Skip navigation

putin IS MURDERER

Please use this identifier to cite or link to this item: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45186
Title: Proton-initiated conversion of dithiocarbamates of 9,10-anthracenedione
Other Titles: Протон-ініційоване перетворення дитіокарбаматів 9,10-антрацендіону
Authors: Stasevych, Maryna
Zvarych, Viktor
Khomyak, Semen
Lunin, Volodymyr
Kopak, Nazarii
Novikov, Volodymyr
Vovk, Mykhailo
Affiliation: Lviv Polytechnic National University
Institute of Organic Chemistry of National Academy of Sciences of Ukraine
Bibliographic description (Ukraine): Proton-initiated conversion of dithiocarbamates of 9,10-anthracenedione / Maryna Stasevych, Viktor Zvarych, Semen Khomyak, Volodymyr Lunin, Nazarii Kopak, Volodymyr Novikov, Mykhailo Vovk // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 300–304.
Bibliographic description (International): Proton-initiated conversion of dithiocarbamates of 9,10-anthracenedione / Maryna Stasevych, Viktor Zvarych, Semen Khomyak, Volodymyr Lunin, Nazarii Kopak, Volodymyr Novikov, Mykhailo Vovk // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 300–304.
Is part of: Chemistry & Chemical Technology, 3 (12), 2018
Journal/Collection: Chemistry & Chemical Technology
Issue: 3
Volume: 12
Issue Date: 20-Jan-2018
Publisher: Lviv Politechnic Publishing House
Place of the edition/event: Lviv
Keywords: 9 10-антрацендіон
дитіокарбамати
кислотно-каталізована циклодегідратація
перхлорати
спектральні дослідження
9 10-anthracenedione
dithiocarbamates
acidcatalyzed cyclodehydration
perchlorates
spectroscopic studies
Number of pages: 5
Page range: 300-304
Start page: 300
End page: 304
Abstract: Досліджено протон-ініційоване перетво- рення дитіокарбаматних похідних 9,10-антрацендіону за умов кислотно-каталізованої циклодегідратації при дії суміші H2SO4-АсОН та подальшому обробленні перхлоратною кислотою. На основі даних спектральних методів (1Н, 13С ЯМР, ІЧ-, УФ-спектроскопії) встановлено, що реакція зупи- няється на стадії протонування атома Сульфуру тіокар- бонільної групи з утворенням перхлоратних солей. УФ спектри одержаних перхлоратів характеризуються гіпсохромним зсувом з чітко вираженим максимумом поглинання.
Proton-initiated conversion of dithiocarbamate derivatives of the 9,10-anthracenedione under conditions of acid-catalyzed cyclodehydration using the action of a mixture of H2SO4-AcOH and further treatment with perchloric acid was investigated. Based on the data of the spectral methods (1H, 13C NMR, IR, UV spectroscopy), it is established that the reaction stops at the stage of protonation of the sulfur atom of the thiocarbonyl group with the formation of perchlorates. The UV spectra of the obtained perchlorates are characterized by a hypochromic shift with a clearly pronounced absorption maximum.
URI: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45186
Copyright owner: © Національний університет „Львівська політехніка“, 2018
©Stasevych M., Zvarych V., Khomyak S., Lunin V., Kopak N., Novikov V., Vovk M., 2018
URL for reference material: https://doi.org/10.1002/med.21391
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.011
https://doi.org/10.1080/17415993.2012.718349
https://doi.org/10.1007/s00706-016-1839-y
https://doi.org/10.1134/S1070363216120227
https://doi.org/10.1080/1062936X.2017.1323796
https://doi.org/10.3762/bjoc.8.226
https://doi.org/10.1135/cccc19721533
https://doi.org/10.5560/ZNB.2012-0232
https://doi.org/10.1139/v70-368
https://doi.org/10.3891/acta.chem.scand.19-1113
References (Ukraine): [1] GorelikM.: Khimiya Antrakhinonov i ikh Proizvodnykh. Khimiya, Moskva 1983.
