Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones
Date
2018-01-20
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Lviv Politechnic Publishing House
Abstract
Cинтезовано N-аліл(цинаміл)заміщені похід-
ні 6-метилурацилу та проведено реакції їх бромо- та йодо-
циклізації, які приводять до утворення похідних дигідрооксазо-
лопіримідинію та дигідрооксазинопіримідинію. Запропоновано
чинники, які сприяють регіоселективному протіканню цих
реакцій.
N-Allyl(cinnamyl)substituted derivatives of 6- methyluracil were synthesized. The reactions of their bromo- and iodocyclization were performed which led to the formation of the derivatives of dihydrooxazolopyrimidinium and dihydrooxazinepyrimidinium. The factors that favor the regioselectivity of these reactions were suggested.
N-Allyl(cinnamyl)substituted derivatives of 6- methyluracil were synthesized. The reactions of their bromo- and iodocyclization were performed which led to the formation of the derivatives of dihydrooxazolopyrimidinium and dihydrooxazinepyrimidinium. The factors that favor the regioselectivity of these reactions were suggested.
Description
Keywords
електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, метилурацил, бромоциклізація, йодоциклізація, регіоселективність, дигідроксоазолопіримінідіум, дигідрокси- азинпіримінідіум, electrophilic intramolecular cyclization, methyluracil, bromocyclization, iodocyclization, regioselectivity, dihydrooxazolopyrimidinium, dihydrooxazinepyrimidinium
Citation
Slyvka N. Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones / Natalia Slyvka, Yuri Gevaza, Lesya Saliyeva // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 285–289.