Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones

Abstract

Cинтезовано N-аліл(цинаміл)заміщені похід- ні 6-метилурацилу та проведено реакції їх бромо- та йодо- циклізації, які приводять до утворення похідних дигідрооксазо- лопіримідинію та дигідрооксазинопіримідинію. Запропоновано чинники, які сприяють регіоселективному протіканню цих реакцій.
N-Allyl(cinnamyl)substituted derivatives of 6- methyluracil were synthesized. The reactions of their bromo- and iodocyclization were performed which led to the formation of the derivatives of dihydrooxazolopyrimidinium and dihydrooxazinepyrimidinium. The factors that favor the regioselectivity of these reactions were suggested.

Description

Keywords

електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, метилурацил, бромоциклізація, йодоциклізація, регіоселективність, дигідроксоазолопіримінідіум, дигідрокси- азинпіримінідіум, electrophilic intramolecular cyclization, methyluracil, bromocyclization, iodocyclization, regioselectivity, dihydrooxazolopyrimidinium, dihydrooxazinepyrimidinium

Citation

Slyvka N. Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones / Natalia Slyvka, Yuri Gevaza, Lesya Saliyeva // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 285–289.

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By