[2]Malik E., Müller C.:Med. Res. Rev., 2016, 36, 705.https://doi.org/10.1002/med.21391
[3] Baqi Y., Müller C.: Tetrahedron Lett., 2012, 53, 6739.https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.011
[4] Aly A., Brown A., Bedai T., Ishak E.: J. Sulfur Chem., 2012, 33,605. https://doi.org/10.1080/17415993.2012.718349
[5] Zvarych V., Stasevych M., Lunin V. et al.:Monatsh. Chem.,2016, 147, 2093. https://doi.org/10.1007/s00706-016-1839-y
[6] Zvarych V., Stasevych M., Lunin V. et al.: Rus. J. Gen. Chem.,2016, 86, 2699. https://doi.org/10.1134/S1070363216120227
[7] Halenova T., Nikolaeva I., Stasevych M. et al.: Res. J. Pharm. Biol. Chem. Sci., 2017, 8, 1626.
[8] StasevychM., Zvarych V., Lunin V. et al.: SAR QSAR Environ. Res., 2017, 28, 355. https://doi.org/10.1080/1062936X.2017.1323796
[9] Bahrin L., Jones P., Hopf H.: Beilstein J. Org. Chem., 2012, 8,1999. https://doi.org/10.3762/bjoc.8.226
[10] Lungu N., Bahrin L., Asaftei I. et al.: Rev. Chim. (Bucharest),2014, 65, 181.
[11] Kratochvil N., NeprasM.: Collect. Czechoslovak Chem. Comm. 1972, 37, 1533. https://doi.org/10.1135/cccc19721533
[12] Bahrin L., Luca A., Birsa L.: Rev. Chim. (Bucharest), 2014, 65, 199.
[13] Axhausen J., Ruhl G., Kornath A.: Z. Naturforsch., 2012, 67b,1235. https://doi.org/10.5560/ZNB.2012-0232
[14] Vandebeek R., Joris S., Aspila K., Chakraba C.: J. Can. Chem.,1970, 48, 2204. https://doi.org/10.1139/v70-368
[15] ShankaranarayanaM., Patel C.: Acta Chem. Scand., 1965, 19,1113. https://doi.org/10.3891/acta.chem.scand.19-1113
References (International): [1] GorelikM., Khimiya Antrakhinonov i ikh Proizvodnykh. Khimiya, Moskva 1983.
[2]Malik E., Müller C.:Med. Res. Rev., 2016, 36, 705.https://doi.org/10.1002/med.21391
[3] Baqi Y., Müller C., Tetrahedron Lett., 2012, 53, 6739.https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.011
[4] Aly A., Brown A., Bedai T., Ishak E., J. Sulfur Chem., 2012, 33,605. https://doi.org/10.1080/17415993.2012.718349
[5] Zvarych V., Stasevych M., Lunin V. et al.:Monatsh. Chem.,2016, 147, 2093. https://doi.org/10.1007/s00706-016-1839-y
[6] Zvarych V., Stasevych M., Lunin V. et al., Rus. J. Gen. Chem.,2016, 86, 2699. https://doi.org/10.1134/S1070363216120227
[7] Halenova T., Nikolaeva I., Stasevych M. et al., Res. J. Pharm. Biol. Chem. Sci., 2017, 8, 1626.
[8] StasevychM., Zvarych V., Lunin V. et al., SAR QSAR Environ. Res., 2017, 28, 355. https://doi.org/10.1080/1062936X.2017.1323796
[9] Bahrin L., Jones P., Hopf H., Beilstein J. Org. Chem., 2012, 8,1999. https://doi.org/10.3762/bjoc.8.226
[10] Lungu N., Bahrin L., Asaftei I. et al., Rev. Chim. (Bucharest),2014, 65, 181.
[11] Kratochvil N., NeprasM., Collect. Czechoslovak Chem. Comm. 1972, 37, 1533. https://doi.org/10.1135/cccc19721533
[12] Bahrin L., Luca A., Birsa L., Rev. Chim. (Bucharest), 2014, 65, 199.
[13] Axhausen J., Ruhl G., Kornath A., Z. Naturforsch., 2012, 67b,1235. https://doi.org/10.5560/ZNB.2012-0232
[14] Vandebeek R., Joris S., Aspila K., Chakraba C., J. Can. Chem.,1970, 48, 2204. https://doi.org/10.1139/v70-368
[15] ShankaranarayanaM., Patel C., Acta Chem. Scand., 1965, 19,1113. https://doi.org/10.3891/acta.chem.scand.19-1113
Content type: Article
Appears in Collections:Chemistry & Chemical Technology. – 2018. – Vol. 12, No. 3

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2018v12n3_Stasevych_M-Proton_initiated_conversion_300-304.pdf289.96 kBAdobe PDFView/Open
2018v12n3_Stasevych_M-Proton_initiated_conversion_300-304__COVER.png544.12 kBimage/pngView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.