Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
12 results
Search Results
Item Дослідження особливостей гелеутворення та властивостей гідрогелів при структуруванні форполімерів акриламіду(Видавництво Львівської політехніки, 2021-03-16) Майкович, О. В.; Дронь, І. А.; Букартик, Н. М.; Борденюк, О. Ю.; Носова, Н. Г.; Maikovych, O. V.; Dron, I. A.; Bukartyk, N. M.; Bordeniuk, O. Yu.; Nosova, N. G.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityНаведено результати досліджень утворення полімерної матриці гідрогелю унаслідок структурування поліакриламіду його реакційноздатним полімерним похідним – полі-N- (гідроксиметил)акриламідом, визначено зони оптимальних умов синтезу та отримано характеристики гідрогелю залежно від рН-середовища, концентрації форполімерів, співвідношення між форполімерами та тривалості синтезу. Встановлено, що водневий показник реакційного середовища під час синтезу гідрогелів є одним із вагомих факторів, який у разі конструювання полімерного каркаса гідрогелів дає змогу в широких межах регулювати їхні колоїдно-хімічні властивості.Item Формування гідрогелів на основі пектину з різним ступенем естерифікації(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Дронь, І. А.; Стасюк, А. В.; Букартик, М. М.; Лугова, Ю. І.; Самарик, В. Я.; Dron, I.; Stasiuk, A.; Bukartyk, M.; Lugova, Yu.; Samaryk, V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityЗ використанням пектину зі ступенем естерифікації 81,5 % у роботі одержано різні зразки пектинів зі ступенями естерифікації 40–70 %. Показано, що визначальним фактором для успішного формування гідрогелевих пластин є ступінь естерифікації полісахариду. Встановлено, що гідрогелеві пластини за методом структурування солями кальцію фор- муються лише на основі пектину зі ступенем естерифікації меншим ніж 70 %. Запропо- новано метод отримання гідрогелевих пластин на основі пектину зі ступенем естерифікації більшим ніж 70% через введення додаткового гелеутворюючого полімеру альгінату натрію.Item Синтез деяких фосфоровмісних похідних поліетиленгліколів(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Стасюк, А. В.; Дронь, І. А.; Хом’як, С. В.; Гевусь, О. І.; Самарик, В. Я.; Stasiuk, A. V.; Dron, I. A.; Khomyak, S. V.; Hevus, O. I.; Samaryk, V. Y.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityПостадійно розглянуто метод одержання поліетиленглікольетилфосфату. Синтезували цей продукт через взаємодію монозахищеного поліетиленгліколю з фосфор (V) оксихлоридом, в якого попередньо був заміщений один хлор. Показано, що найбільш проблемною стадією із низьким виходом є синтез етилдихлорфосфату. Продукти на кожній стадії охарактеризовували елементним аналізом, кількістю гідроксильних груп, ІЧ-спектроскопією і 31Р ЯМР-спектроскопією за необхідності. Досліджено поверхнево- активні властивості синтезованого поліетиленглікольетилфосфату.Item Синтез і дослідження антибактеріальної активності пегільованих енрофлоксацинів(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Дронь, І. А.; Винницька, С. І.; Олекса, В. В.; Хом’як, С. В.; Остапів, Д. Д.; Dron, I. A.; Vynnytska, S. I.; Oleksa, V. V.; Khomyak, S. V.; Ostapiv, D. D.; Національний університет „Львівська політехніка”, 1кафедра органічної хімії; кафедра технології біологічно-активних сполук, фармації та біотехнології; Інститут біології тварин НААНРозроблено методику введення фрагментів поліетиленгліколю у структуру анти- бактеріального препарату енрофлоксацину через проміжне утворення хлорангідриду. Важливо за такої модифікації, щоб пегільований енрофлоксацин мав принаймні не менші бактерицидні властивості, ніж вихідний антибіотик. Антибактеріальну актив- ність пегільованих сполук досліджено методом серійних розведень з використанням культури Pseudomonas aeruginosa. Показано, що активність сполук енрофлоксацину, ковалентно з’єднаних з поліетиленгліколем, є вищою порівняно з вихідним антибіотиком.Item Синтез поліакриламіду з регульованою молекулярною масою(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Варваренко, С. М.; Ференс, М. В.; Олекса, В. В.; Дронь, І. А.; Берчук, Н. С.; Воронов, С. А.; Varvarenko, S. M.; Ferens, M. V.; Oleksa, V. V.; Dron, I. A.; Berchuk, N.; Voronov, S. A.; Національний університет “Львівська політехніка”Здійснено експериментальні дослідження полімеризації акриламіду, ініційованої “окисно-відновною системою” у концентрованих водних розчинах. Синтезовано та охарактеризовано полімери акриламіду різної молекулярної маси. Встановлено умови отримання полімерів в присутності сполук різної природи, здатних до участі у процесах передачі ланцюга. Встановлено, що використання тіогліколевої кислоти та пропанолу-2 дає змогу отримувати широкий спектр полімерів із заданими молекулярними масами від 3 до 1200 кДа.Item Одержання полі-N-гідроксиметилакриламіду, модифікованого глутаміновою кислотою, та гідрогелів на його основі(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Смут, А. Б.; Нагорняк, М. І.; Дронь, І. А.; Винницька, С. І.; Носова, Н. Г.Методом полімераналогічних перетворень при взаємодії частини реакційноздатних метилольних груп полі(N-гідроксиметил) акриламіду та аміногрупи глутамінової кислоти створено структуруючий агент з вільними карбоксильними групами в бокових ланках. Створено нові гідрогелеві матриці з використанням як структуруючого агента полі-N-(гідроксиметил)акриламіду, модифікованого глутаміновою кислотою. Ці гідрогелі набувають ознак рН-чутливості, реагують на зміну природи середовища та можуть бути використані як основи для трансдермальних систем доставки ліків. Structuring agent with the free carboxyl groups in the side links was created by the method of polymer-analogical transformations with the interaction of some reactive capable methyl groups of poly-(N-hydroxymethyl) acrylamide and the amino group of the glutamic acid the. a New hydrogel matrixes were created using poly-N-(hydroxymethyl) acrylamide modified by the glutamic acid as structuring agent. These hydrogels acquire the pH-sensitive property and respond to the change of the environment, and can be used as a basis for transdermal drug delivery systems.Item Реакційна здатність гідроксильних груп зі складу сахарози в реакції Стегліха(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Нагорняк, М. І.; Самарик, В. Я.; Ференс, М. В.; Дронь, І. А.