Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
8 results
Search Results
Item Application of Infrared Spectroscopy and X-Ray Powder Diffractometry for Assessment of the Qualitative Composition of Components in a Pharmaceutical Formulation(Видавництво Львівської політехніки, 2023-02-28) Stasevych, Maryna; Zvarych, Viktor; Dronik, Mykhailo; Sozanskyi, Martyn; Khomyak, Semen; Lviv Polytechnic National UniversityПроведено якісну оцінку нової фармацевтичної композиції з чотирьох компонентів за допомогою методів інфрачервоної спектроскопії та рентгенівської порошкової дифрактометрії. Визначено якісні характеристики для проведення ідентифікації компонентів у суміші за смугами поглинання в інфрачервоних спектрах і характерними піками за положеннями на шкалі градусів 2θ у дифрактограмах. Експериментально підтверджено зменшення кількісного вмісту бензокаїну та прокаїну гідрохлориду в суміші без диклофенаку натрію у 2 рази порівняно з їхнім вмістом у суміші з ним. Представлено оригінальні інфрачервоні спектри та рентгенівські дифрактограми запропонованої фармацевтичної композиції з диклофенаком натрію, за якими можна проводити її ідентифікацію.Item Synthesis and Evaluation of Hypoglycemic Activity of New Pyrazolothiazolidine Hybrid Structures(Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Panasenko, Nadiya; Bratenko, Mykhailo; Zvarych, Viktor; Stasevych, Maryna; Vovk, Mykhailo; Bucovinian State Medical University; Lviv Polytechnic National University; Institute of Organic Chemistry of National Academy of Sciences of UkraineЦиклоконденсацією тіосемикарбазонів 3-арил-4-формілпіразолів із діетиловим естером ацетил-ендикарбонової кислоти у м’яких реакційних умовах отримані перспективні гібридні структури, в яких функціоналізовані піразольний і тіазолідиновий цикли з’єднані метиленгідразоновим лінкером. Запропоновано використання оцтової кислоти як каталітичної добавки у реакції одержання амбідентних біцентрових тіосемикарбазонів - реагентів для подальшого формування тіазолідинового циклу. In vivo дослідженням змін рівня глюкози у крові щурів після перорального введення синтезованих похідних встановлено сполуки з вираженим гіпоглікемічним ефектом.Item Amidoxime-Functionalized (9,10-Dioxoantracen-1-yl)hydrazones(Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Stasevych, Maryna; Zvarych, Viktor; Novikov, Volodymyr; Vovk, Mykhailo; Lviv Polytechnic National University; Institute of Organic Chemistry of National Academy of Sciences of UkraineВзаємодією (9,10-діоксоантраценіл-1)-гідразонів малонодинітрилу, етилових естерів ціанацетатної та ацетацетатної кислот, а також ацетилацетону із гідроксил аміном у киплячому діоксані у присутності ацетату натрію проведено модифікацію функціоналізованого гідразонного угруповання амідоксимними фрагментами. Встановлено, що реакція N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)карбоногід-разоноілдиціаніду 1 з NH2OH приводить до утворення 2-(2-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)гідразиніліден)-N'1,N'3-дигідроксималонімідаміду 2 як основного та 3-аміно-2-(2-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)гідразиніліден)-3-(гідрокси-іміно)пропанаміду 3 як мінорного продукта. Методами 1Н, 13С ЯМР-спектроскопії та хроматомас-спектрометрії встановлено, що взаємодія 9,10-діоксоантраценілгідразону ацетил ацетону 5 із гідроксиламіном супроводжується елімінуванням ацетильного фрагмента, наслідком чого є утворення 1-[2-(2-(гідроксиіміно)пропіліден)гідразиніл]антрацен-9,10-діону 9. Запропоновано вірогідні механізми утворення амідоксимів 3 та 9. Проведені квантово-хімічні DFT-розрахунки вільної енергії ГіббсаDG для амідоксимної форми похідних 2, 3, 7-9 гібридним методом М06-2Х в базисному наборі 6-311++G(d,p) із використанням сольватаційної моделі SMD у ДМСО з метою визначення конформаційної переваги Z- або E-ізомерів.Item Proton-initiated conversion of dithiocarbamates of 9,10-anthracenedione(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Stasevych, Maryna; Zvarych, Viktor; Khomyak, Semen; Lunin, Volodymyr; Kopak, Nazarii; Novikov, Volodymyr; Vovk, Mykhailo; Lviv Polytechnic National University; Institute of Organic Chemistry of National Academy of Sciences of UkraineДосліджено протон-ініційоване перетво- рення дитіокарбаматних похідних 9,10-антрацендіону за умов кислотно-каталізованої циклодегідратації при дії суміші H2SO4-АсОН та подальшому обробленні перхлоратною кислотою. На основі даних спектральних методів (1Н, 13С ЯМР, ІЧ-, УФ-спектроскопії) встановлено, що реакція зупи- няється на стадії протонування атома Сульфуру тіокар- бонільної групи з утворенням перхлоратних солей. УФ спектри одержаних перхлоратів характеризуються гіпсохромним зсувом з чітко вираженим максимумом поглинання.Item