Chemistry & Chemical Technology

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/2083

Паралельна назва: Хімія та хімічна технологія Додаткові відомості: наук.-техн. журн. Відом. про відпов.: Lviv Politechnic National University

News

Науково-технічний журнал “Хiмiя та хiмiчна технологiя”
Виходить щоквартально з вересня 2007 року.
Засновник i видавець Нацiональний унiверситет “Львiвська полiтехнiка”
Контактна адреса: Нацiональний унiверситет “Львiвська полiтехнiка”
вул. Бандери,12, 70013, Україна
Тел.:+30322 2582166
e-mail: mbratych@polynet.lviv.ua
http://nauka.lp.edu.ua/
Мова видання англійська.

Browse

Author: search.filters.author.Zaikov, GennadySubject: search.filters.subject.kinetics

Search Results

Now showing 1 - 6 of 6
  • Thumbnail Image
    Item
    Kinetics and mechanism of the ozone reaction with alcohols, ketones, ethers and hydroxybenzenes
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2016) Rakovsky, Slavcho; Anachkov, Metody; Belitskii, Mikhail; Zaikov, Gennady
    The review, based on 92 references, is focused on degradation of organics by ozonation and it comprises various classes of oxygen-containing organic compounds – alcohols, ketones, ethers and hydroxybenzenes. The mechanisms of a multitude of ozone reactions with these compounds in organic solvents are discussed in details, presenting the respective reaction schemes. The corresponding kinetic parameters are given and some thermodynamic parameters are also listed. The dependences of the kinetics and the mechanism of the ozonation reactions on the structure of the compounds, on the medium and on the reaction conditions are revealed. Various possible applications of ozonolysis are specified and discussed. All these reactions have practical importance for the protection of the environment. В огляді, що базується на 92 посиланнях, розглянуто руйнування органічних речовин внаслідок озонування та стосується різних класів кисневмісних органічних сполук – спиртів, кетонів, етерів та гідроксибензенів. Обговорено механізми реакції цих сполук з озоном в органічних розчинниках і представлені відповідні схеми реакції. Приведені кінетичні і деякі термодинамічні параметри. Показано залежність кінетики та механізму реакції озонування від структури сполук, середовища і умов реакції. Зазначено і обговорено різні можливості застосування озонолізу. Наведені реакції мають практичне значення для захисту навколишнього середовища.
  • Thumbnail Image
    Item
    Mechanism of catalytic alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol by methyl acrylate
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2012) Volod´kin, Alexander; Zaikov, Gennady
    The determining factor of the reaction of 2,6-di-tert-butylphenol with alkaline metal hydroxides is temperature, depending on which two types of potassium or sodium 2,6-di-tert-butyl phenoxides are formed with different catalytic activity in the alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol with methyl acrylate. More active forms of 2,6-But2C6H3OK or 2,6-But2C6H3ONa are synthesized at temperatures higher than 433 K and represent predominantly monomers of 2,6-di-tert-butyl phenoxides producing dimers on cooling. Показано, що температура є вирішальним чинником реакції взаємодії 2,6-ді-трет.-бутилфенолу з гідроксидами лужних металів, залежно від якої утворюються два типикалієвих або натрієвих 2,6-ді-трет.-бутил фенолоксидів з різною каталітичною активністю. Синтезовано більш активні форми 2,6-But 2C6H3OK або 2,6-But2C6H3ONa при температурах, вищих за 433 К, і це, головним чином, мономери 2,6-ді-трет.-бутилфеноксидів, які утворюють димери при охолодженні.
  • Thumbnail Image
    Item
    The characterization of novel biodegradable blends based on polyhydroxybutyrate
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2011) Pankova, Yulia; Shchegolikhin, Alexandr; lordanskii, Alexey; Zhulkina, Anna; Ol'khov, Anatoliy; Zaikov, Gennady
    The present paper focuses on the study of novel blends based on poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) and polymers with different hydrophilicity (LDPE and PA). Polymer blends were produced from five ratios of PHB/LDPE in order to regulate the resistance to hydrolysis or (bio)degradation through the control of water permeability. The relation between the water transport and morphology (TEM data) shows the impact of polymer component ratio on the regulating water flux in a hydrophobic matrix. To elucidate the role of hydrophilicity of the second component presented in the PHB blends, we studied the PHB/PA blends where PA is the polyamide resin composed of statistical copolymer of hexamethyleneadipinate and e-caprolactam in the ratio of 1:1. The complex of techniques including DCS and FTIR-imaging (for T-scale) demonstrates the interaction between PHB and PA in the temperature ranges of