Модельно досліджено реакційну здатність гідроксильних груп полісахаридів на сахарозі та одноосновних карбонових кислотах у реакції Стегліха. Визначено, що цю реакцію можна використовувати для модифікації полісахаридів по вторинним гідроксильним групам. Встановлено, що реакція перебігає у відносно м’яких умовах і основним продуктом є тризаміщена кислотними залишками сахароза. Виділено та ідентифіковано побічний продукт. З’ясовано, що ступінь заміщення погано регулюється співвідношенням вихідних речовин, а також, що реакція проходить в м’яких умовах. Показано, що реакцію Стегліха можна використовувати для модифікації полісахаридів. The reactivity of hydroxyl groups of polysaccharides was investigated by the Stehlih reaction using the model of sucrose and monobasic carboxylic acids. It was determined that this reaction can be used to modify the polysaccharides by secondary hydroxyl groups. It was shown that the reaction flows in relatively mild conditions and main reaction product is trisubstituted sucrose by acid residues. A byproduct was separated and identified. It was found that the substitution degree was poorly regulated by starting materials ratio and that the reaction took place under mild conditions. It was determined that the Stehlih reaction can be used to modify the polysaccharides.Item Вплив будови макромолекули на поверхнево-активні властивості амінофункційних поліестерів -псевдополіамінокислот(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Дронь, І. А.; Варваренко, С. М.; Тарнавчик, І. Т.; Фігурка, Н. В.; Коваль, Ю. Б.; Воронов, С. А.Встановлено, що структура макромолекулярного ланцюга амінофункційних поліестерів псевдополіамінокислот впливає на величину їх поверхнево-активних властивостей. Псевдополіамінокислоти з регулярним чергуванням гідрофільних та ліпофільних фрагментів у структурі макромолекули мають найвищу здатність до пониження поверхневого натягу їх водних дисперсій. За концентрацій, близьких до ККМ, макромолекули псевдополіамінокислот утворюють у водному середовищі стабільні міцелярні структури. Такі міцелярні структури можуть бути використані для конструювання полімерних систем доставки ліків. The influence of the structure of macromolecular chain of aminofunctional polyesters of pseudo-polyamino acid on the value of their surface active properties is established. Pseudopolyamino acids with the regular alternation of hydrophilic and lipophilic fragments in macromolecule’s structure have the highest ability to decrease the surface tension of their water dispersions. The pseudo-polyamino acid macromolecules at near CCM concentration form the stable micellar structures in water medium. Such micellar structures can be used for construction of polymer drug delivery systems.Item Псевдополі(амінокислоти) – перспективні поверхнево-активні полімери для створення лікарських форм(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Варваренко, С. М.; Пузько, Н. В.; Носова, Н. Г.; Дронь, І. А.; Тарнавчик, І. Т.; Коваль, Ю. Б.; Самарик, В. Я.; Воронов, С. А.Рефрактометричним і спектрофотометричними методами досліджено рівноважну солюбілізацію толуолу і модельних барвників у водних міцелярних системах, створених на основі нових поверхнево-активних полімерів – псевдополі(амінокислот). Проаналізовано особливості солюбілізувальної дії псевдополі(амінокислот) як полімерів блочного типу, що містять поліетери діолів (ПЕГ) в основному ланцюзі. Встановлено концент- раційні межі ефективної солюбілізації у водному середовищі ліпофільних барвників судану III та куркуміну та сформульовано рекомендації щодо синтезу нових полімерів для покращення солюбілізувальної дії. Novel surface active polymers (pseudo-poly(amino acid)s) were synthesized and toluene and model dyes equilibrial solubilization in water micellar systems based on these pseudopoly(amino acid)s were studied via refractometric and spectrometric methods. Peculiarities of solubilization properties of pseudo-poly(amino acid)s as block polymers containing polyesters of diols (PEG) in the backbone were analyzed. Concentration rages of lipophilic dyes Sudan III and Kurkumin effective solubilization were determinate. Recommendation for new polymers’ synthesis for solubilization properties approving were formulated.Item Синтез псевдополі(амінокислот) складної архітектури для одержання дисперсних систем доставки ліків(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Пузько, Н. В.; Варваренко, С. М.; Самарик, В. Я.; Тарнавчик, І. Т.; Носова, Н. Г.; Дронь, І. А.; Тарас, Р. С.; Воронов, С. А.Отримано псевдополі(амінокислоти) – поліестери складної архітектури на основі природних амінокислот та поліетиленгліколів, здатні до самоорганізації за рахунок їх колоїдно-хімічних властивостей.Нові поліестери можуть бути матеріалом для створення нових систем контрольованої цільової доставки та пролонгованого виділення лікарських засобів нового покоління. Polyesters pseudo-poly(aminoacids) of complex structure based on the natural occurring amino acids and polyethyleneglycols were obtained. These new polyesters are able to selfassembly due to colloid-chemical properties and can be used for production of the novel controlled target and prolonged drug delivery systems.