The new 1,2,3-triazolylantracene-9,10-diones: synthesis and computer bioactivity screening(Lviv Politechnic Publishing House, 2017-01-20) Stasevych, Maryna; Zvarych, Viktor; Lunin, Volodymyr; Vovk, Mykhailo; Novikov, Volodymyr; Lviv Polytechnic National University; Institute of Organic Chemistry of National Academy of Sciences of UkraineДосліджено реакції 1,4(1,5)-діазидо-9,10- антрацендіонів із фенілацетиленом та метиловим естером ацетиленкарбонової кислоти за умов купрум(І)-каталізованої реакції азид-алкінового циклоприєднання та одержано ряд нових 1,2,3-триазолільних похідних 9,10-антрацендіону. Для визначення напрямків експериментальних біомедичних досліджень синтезованих сполук проведено комп’ютерний скринінг програмою PASS Online. Молекулярний докінг нових синтезованих 1,2,3-триазолів 9,10-антрацендіону виявив спо- луки з високим ступенем афінітету до сімейства рецепторних тирозинкіназ епідермального фактору росту EGFR, що може свідчити про ймовірний механізм реалізації протипухлинної активності.Item Synthesis of N-benzoyl-N’-(9,10-dioxo-9,10- dihydroanthacen-1-yl)-thioureas and quantumchemical analysis of the reaction passing(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Stasevych, Maryna; Zvarych, Viktor; Musyanovych, Rostyslav; Novikov, Volodymyr; Vovk, MykhailoInteraction of an order of aminoanthraquinones with benzoylisothiocyanate resulting in the formation of new N-benzoyl-N’-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthacen-1-yl)-thioureas was investigated. Quantum-сhemical calculations using Gaussian 03W and HyperChem 8 were carried out. On their basis nucleophilic addition of aminoanthraquinones to benzoylisothiocyanate (charge control) was confirmed. A probable mechanism of nucleophilic addition was suggested. Influence of orthosubstituents on the passing of the reaction was explained. Values of absolute hardness and softness of aminoanthraquinones were calculated. Досліджено взаємодію ряду аміноантра-хінонів з бензоїлізотіоціанатом з утворенням нових N-бензоїл-N’-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)-тіосечовин. Проведені квантово-хімічні розрахунки за допомогою Gaussian 03W та HyperChem 8, на основі яких підтверджено нуклеофільне приєднання аміноантрахінонів до бензоїлізотіо-ціанату (зарядовий контроль) та запропоновано його ймовірний механізм і обґрунтовано істотний вплив орто-замісників на перебіг цієї реакції. Розраховані значення абсолютної жорсткості та м’якості аміноантрахінонів.Item Synthesis of condensed S-, N-containing heterocyclic systems on the base of 2-amino-4,9-dioxo-4,9-dihydronaphtho[2,3-b]thiophene-3-ethylcarboxilate(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2008) Stasevych, Maryna; Sabat, Svitlana; Musyanovych, Rostyslav; Novikov, VolodymyrSynthesis of a new 2-aryl-4Н- naphtho[2’,3’,4,5]thieno[2,3-d][1,3]oxazine-4,5,10- triones, 2-arylnaphtho[2’,3’,4,5]thieno[2,3-d][1,3] pyrimidine-4,5,10(3Í)-triones, 3-phenyl naphtho[2’,3’, 4,5]thieno[2,3-d][1,3]pyrimidine-2,4,5,10(1Í, 3Í)-tetraone and 2-thioxo-2,3-dyhydronaphth [2’,3’,4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-4,5,10(1Í)-trione wascarried out. The mechanism of 2-aryl-4Í-naphtho [2’,3’,4,5]thieno[2,3-d][1,3]oxazine-4,5,10-triones formation was suggested. Проведено синтез нових раніше неописаних 2-арил-4Н-нафто[2’,3’,4,5]тієно[2,3-d][1,3]піримідин-4,5,10(3Н)-трионів, 2-арилнафто[2’,3’,4,5]тієно[2,3-d][1,3] піримідин-4,5,10(3Н)-трионів, 3-фенілнафто [2’,3’,4,5]тієно[2,3-d][1,3]піримідин-2,4,5,10(1Н,3Н)-тетраону та 2-тіоксo-2,3-дигідронафто[2’,3’,4,5]тієно[2,3-d]піримідин-4,5,10(1Н)-триону. Для 2-арил-4Н-нафто[2’,3’,4,5]тієно[2,3-d][1,3]оксазин-4,5,10-трионів запропонований механізм їх утворення.Item Sulfennaphthoquinones(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2007) Stasevych, Maryna; Semenjuk, Marjana; Mandzya, Іryna; Plotnikov, Мaksym; Musyanovych, Rostyslav; Novikov, VolodymyrThiols, sulfenchlorides, sulfenates and sulfenamides of 1,4-naphthoquinone were synthesized and different methods of their synthesis were investigated. Synthesized thiols, sulfenates and sulfenamides are stable due to the large electron-withdrawing potential of the conjugated quinonic system. Computer and screening with the program PASS C&T and biological screening indicates the necessity of following evaluations of compounds of this combination. Були синтезовані тіоли, сульфенхлориди, сульфенати і сульфенаміди 1,4-нафтохінону та досліджені різні методи їх синтезу. Одержані тіоли, сульфенати і сульфенаміди стабільні завдяки великому електоно-акцепторному потенціалу спряженої хіноїдної системи. Комп’ютерний скринінг за програмою PASS C&T та біологічний скринінг вказує на необхідність наступних досліджень у ряді даних сполук.