як цікаві синтони для синтезу, а також як потенційні біологічно активні речовини, тому актуальним є модифікація сполук хінонового ряду різними фармакоформними фрагментами. Проведено структурний дизайн хлор- та броманілу дисульфуровмісними фрагментами, а саме тіосульфонатними, та хлоранілу – фрагментом 4- амінобутанової кислоти. Розроблено методики синтезу та досліджено фізико-хімічні характеристики тіосульфонатних та амінокислотних похідних: 2,5-біс(тіосульфонатних)-3,6-галоген-1,4-бензохінонів та 2,5-біс(3-карбоксипропіламіно)-3,6-дихлорбензохінону. Перспективність дизайну хлор- та броманілу тіосульфонатними фрагментами та хлоранілу фрагментом 4-амінобутанової кислоти підтверджена результатами прогнозування біологічної активності 5 а, b, 6 а, b, 7 з використанням онлайн-ресурсу PASS Online. Зокрема субстанція 5b, яку одержали, є перспективною для досліджень на Antiviral (Picornavirus). Одержані результати прогнозованого скринінгу цитотоксичності свідчать про доцільність проведення експериментальних досліджень методами in vitro на протиракові активності стосовно лінії ракових клітин гематопоїдної і лімфоїдної тканини, легень, шкіри, яєчників, крові, молочної залози, нирок, товстої кишки, головного мозку.
  • Thumbnail Image
    Item
    Identification of promising objects for the synthesis of thiosulphonate derivatives of benzoquinone and hydroquinone
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Монька, Н. Я.; Журахівська, Л. Р.; Курка, М. С.; Шиян, Г. Б.; Семенчук, Ю. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Zhurakhivska, L. R.; Kurka, M. S.; Shyian, H. B.; Semenchuk, Yu. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Похідні хіноїдного ряду приваблюють, не лише як цікаві синтони для синтезу, а також як потенційні біологічно активні речовини, тому актуальним є модифікація сполук хінонового ряду різними фармакоформними фрагментами. Проведено структурний дизайн хлор- та броманілу дисульфуровмісними фрагментами, а саме тіосульфонатними, та хлоранілу – фрагментом 4- амінобутанової кислоти. Розроблено методики синтезу та досліджено фізико-хімічні характеристики тіосульфонатних та амінокислотних похідних: 2,5-біс(тіосульфонатних)-3,6-галоген-1,4-бензохінонів та 2,5-біс(3-карбоксипропіламіно)-3,6-дихлорбензохінону. Перспективність дизайну хлор- та броманілу тіосульфонатними фрагментами та хлоранілу фрагментом 4-амінобутанової кислоти підтверджена результатами прогнозування біологічної активності 5 а, b, 6 а, b, 7 з використанням онлайн-ресурсу PASS Online. Зокрема субстанція 5b, яку одержали, є перспективною для досліджень на Antiviral (Picornavirus). Одержані результати прогнозованого скринінгу цитотоксичності свідчать про доцільність проведення експериментальних досліджень методами in vitro на протиракові активності стосовно лінії ракових клітин гематопоїдної і лімфоїдної тканини, легень, шкіри, яєчників, крові, молочної залози, нирок, товстої кишки, головного мозку.
  • Thumbnail Image
    Item
    Формування досвіду протидії викликам вірусної інфекції за допомогою використання студентами знань біобезпечних технологій. Частина 2
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Швед, О. В.; Губицька, І. І.; Губрій, З. В.; Петріна, Р. О.; Лубенець, В. І.; Shved, O. V.; Hubytska, I. I.; Hubrii, Z. V.; Petrina, R. O.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Проаналізовано нові виклики та стан розвитку захворювання COVID-19 у зв’язку з поширенням нових штамів SARS-CoV-2. Вивчено досвід та знання у роботі з новими засобами захисту різними типами вакцин: як класичними, на основі інактивованого вірусу, або його фрагменту, так і новим поколінням – з векторними та генетичними м-РНК-вакцинами, а також дієвими противірусними препаратами. Досліджено біоризики та відповідність принципам біобезпеки. Розглянуто поповнення бази компетенцій для біотехнологів та фармацевтів у контексті дистанційного навчання та реагування на пандемію. Нові дані використано для впровадження та поглиблення знань про вакцини нового покоління та про небезпеку подвійного використання експериментальних даних під час розроблення нових компонентів освітніх програм спеціальностей “Біотехнології та біоінженерія” та “Фармація, промислова фармація”.
