Arylsubstituted halogen(thiocyanato)amides containing 4-acetylphenyl fragment. Synthesis, cyclization and antimicrobial properties
Date
2018-01-20
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Lviv Politechnic Publishing House
Abstract
Купрокаталітичним аніонарилюванням
амідів акрилової і метакрилової кислот солями 4-ацетилфе-
нілдіазонію синтезовані 3-(4-ацетилфеніл)-(2-метил)-2-хлоро
(бромо, тіоціанато)пропанаміди. Циклізацією тіоціанато-
амідів одержані арилзаміщені 2-амінотіазол-4(5Н)-они з
ацетофеноновим фрагментом. Досліджено протибакте-
ріальну та протигрибкову активність синтезованих сполук.
13-(4-Acetylphenyl)-(2-methyl)-2-chloro(bromo, thiocyanato)propanamides have been obtained via copper catalytic anionarylation of acrylic and methacrylic acids amides by 4-acetylphenyldiazonium salts. 5-(4-Acetylphenyl) substituted 2-aminothiazol-4(5H)-ones were synthesized by cyclisation of thiocyanatoamides. All synthesized compounds were tested for their antibacterial and antomycotic activity.
13-(4-Acetylphenyl)-(2-methyl)-2-chloro(bromo, thiocyanato)propanamides have been obtained via copper catalytic anionarylation of acrylic and methacrylic acids amides by 4-acetylphenyldiazonium salts. 5-(4-Acetylphenyl) substituted 2-aminothiazol-4(5H)-ones were synthesized by cyclisation of thiocyanatoamides. All synthesized compounds were tested for their antibacterial and antomycotic activity.
Description
Keywords
аніонарилювання, аміди акрилової і метакрилової кислот, солі 4-ацетилфенілдіазонію, 5-арилза- міщені 2-амінотіазол-4(5Н)-они, протимікробна активність, anionarylation, acrylic and methacrylic acids amides, 4-acetylphenyldiazonium salts, 5-arylsubstituted 2-aminothiazol-4(5H)-ones, antimicrobial activity
Citation
Arylsubstituted halogen(thiocyanato)amides containing 4-acetylphenyl fragment. Synthesis, cyclization and antimicrobial properties / Vitaliy Baranovskyi, Ruslan Symchak, Olena Pokryshko, Sergiy Klymnyuk, Bogdan Grishchuk // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 4. — P. 447–450.