crystallization and melting. The general approach based on Flory-Huggins equation is presented as the way for choosing the pairs of compatible or partly compatible polymers. Вивчено нові полімерні суміші на основі полі(З-гідроксибутирату) (ПГБ) і полімерів з різною гідрофіль¬ністю (ПЕНП і ПА). Для контролювання інтенсивності гідролізу і біодеградації приготовлено композиції ПГБ-ПЕНП з різним співвідношенням компонентів і досліджено проникність води для кожного складу суміші. Встановлено вплив гідрофобного компоненту на потік води у суміші, виходячи із зв 'язку між транспортуванням води і морфологією плівок. З використанням ДСК і Фур'є-спектроскопії вивчено вплив більш гідрофільного компоненту (поліаміду 54С - статичного кополімеру гексаметиленадипінату з є- капролактамом 1:1) на термофізичні властивості суміші (топлення і кристалізація). За допомогою модифікованого рівняння Флорі-Хаггінса встановлено можливість проводити вибір потенційних полімерних компонентів, здатних утворювати сумісні або частково сумісні композиції.
  • Thumbnail Image
    Item
    Biodegradation of polymeric materials. Generalized kinetic data
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010) Zaikov, Gennady; Gumargalieva, Klara
    The information about generalized kinetic data which can describe biodegradation of polymeric materials (kinetics of biomass growth and methods of investigation of its formal mechanism of biodegradation, microorganism adhesion) has been presented in this paper. Представлено інформацію стосовно узагальнених кінетичних даних, що описують біодеградацію полімерних матеріалів (кінетику росту біомаси і методи дослідження механізму біодеградації та адгезію мікроорганізмів).
  • Thumbnail Image
    Item
    Potassium and sodium 2,6-di-tert-butyl phenoxides and their properties
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010) Volod´kin, Alexander; Zaikov, Gennady
    The determining factor of the reaction of 2,6-di-tert-butylphenol with alkaline metal hydroxides is temperature, depending on which two types of potassium or sodium 2,6-di-tert-butyl phenoxides are formed with different catalytic activity in alkylation of 2,6-di-tertbutylphenol with methyl acrylate. More active forms of 2,6-But2C6H3OK or 2,6-But2C6H3ONa are synthesized at temperatures higher than 433 K representing predominantly monomers of 2,6-di-tert-butylphenoxides which produce dimers when cooling. The data ofNMR 1Н, electronic, and IR spectra for the corresponding forms of 2,6-But2C6H3OK and 2,6-But2C6H3ONa isolated in the individual state showed a cyclohexadienone structure. In DMSO or DMF media the dimeric forms of 2,6-ditert- butylphenoxides react with methyl acrylate to form methyl 3-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl) propionate with 64–92 % yield.Показано, що вирішальним чинником реакції 2,6-ди-трет-бутилфенолу з лужними металами є температура, в залежності від якої утворюються два типи 2,6-ди-трет-бутилфенолятів калію або натрію з різною каталітичною активністю в реакціях алкілування 2,6-ди-трет-бутил фенолу з метилакрилатом. При температурах вищих за 433 К синтезовано більш активні форми 2,6-But 2C6H3OK або 2,6-But 2C6H3ONa. Циклогексадієнову структуру 2,6-But 2C6H3OK і 2,6-But 2C6H3ONa підтверджено методами ЯМР 1Н електронної та ІЧ-спектроскопії. Визначено, що у середовищі диметилформаміду або диметилсульфоксиду димерніформи 2,6-ди-трет-бутилфенолу реагують з метилакрилатом з утворенням метил 3-(4-гідрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)пропіонату, вихід якого становить 64–92 %.
  • Thumbnail Image
    Item
    Alkylation of 2,6-di-tert-butylphenol with methyl acrylate catalyzed by potassium-2,6-di-tert-butylphenoxide
    (Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2010) Zaikov, Gennady; Volod’kin, Alexander
    The kinetics of catalytic alkylation of 2,6-ditert- butylphenol (ArOH) with methyl acrylate (MA) in the presence of potassium 2,6-di-tert-butylphenoxide (ArOK) depends on the method for the preparation of ArOK. The reaction ofArOH withKOHat temperatures > 453 Kaffords monomeric ArOK, which properties differ from those in the case of potassium 2,6-di-tert-butylphenoxide synthesized by the earliermethods.The regularities ofArOH alkylation depend ontheArOKconcentration, theArOH:MA ratio, and the effect of microadditives of polar solvents. Показано, що кінетика каталітичного алкілування 2,6-ди-трет-бутилфенолу (АrOH) метилакрилатом (МА) у присутності 2,6-ди-трет-бутилпероксиду калію (ArOK) залежить від методу приготування ArOK. Реакцією між ArOK і КОНпри температурах > 453 К отримано мономерний ArOK, властивості якого відрізняються від властивостей 2,6-ди-трет-бутилфеноляту,синтезован ого іншими методами. Встановлено, що закономірності алкілування ArOН залежать від концентрації ArOK, співвідношення ArO:МА та мікрододатків полярних розчинників.