  • Thumbnail Image
    Item
    Антиоксидантний вплив гумінових кислот на гепатоцити щура
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Іванишин, О. Я.; Яремкевич, О. С.; Семенюк, І. В.; Карпенко, О. В.; Монька, Н. Я.; Лубенець, В. І.; Ivanushun, O. Ya.; Iaremkevych, O. S.; Semeniuk, I. V.; Karpenko, O. V.; Monka, N. Ya.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Інститут фізико–органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка Національної академії наук України; Lviv Polytechnic National University; Lytvynenko Institute of Physicoorganic and Coal Chemistry Ukrainian
    Отримано гумінові кислоти з різних природних джерел (з біогумусу, з чорнозему Тернопільської області, з торфів районів Великого Любіня, Дрогобича та Республіки Білорусь). Методами титриметричного аналізу визначено кількісний склад функціональних груп отриманих гумінових кислот, які мають кислі властивості. За даними термогравіметричного аналізу розраховано значення коефіцієнтів, що показують співвідношення їх аліфатичної частини до циклічної. Встановлено, що всі отримані гумінові кислоти виявляють антиоксидантні властивості: спостерігається зниження вмісту тіобарбітурат-активних продуктів і карбонільних груп протеїнів у гепатоцитах печінки щура. Утворення продуктів вільнорадикального пошкодження ліпідних компонентів та протеїнів найкраще інгібували 1%-ві розчини гуматів з біогумусу та гумінових кислот з торфу. Це свідчить про їхні перспективи для розроблення засобів відновлення фізіологічних функцій біологічних об’єктів за патологічних станів в умовах вільно-радикального стресу.
  • Thumbnail Image
    Item
    Прогнозований скринінг біологічної активності тіосульфонатних похідних піримідину
    (Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Монька, Н. Я.; Стадницька, Н. Є.; Чарка, Р. В.; Роман, Ю. В.; Шиян, Г. Б.; Хоміцька, Г. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Stadnytska, N. Ye.; Charka, R. V.; Roman, Y. V.; Shiyan, G. B.; Khomitska, G. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Піримідин та його похідні є важливими об’єктами для хімічного синтезу та розробки на їх основі нових лікарських засобів. Відоме практичне застосування ряду речовин з піримідиновим гетероциклом у медичній практиці. Проведено прогнозований скринінг біологічної активності, цитотоксичності та токсичної дії на щурах деяких синтезованих тіосульфонатів піримідину з використанням відповідних on line програм. Виявлено, що вони є малотоксичними речовинами з широким спектром біологічної дії та високим значенням ймовірної активності, що засвідчує доцільність продовження експериментальних досліджень їхньої біологічної дії, зокрема протиракової. Особливої уваги для поглибленого вивчення заслуговує S-(4,6-диметилпіримідин-2-іл) бензенсульфонотіоат.
  • Thumbnail Image
    Item
    Прогнозований скринінг біологічної активності S-алкілових естерів 8-хінолінтіосульфокислоти
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Стадницька, Н. Є.; Монька, Н. Я.; Губицька, І. І.; Курка, М. С.; Лубенець, В. І.; Stadnytska, N.; Monka, N.; Hubytska, I.; Kurka, M.; Lubenets, V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Хінолін та його похідні є важливими сполуками для хімічного синтезу та розроблення на їх основі нових лікарських засобів. Відоме практичне застосування низки речовин із хіноліновим гетероциклом у медичній практиці. Виконано прогнозований скринінг біоло- гічної активності, цитотоксичності та токсичної дії на щурах синтезованих S-алкілових естерів 8-хінолінтіосульфокислоти з використанням відповідних online програм. Виявлено, що вони є малотоксичними речовинами з широким спектром біологічної дії та високим значенням ймовірності активності, що засвідчує доцільність продовження експерименталь- них досліджень їх властивостей. Особливої уваги заслуговують метиловий та етиловий естери 8-хінолінтіосульфокислоти.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез та властивості 4,6-диметилпіримідин-2-ілових естерів ароматичних тіосульфокислот
    (Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Монька, Н. Я.; Хоміцька, Г. М.; Василюк, С. В.; Фізер, Л. В.; Болібрух, Л. Д.; Лубенець, В. І.; Monka, N.; Khomitska, H.; Vasyliuk, S.; Fizer, L.; Bolibrukh, L.; Lubenets, V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
    Досліджено методи синтезу тіосульфоестерів із піримідиновим фрагментом взаємодією сульфінових кислот із 4,6-диметилпіримідин-2-іл сульфенамідом. Досліджено взаємодію 4,6-диметил- піримідин-2-ілових естерів ароматичних тіосульфокислот з амінами (бензиламін, морфолін, амоніак). Встановлено, що взаємодія синтезованих 4,6-диметилпіримідин-2-ілових естерів тіосульфокислот із різними амінами є цікавою не лише в плані вивчення властивостей тіосульфоестерів, а також як взаємодія з вагомим практичним значенням, оскільки може бути запропонована до використання як новий метод синтезу сульфенамідів піримідину. Будову та індивідуальність синтезованих сполук підтверджено даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.